allylic alkylation oor Duits

allylic alkylation

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allylische Alkylierung

naamwoord vroulike

voorbeelde

allylic alkylation
allylische Alkylierung {f} [noun] [chem.]

Their asymmetric induction in allylic alkylation reactions was investigated showing enantioselectivities up to 98%.
Die asymmetrische Induktion in allylischen Alkylierungsreaktionen wurde untersucht und zeigte Enantioselektivitäten bis zu 98%ee.

allylic alkylation [noun] [chem.]
allylische Alkylierung {f}

To this end, R1 to R5 denote alkyl, allyl, vinyl, benzyl, aryl or heteroaryl; wherein the groups R1 and R2, R3 and R4 or R2 and R3, also jointly with nitrogen atoms of the guanidine skeleton, can form cyclical secondary amino groups, R6 denotes alkyl, benzyl or allyl, and R7 denotes alkyl, benzyl, allyl, aryl or heteroaryl.
Dabei stehen R1 bis R5 für Alkyl, AIIyI, Vinyl, Benzyl, Aryl oder Heteroaryl; wobei die Gruppen R1 und R2, R3 und R4 oder R2 und R3 auch gemeinsam mit Stickstoffatomen des Guanidingerüstes cyclische sekundäre Aminogruppen bilden können R6 steht für Alkyl, Benzyl oder AIIyI, und R7 steht für Alkyl, Benzyl, AIIyI, Aryl oder Heteroaryl.

METHOD FOR THE PRODUCTION OF $g(g), $g(d)-UNSATURATED KETONES BY REACTING TERTIARY ALLYL ALCOHOLS WITH ALKENYL ALKYL ETHERS
VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG $g(g), $g(d)-UNGESÄTTIGTER KETONE DURCH UMSETZUNG TERTIÄRER ALLYLALKOHOLE MIT ALKENYLALKYLETHERN

Method for allylating and vinylating aryl, heteroaryl, alkyl, and alkene halogenides using transition metal catalysis
Verfahren zur allylierung und vinylierung von aryl-, heteroaryl-, alkyl- und alkenylhalogeniden unter übergangsmetallkatalyse

With the aid of thinlayer chromatography mixtures of tetraorganotin compounds containing no polar groups can be separated and identified if they differ in the number of phenyl groups per molecule or in the nature of their aliphatic residues (alkyl or allyl).
Mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie lassen sich Gemische von Tetraorganozinnverbindungen, welche keine polaren Gruppen enthalten, auftrennen und identifizieren, sofern sie sich entweder in der Zahl der Phenylgruppen pro Molekel oder in der Natur des aliphatischen Restes (Alkyl oder Allyl) unterscheiden.

The invention relates to polyhydroxyfunctional polysiloxanes that can be produced by adding at least one branched polyhydroxyfunctional allyl polyether to a Si-H-functional alkyl-polysiloxane.
Die Erfindung betrifft polyhydroxyfunktionelle Polysiloxane, die herstellbar sind über die Addition mindestens eines verzweigten polyhydroxyfunktionellen Allylpolyethers an ein Si-H-funktionelles Alkyl-Polysiloxan, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Additiv in Beschichtungsmitteln, polymeren Formmassen oder Thermoplasten sowie sie enthaltende Beschichtungsmittel, polymere Formmassen und Thermoplasten.

Benzylic and allylic alkyl groups to ketones and carboxylic acids
Benzylische und allylische Alkyl-Gruppen zu Ketonen bzw. Carbonsäuren

Moreover, investigations of the palladium catalyzed allylic alkylation of amino substituted ketone enolates were part of this work.
Im Rahmen dieser Arbeit konnten weiterhin Untersuchungen zur Palladium-katalysierten allylischen Alkylierung an Amino-substituierten Ketonenolaten durchgeführt werden.

* the origin of selectivity in Pd-catalyzed allylic alkylation reactions
Ursprung der Selektivität bei der Pd-katalysierten allylischen Alkylierung,

Allylic alkylations belong to the most established catalytic asymmetric reactions and much work has already been done in this area.
Allylische Alkylierungen gehören zu den etablier-testen katalytischen asymmetrischen Reaktionen, und mittlerweile gibt es viele Arbeiten auf diesem Gebiet.

The invention relates to a method for producing $g(g),$g(d)-unsaturated ketones of general formula (I) by reacting an acetoacetic alkyl ester with an allyl alcohol or a propargyl alcohol of general formula (II) in which R?
Verfahren zur Herstellung von $g(g),$g(d)-ungesättigten Ketonen der allgemeinen Formel (I) durch Umsetzen eines Allylalkohols oder eines Propargylalkohols der allgemeinen Formel (II), in der R?

Formation of ionized allylic alcohol (m/z 5 8 ) by non-specific H transfer from the alkyl rest.
Bildung des Radikalkations von Allylalkohol (mfz 58) durch nichtspezifische HUmlagerung aus dem Alkylrest.

The invention relates to melamine derivatives of the general formula (I) where R1 to R6 are selected from the group consisting of vinyl, H, (C1‐C6)-alkyl, methylol, CH2OR7, where R7 is (C1-C4)-alkyl, and allyl, or two radicals attached to the same nitrogen, together with N, form a phthalimide or succinimide radical, with the proviso that at least one of R1-R6 is vinyl.
Die Erfindung betrifft Melaminderivate der allgemeinen Formel (I) wobei R1 bis R6 aus der Gruppe, bestehend aus Vinyl, H, (C1-C6)-Alkyl, Methylol, CH2OR7, wobei R7 (C1-C4)-Alkyl ist, und Allyl, ausgewählt ist oder zwei an denselben Stickstoff gebundenen Reste gemeinsam mit N einen Phthalimid- oder Succinimidrest bilden, mit der Maßgabe, dass mindestens eines von R1-R6 Vinyl ist.

8¿, independent of one another, represent hydrogen, a C¿1?-C¿4? alkyl group, an allyl group, a C¿1?-C¿4? alkoxyl group, a C¿1?-C¿4? monohydroxyalkyl group, a C¿2?-C¿4? dihydroxyalkyl group, a hydroxyl group, a halogen atom, a nitro group, a cyano group or an NR?
8¿ voneinander unabhängig stehen für Wasserstoff, eine C¿1-4?-Alkylgruppe, eine Allylgruppe, eine C¿1-4?-Alkoxygruppe, eine C¿1-4?-Monohydroxylakylgruppe, eine C¿2-4?-Dihydroxyalkylgruppe, eine Hydroxygruppe, ein Halogenatom, eine Nitrogruppe, eine Cyanogruppe oder eine NR?

In the scope of this thesis the range of substrates for the Rhodium catalyzed allylic alkylation with chelated glycine ester enolates has been extended.
Kurzfassung auf Deutsch: Im Rahmen dieser Arbeit konnte die Substratpalette der Rhodium-katalysierten allylischen Alkylierung mit chelatisierten Glycinesterenolaten erweitert werden.

A cyclic phosphonic acid anhydride is used, preferably, as a 2,4,6-substituted 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane of formula (I), wherein R' independently represents allyl, aryl or open-chained or branched C1 - C12-alkyl-radicals.
Vorzugsweise wird als cyclisches Phosphonsäureanhydrid ein 2,4,6-substituiertes 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan der Formel (I) eingesetzt, worin R' unabhängig voneinander für Allyl, Aryl oder offenkettige oder verzweigte C1 bis C12-Alkyl-Reste steht.

In situ formed complexes, resulted from the reaction between allylpalladium chloride dimer and the ligands, were used very successfully in the monometallic asymmetric allylic alkylation reaction.
In situ aus Allylpalladiumchlorid-Dimer und den Liganden erhaltene Komplexe wurden sehr erfolgreich als Katalysatoren in der monometallischen, asymmetrischen allylischen Alkylierung eingesetzt.

It was possible to employ these polymers as ligands for palladium and to develop the resulting polymeric complexes as catalysts for asymmetric allylic alkylations (2002 und 2004).
Es gelang diese Polymere als Liganden für Palladium einzusetzen und die resultierenden polymeren Komplexe als Katalysatoren für die asymmetrische allylische Alkylierung zu entwickeln (2002 und 2004).

The cyclic phosphonic anhydride preferably used is a 2,4,6-substituted 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane-2,4,6-trioxide of formula (I), wherein R' independently represents allyl, aryl or open-chain or branched C1 to C12 alkyl groups.
Vorzugsweise wird als cyclisches Phosphonsäureanhydrid ein 2,4,6-substituiertes 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid der Formel (I) eingesetzt, worin R' unabhängig voneinander für Allyl, Aryl oder offenkettige oder verzweigte C1 bis C12-Alkyl-Reste steht.

Preferably, a 2,4,6-substituted 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane-2,4,6-trioxide of formula (I) is used as the cyclic phosphonic acid anhydride, where R' represents, (independently of one another), allyl, aryl or open-chained or branched C1 to C12 alkyl groups.
Vorzugsweise wird als cyclisches Phosphonsäureanhydrid ein 2,4,6-substituiertes 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid der Formel (I) eingesetzt, worin R' unabhängig voneinander für Allyl, Aryl oder offenkettige oder verzweigte C1 bis C12-Alkyl-Reste steht.

Starting with allyl- and pent-4-enyl-β-D-glucopyranosides4–7, differentD-Glucose units (8–15) containing alkyl spacers of variable lenght and with different end groups can be prepared.
Ausgehend von den Allyl- und Pent-4-enyl-β-D-glucopyranosiden4–7 können dieD-Glucosederivate8–15 dargestellt werden, welche am anomeren Zentrum unterschiedlich lange Spacereinheiten mit verschiedenen Endgruppen besitzen.

The invention relates to a composite glass pane, comprising at least: a. an inner pane (1); b. an outer pane (2), and c. an intermediate layer (3) between the inner pane (1) and the outer pane (2), wherein the intermediate layer (3) comprises at least one first thermoplastic film (3b) having a first luminescent pigment (3a), a second thermoplastic film (3d), and a barrier film (3c) between the thermoplastic films (3b, 3d), and wherein the luminescent pigment (3a) comprises a hydroxyalkyl terephthalate having the formula: R1-COO-P(OH)x(0-4)-COO-R2, where R1, R2 is an alkyl or allyl radical having 1 to 10 C atoms, P is a phenyl ring, OH is hydroxyl groups bonded to the phenyl ring, and x is the number of hydroxyl groups bonded to the phenyl ring.
Verbundglasscheibe mindestens umfassend : a. eine innere Scheibe (1); b. eine äußere Scheibe (2) und c. eine Zwischenschicht (3) zwischen der inneren Scheibe (1) und der äußeren Scheibe (2), wobei die Zwischenschicht (3) mindestens eine erste Thermoplast-Folie (3b) mit einem ersten lumineszierenden Pigment (3a), eine zweite Thermoplast-Folie (3d) und eine Sperr-Folie (3c) zwischen den Thermoplast-Folien (3b, 3d) enthält und wobei das lumineszierende Pigment (3a) ein Hydroxyalkylterephthalat mit der Formel: R1-COO-P(OH)x(0-4)-COO-R2 enthält, wobei R1, R2 ein Alkyl- oder Allylrest mit 1 bis 10 C Atomen ist, P ein Phenylring, OH am Phenylring gebundene Hydroxylgruppen und x die Anzahl der am Phenylring gebundenen Hydroxylgruppen sind.

The pi-sigma-pi-isomerization of terminal pi-allyl complexes is a decisive limiting factor of the synthesis of (Z)-configured substitution products and is to a great extent an unsolved problem in the palladium catalyzed allylic alkylation due to the isomerization of the cis-configured double bond to the thermodynamically favoured trans-double bond.
19.08.2008 Kurzfassung auf Deutsch: Die pi-sigma-pi-Isomerisierung von terminalen pi-Allyl-Komplexen ist ein entscheidender limitierender Faktor für die Synthese (Z)-konfigurierter Substitutionsprodukte und immer noch ein weitgehend ungelöstes katalysierten allylischen Alkylierung.