FDA oor Fins
FDA
en
Food and Drug Administration, a United States federal regulatory body.
Vertalings in die woordeboek Engels - Fins
FDA
The FDA was formed to protect people, not prevent them from getting help.
FDA: n tarkoitus on suojella ihmisiä, ei evätä heiltä hoitoa.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto
Geskatte vertalings
Vertoon algoritmies gegenereerde vertalings
Prenteboek
voorbeelde
Advanced filtering
Voorbeelde moet herlaai word.
(i) a finalized Joint Audit Programme audit report of an audit, where the FDA has been given three months advance notice to be an observer, that includes the full report of the observed inspection, any associated corrective measures, and all documents cited by the auditors in the report for the indicators as identified by FDA in the Joint Audit Programme audit checklist as essential for the assessment and for any indicators that required the authority to propose a corrective and preventative action;
PointCorp, tuota he jatkavateurlex-diff-2018-06-20 eurlex-diff-2018-06-20
3.4.1 FDA-attested social agreement between contract holder and affected community || FMC, TSC, and FUP having value in excess of US$10,000.00
Merivoimissa ei saatu mitään ilmaiseksiEurLex-2 EurLex-2
| Description:The LVD must verify that the above requirements were met through consultation with and verification of relevant documents with the FDA Commercial Department.Verification means:1.
Komeita, rikkaita kreikkalaisia?EurLex-2 EurLex-2
If, by 1 November 2017, the FDA has not completed assessments under this Annex of at least eight Member State authorities for human pharmaceuticals listed in Appendix 2, despite having received complete capability assessment packages from those authorities as specified in paragraph II.A.1 of Appendix 4 in accordance with the schedule set out in Appendix 5, application of the Articles referred to in paragraph 2 shall be postponed to the date on which the FDA has completed assessments of at least eight such authorities.
Komissio kehottaa asianomaisia osapuolia esittämään sille mahdolliset ehdotettua toimenpidettä koskevat huomautuksensaEuroParl2021 EuroParl2021
Oh, and by the way, uh, it's not the FDA investigation that's concluding.
Euroopan komission ehdotuksen hylkääminen merkitsee sen tekemistä turhaksi, kalliiksi ja mahdottomaksi panna täytäntöön.OpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
FDA Annual compliance audit report
En mistään hinnastaEurLex-2 EurLex-2
The FDA refuses to require the additive viruses to be listed on the food label so that consumers have a choice.
Sinusta liikkuu yllättävän paljon tietoa maailmassa,- vain odottaen ottajaansanot-set not-set
The rights to the drug were then transferred to Sprout Pharmaceuticals, which achieved approval of the drug by the US FDA in August 2015.
En hitossa kiipeäWikiMatrix WikiMatrix
Thereafter FDA must conclude a due diligence report on all recommended bids.
ottaa huomioon lemmikkieläinten muihin kuin kaupallisiin kuljetuksiin sovellettavista eläinten terveyttä koskevista vaatimuksista ja neuvoston direktiivin #/#/ETY muuttamisesta # päivänä toukokuuta # annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o #/# ja erityisesti sen # artiklanEurLex-2 EurLex-2
The trials were approved by the FDA for a 16-month period.
Läpipainoliuskoissa (alumiini/alumiini) Läpipainoliuskoissa (PVC/PVDC/alumiiniOpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
The magazine FDA Consumer stated that the death rate from breast cancer was the highest in countries like the United States, where the intake of fat and animal protein is high.
hengitysvaikeudetjw2019 jw2019
I have full FDA approval, and I have enough financial backing...
Kalibroinnin aikana näiden laitteiden on oltava vähintään # metrin päässä vertailupisteestäOpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
And then finally, the FDA Amendment Act was passed a couple of years ago saying that everybody who conducts a trial must post the results of that trial within one year.
Koska jäsenvaltioissa on tehty eriäviä päätöksiä edellä mainitun valmisteen (ja sen rinnakkaisnimien) myyntiluvista, Euroopan komissio ilmoitti lääkevalmistekomitealle (CHMP) ja Euroopan lääkeviraston (EMEA) sihteeristölle virallisesta muutetun direktiivin #/EY # artiklan mukaisesta menettelystä kansallisten hyväksyttyjen valmisteyhteenvetojen eriävyyksien selvittämiseksi, jotta toisistaan poikkeavat valmisteyhteenvedot saadaan yhtenäistettyä koko Euroopan unionin alueellaQED QED
|| Description: The LVD must verify that the above requirements were met through consultation with and verification of the executed social agreement with the FDA Community Forestry Department.
" Onhan Penakin kiltti, sillä tavalla suunnilleen kuin minäkin "-- " mutta ei sentään niin ettei olisi välistä tapeltu. "EurLex-2 EurLex-2
Objective:The procedure aims to verify that the forestry objectives of Liberia are captured in the overall development plan of the country as endorsed by the MPEA through the issuance of a concession certificate.Regulatory Control:The FDA must ensure that the forest to be allocated is suitable for commercial forestry and that a concession plan has been developed to ensure compliance with all requirements provided for by the NFRL and the PPC Act, respecting protected areas and rights of affected communities especially for use of non timber forest products.
Laitokset, jotka EKPJ:n perussäännön artiklan #.# mukaan ovat vähimmäisvarantovelvollisia, ovat oikeutettuja maksuvalmiusjärjestelmän käyttöön ja voivat osallistua vakiohuutokauppoina toteutettaviin avomarkkinaoperaatioihin sekä suoriin kauppoihinEurLex-2 EurLex-2
The LVD must verify that the above requirements were met through consultation with FDA and EPA including Commercial and Community Forestry Departments.
Olemme näin tukeneet vahvasti Kansainvälisen rikostuomioistuimen perustamista, joka on maailmanlaajuisesti tarkasteltuna erittäin merkittävä edistysaskel.EurLex-2 EurLex-2
(b) The FDA shall complete an assessment under this Annex of each EU Member State authority for human pharmaceuticals listed in Appendix 2 as set out in Appendix 5.
Valmistetta on käsiteltävä syöpälääkkeiden käsittelyä koskevien ohjeiden mukaisestieurlex-diff-2017 eurlex-diff-2017
Examples of official GMPs documents include inspection reports, certificates issued by an authority attesting the compliance of a manufacturing facility with GMPs, GMPs non-compliance statement issued by authorities of the EU, and notice of observations, untitled letters, warning letters, and import alerts issued by the FDA.
Meidän täytyy pelata varman päälleeurlex-diff-2017 eurlex-diff-2017
Listed EC CABs will provide FDA with reports of quality system evaluations, as follows:
Olette menossa Half- Mast Studioille #: eenEurLex-2 EurLex-2
STAGE || RESPONSIBILITIES OF OPERATORS || VERIFICATION BY THE FDA
Viedään hänet veneeseen!EurLex-2 EurLex-2
His procedure isn't yet approved by the FDA and probably won't be for another 18 months.
Tässä oli kuitenkin kyse muustakin kuin vain talousarvioon liittyvästä ongelmasta. Tullitoiminnan ytimessä, eli tietokoneistetun Transit-järjestelmän kehittämisessä, oli ongelmia.OpenSubtitles2018.v3 OpenSubtitles2018.v3
On # April #, the FDA (Food and Drug Administration) and the EMEA requested that Pfizer voluntarily withdraw Bextra (valdecoxib) from the market and Pfizer agreed to suspend sale and marketing of Bextra worldwide pending further discussions on the unfavorable risk versus benefit due to data on serious skin reactions
Millainen työ?EMEA0.3 EMEA0.3
And you were right to inform the FDA about the problems, but you did so completely anonymously
Ehkä minun pitäisi tulla myöhemminopensubtitles2 opensubtitles2
If the Joint Sectoral Committee cannot agree on resolution of the disagreement, the EU may notify in writing to the FDA its formal disagreement and the Annex shall terminate three months from the date of such notification or on such other date as the Joint Sectoral Committee may agree.
Jos alkuunpanijalla tai mahdollisella välittäjällä on kotipaikka muussa Euroopan talousalueeseen kuuluvassa maassa, omaisuusvakuudelliset arvopaperit voidaankatsoa vakuuskelpoisiksi vain, jos eurojärjestelmä varmistaa, että sen oikeudet ovat asianmukaisella tavalla suojattuja ottaen huomioon sellaiset kyseisen Euroopan talousalueeseen kuuluvan maan lainsäädäntöön kuuluvat peräyttämistä koskevat säännökset, joita eurojärjestelmä pitää olennaisinaEuroParl2021 EuroParl2021
In the event that further clarification is required, the FDA Commercial and Community Forestry Departments may be consulted.Verification means:1.
Tässä soveltamisohjeistuksessa selostetaan standardin tiettyjen kohtien soveltamistaEurLex-2 EurLex-2
202 sinne gevind in 7 ms. Hulle kom uit baie bronne en word nie nagegaan nie.