allosterism oor Fins

allosterism

naamwoord

Synonym of [i]allostery[/i]

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

allosteria

Soortgelyke frases

allosterical regulation
allosteerinen säätely

voorbeelde

Feedback and allosteric mechanisms ensure that all twenty amino acids are maintained in sufficient amounts for protein synthesis and other processes.
Takaisinviestintä ja allosteeriset mekanismit takaavat sen, että kaikkia kahtakymmentä aminohappoa on riittävä määrä proteiinisynteesiä ja muita prosesseja varten.

Many allosteric effects can be explained by the concerted MWC model put forth by Monod, Wyman, and Changeux, or by the sequential model described by Koshland, Nemethy, and Filmer.
Suurin osa allosteerisistä vaikutuksista voidaan selittää MWC mallilla (kehittäjät Monod, Wyman ja Changeux) tai jaksoittaisella mallilla (kehittäjät Koshland, Nemethy ja Filmer).

Often present are allosteric enzymes capable of sensing and responding to concentrations of regulatory species.
Usein kyseessä ovat allosteeriset entsyymit, jotka voivat reagoida säätelevien aineiden konsentraatioihin.

During the current year, our clinical development pipeline will be further boosted as we commence Phase I clinical safety trials with an investigational CYP17 enzyme and androgen receptor inhibitor (ODM-204) for treatment of castration-resistant prostate cancer, and with a GABA-B receptor positive allosteric modulator (ODM-106) for treatment of symptoms of essential tremor.
Aloitimme kliinisen vaiheen I turvallisuustutkimukset kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon tarkoitetulla CYP17-entsyymin ja androgeenireseptorin estäjällä (ODM-204) ja neuropaattisen kivun hoitoon tarkoitetulla uudella TRPA1-ionikanavan potentilla, selektiivisellä ja palautuvalla negatiivisella allosteerisella säätelijällä (ODM-108) sekä kliinisen vaiheen II -tutkimuksen amyotrofista lateraaliskleroosia eli ALS-tautia sairastavien potilaiden hoitoon tarkoitetulla suun kautta annosteltavalla levosimendaanilla (ODM-109).

During the current year, our clinical development pipeline will be further boosted as we commence Phase I clinical safety trials with an investigational CYP17 enzyme and androgen receptor inhibitor (ODM-204) for treatment of castration-resistant prostate cancer, and with a GABA-B receptor positive allosteric modulator (ODM-106) for treatment of symptoms of essential tremor.
Alkaneena vuonna kliininen kehitysputkemme vahvistuu entisestään, kun aloitamme kliinisen vaiheen I turvallisuustutkimukset kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon tarkoitetulla kokeellisella CYP17-entsyymin ja androgeenireseptorin estäjällä (ODM-204) sekä essentiaalin vapinan oireiden lieventämiseen tarkoitetulla GABA-B-reseptorin positiivisella allosteerisella säätelijällä (ODM-106).

We commenced Phase I clinical safety trials with CYP17 enzyme and an androgen receptor inhibitor (ODM-204) for treatment of castration-resistant prostate cancer, and with a novel, highly potent, selective and reversible negative allosteric modulator of the TRPA1 ion channel (ODM-108) for treatment of neuropathic pain, and a Phase II clinical trial with orally administered levosimendan (ODM-109) for treatment of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Aloitimme kliinisen vaiheen I turvallisuustutkimukset kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon tarkoitetulla CYP17-entsyymin ja androgeenireseptorin estäjällä (ODM-204) ja neuropaattisen kivun hoitoon tarkoitetulla uudella TRPA1-ionikanavan potentilla, selektiivisellä ja palautuvalla negatiivisella allosteerisella säätelijällä (ODM-108) sekä kliinisen vaiheen hoitoon tarkoitetulla suun kautta annosteltavalla levosimendaanilla (ODM-109).

Positive allosteric modulation (also known as allosteric activation) occurs when the binding of one ligand enhances the attraction between substrate molecules and other binding sites.
Allosteerinen aktivaatio tapahtuu, kun yhden entsyymin tai proteiinin substraatin sitoutuminen yhteen sitoutumiskohtaan lisää substraattien sitoutumista muihin sitoutumiskohtiin.

According to the results, however, codeine acts as positive allosteric modulator of nAChR potentiating the effects of nicotine in micromolar concentrations. The effect is similar to galantamine, used in treatment of Alzheimer’s disease. The clinical relevance of codeine’s potentiating nicotine’s effect on the function of nAChR cannot be estimated according to the results from these studies.
Kodeiini toimi sen sijaan Alzheimerin taudin hoidossa käytettävän galantamiinin kaltaisena, nAChR:n positiivisena allosteerisena modulaattorina voimistaen nikotiinin vaikutuksia mikromolaarisilla pitoisuuksilla. Kodeiinin aikaansaaman, nikotiinin nAChR:n toimintaa voimistavan vaikutuksen kliinistä merkitystä ei voi arvioida tehtyjen kokeiden perusteella.

Allosteric regulation of an enzyme In biochemistry, allosteric regulation (or allosteric control) is the regulation of a protein by binding an effector molecule at a site other than the enzyme's active site.
Biokemiassa allosteerinen säätely tarkoittaa entsyymin tai proteiinin säätelyä siten, että spesifinen efektorimolekyyli sitoutuu proteiinin allosteeriseen kohtaan eli kohtaan, joka tarkoittaa jotain muuta kohtaa kuin proteiinin aktiivinen kohta.

However, we are continuing research work related to GABA-B receptor positive allosteric modulators.
Jatkamme kuitenkin GABA-B-reseptorin positiivisiin allosteerisiin säätelijöihin liittyvää tutkimustyötä.

We commenced Phase I clinical safety trials with CYP17 enzyme and an androgen receptor inhibitor (ODM-204) for treatment of castration-resistant prostate cancer, and with a novel, highly potent, selective and reversible negative allosteric modulator of the TRPA1 ion channel (ODM-108) for treatment of neuropathic pain, and a Phase II clinical trial with orally administered levosimendan (ODM-109) for treatment of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Alkaneena vuonna kliininen kehitysputkemme vahvistuu entisestään, kun aloitamme kliinisen vaiheen I turvallisuustutkimukset kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon tarkoitetulla kokeellisella CYP17-entsyymin ja androgeenireseptorin estäjällä (ODM-204) sekä essentiaalin vapinan oireiden lieventämiseen tarkoitetulla GABA-B-reseptorin positiivisella allosteerisella säätelijällä (ODM-106).

Positive allosteric modulators work by increasing the frequency with which the chloride channel opens when an agonist binds to its own site on the GABA receptor.
Bentsodiatsepiiniryhmään kuuluvat lääkeaineet sitoutuvat bentsodiatsepiinireseptoreihin, GABAA-reseptorin alatyyppiin aiheuttaen positiivisen allosteerisen modulaation johtaen kloridikavanan avautumistaajuuden kiihtymiseen.

“We have also commenced Phase I clinical safety trials with a novel, highly potent, selective and reversible negative allosteric modulator of the TRPA1 ion channel (ODM-108) for treatment of neuropathic pain.
Olemme myös aloittaneet kliinisen vaiheen I turvallisuustutkimukset neuropaattisen kivun hoitoon tarkoitetulla uudella TRPA1-ionikanavan potentilla, selektiivisellä ja palautuvalla negatiivisella allosteerisella säätelijällä (ODM-108).

Research shows that diclazepam is active on the benzodiazepine receptor as a positive allosteric modulator, making this substance a frequent target of scientific curiosity.
Tutkimukset osoittavat, että diclazepam on aktiivinen bentsodiatsepiinireseptorin positiivisena allosteerisena modulaationa, joten tämä aine on saavuttanut paljon uteliaisuutta tiedepiireissä.

Regulation[edit] Glycogen phosphorylase is regulated by both allosteric control and by phosphorylation.
Glykogeenifosforylaasin toimintaa solussa säätelevät toiset entsyymit ja eräät hormonit sekä kovalenttisesti että allosteerisesti.

We have commenced Phase I clinical safety trials with an investigational CYP17 enzyme and androgen receptor inhibitor (ODM-204) for treatment of castration-resistant prostate cancer, with a GABA-B receptor positive allosteric modulator (ODM-106) for alleviation of symptoms of essential tremor and with a novel, highly potent, selective and reversible negative allosteric modulator of the TRPA1 ion channel (ODM-108) for treatment of neuropathic pain.
Olemme käynnistäneet kliinisen vaiheen I turvallisuustutkimukset kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon tarkoitetulla kokeellisella CYP17-entsyymin ja androgeenireseptorin estäjällä (ODM-204), essentiaalin vapinan oireiden lieventämiseen tarkoitetulla GABA-B-reseptorin positiivisella allosteerisella säätelijällä (ODM-106) sekä neuropaattisen kivun hoitoon tarkoitetulla uudella TRPA1-ionikanavan potentilla, selektiivisellä ja palautuvalla negatiivisella allosteerisella säätelijällä (ODM-108).

Inhibitor binding to this allosteric site changes the conformation (i.e., tertiary structure or three-dimensional shape) of the enzyme so that the affinity of the substrate for the active site is reduced. Quantitative description of reversible inhibition[edit]
Kompetitiivisessa inhibitiossa substraatti ja inhibiittori kilpailevat kiinnittymisestä entsyymin aktiiviseen kohtaan, eli kompetitiivinen inhibitio hidastaa katalyysireaktiota pienentämällä katalyysiin osallistuvien entsyymien määrää.

The sequential model of allosteric regulation holds that subunits are not connected in such a way that a conformational change in one induces a similar change in the others.
Jaksoittainen malli ennustaa alayksiköiden olevan kytköksissä siten, että konformaatiomuutos indusoi saman muutoksen muihin.

“As we announced already in Financial Statement release, during the first quarter of the year we commenced Phase I clinical safety trials with an investigational CYP17 enzyme and androgen receptor inhibitor (ODM-204) for treatment of castration-resistant prostate cancer, and with a GABA-B receptor positive allosteric modulator (ODM-106) for alleviation of symptoms of essential tremor.
Kuten jo tilinpäätöstiedotteessa kerroimme, käynnistimme vuoden ensimmäisellä neljänneksellä kliinisen vaiheen I turvallisuustutkimukset kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon tarkoitetulla kokeellisella CYP17-entsyymin ja androgeenireseptorin estäjällä (ODM-204) sekä essentiaalin vapinan oireiden lieventämiseen tarkoitetulla GABA-B-reseptorin positiivisella allosteerisella säätelijällä (ODM-106).