X chromosome oor Indonesies

X chromosome

naamwoord

(genetics) A mammalian sex chromosome. Cells of females have a pair of X chromosomes while cells of males have an X and a Y.

Vertalings in die woordeboek Engels - Indonesies

kromosom x

naamwoord

Women have two X chromosomes, while men have one X and one Y.
Perempuan memiliki dua kromosom X, sedangkan laki-laki mempunyai satu X dan satu Y.

voorbeelde

Inherited color deficiencies are carried on the X chromosome.
Buta warna warisan terbawa dalam kromosom X.

But for a son, he can only get the X chromosome from his mother.
Namun anak laki - laki hanya mendapatkan kromosom X dari ibunya.

The Z chromosome is larger and has more genes, like the X chromosome in the XY system.
Kromosom Z lebih besar dan memiliki gen lebih banyak, seperti pada kromosom X dalam sistem XY.

Women have two X chromosomes, while men have one X and one Y.
Perempuan memiliki dua kromosom X, sedangkan laki-laki mempunyai satu X dan satu Y.

A pair of X chromosomes will do it.
Sepasang kromosom X bisa mencukupinya.

X chromosome inactivation in female mammals to prevent an "overdose" of the genes it contains.
Inaktivasi kromosom X pada mamalia betina untuk mencegah "overdosis" gen yang dikandungnya.

It's on the X chromosome.
Gen ini ada pada kromosom X sehingga

X chromosome comes from the mother, and nondisjunction in the father causes Turner Syndrome.
Karena akar tak terhingga itu adalah no; Jadi nol diakar apapun hasilnya nol.

Likewise, a woman is not a Sapiens with two X chromosomes, a womb and plenty of oestrogen.
Demikian pula, seorang perempuan bukan Sapiens dengan dua kromosom X, satu rahim dan banyak estrogen.

And in the other case, the sperm is carrying an X chromosome, meeting the X chromosome of the egg.
Dan dalam kasus lainnya, sel sperma itu membawa kromosom X, yang bertemu kromosom X dalam sel telur.

Its X chromosome is metacentric, which is comparable to that of the P. diadema group, not the P. verreauxi group.
Kromosom Xnya bersifat metasentris, yang menyamai milik kelompok P. diadema, bukan kelompok P. verreauxi.

But a man who inherits a defect on his X chromosome has no other X chromosome to fall back on.
Tetapi, seorang pria yang mewarisi cacat pada kromosom X tidak mempunyai kromosom X lainnya untuk menutupinya.

Women have two copies of that big X chromosome; men have the X and, of course, that small copy of the Y.
Wanita punya dua salinan kromosom X besar itu; pria punya kromosom X dan tentu saja, salinan kecil kromosom Y.

At the same moment, a sperm with one X chromosome, belonging to Raphaël Poulain, made a dash for an egg in his wife Amandine.
Pada saat yang sama, sperma dengan satu kromosom X, milik Raphaël Poulain, bersatu dengan benih istrinya, Amandine.

I can just draw a bunch of them, and then have the X chromosome that is essentially one of the gender- determining chromosomes from my mother.
Saya dapat hanya mengambar sebagian dari mereka, dan kemudian mempunyai kromosom X yang pada dasarnya, salah satu dari pada penentu jenis kelamin saya, dari ibu saya.

Thus, if a woman inherits a visual defect in an X chromosome, the normal gene in the other chromosome will likely override it, and her vision will be fine.
Jadi, jika seorang wanita mewarisi cacat penglihatan di sebuah kromosom X, gen normal dalam kromosom lain kemungkinan akan menutupinya, dan penglihatannya akan baik.

WAS is associated with mutations in a gene on the short arm of the X chromosome (Xp11.23) that was originally termed the Wiskott-Aldrich syndrome protein gene and is officially known as WAS (Gene ID: 7454).
WAS dikaitkan dengan mutasi pada gen pada lengan pendek kromosom X (Xp11.23) yang awalnya disebut gen protein sindrom Wiskott-Aldrich dan secara resmi dikenal sebagai WAS (Gene ID: 7454).

You just need to be born with an X and a Y chromosome.
Anda hanya butuh dilahirkan dengan satu kromosom X dan satu kromosom Y.

Screening can detect problems such as neural tube defects, chromosome abnormalities, and gene mutations that would lead to genetic disorders and birth defects, such as spina bifida, cleft palate, Downs Syndrome, Tay–Sachs disease, sickle cell anemia, thalassemia, cystic fibrosis, muscular dystrophy, and fragile X syndrome.
Pemeriksaan dapat mendeteksi masalah seperti cacat tuba saraf, keabnormalan kromosom, dan mutasi gen yang dapat menyebabkan kelainan genetis dan cacat lahir, seperti spina bifida, celft palate, sindrom Down, penyakit Tay-Sachs, anemia sel sabit, talasemia, fibrosis sistis, distrofi otot, dan sindrom X rapuh.