acyl group oor Indonesies

acyl group

naamwoord

any group or radical of the form RCO- where R is an organic group; "an example of the acyl group is the acetyl group"

Vertalings in die woordeboek Engels - Indonesies

asil

naamwoord

voorbeelde

An acid anhydride is a compound that has two acyl groups bonded to the same oxygen atom.
Anhidrida asam merupakan suatu senyawa organik yang memiliki dua gugus asil yang terikat pada atom oksigen yang sama.

When it is not attached to an acyl group, it is usually referred to as 'CoASH' or 'HSCoA'.
Jika tidak terikat pada gugus asil apapun, ia biasa disebut 'CoASH' or 'HSCoA'.

In chemistry, acylation (rarely, but more formally: alkanoylation) is the process of adding an acyl group to a compound.
Dalam kimia, asilasi (secara formal, namun jarang digunakan: alkanoilasi) adalah proses adisi gugus asil ke sebuah senyawa.

In organic chemistry, the acryloyl group is form of enone with structure H2C=CH–C(=O)–; it is the acyl group derived from acrylic acid.
Dalam kimia organik, gugus akriloil berbentuk enon dengan struktur H2C=CH–C(=O)–; ini adalah gugus asil yang diturunkan dari asam akrilat.

One or both acyl groups of an acid anhydride may also be derived from another type of organic acid, such as sulfonic acid or a phosphonic acid.
Satu atau kedua gugus asil pada anhidrida asam mungkin juga dapat berasal dari asam organik yang lain, seperti asam sulfonat atau asam fosfonat.

A molecule can have more than one acyl halide functional group.
Sebuah molekul dapat memiliki lebih dari satu gugus asil halida.

Under acidic conditions, the carbonyl group of the acyl compound 1 is protonated, which activates it towards nucleophilic attack.
Dalam kondisi asam, gugus karbonil senyawa asil 1 terprotonasi, yang membuatnya teraktivasi ke arah penyerangan nukleofil.

The carbonyl-component may be part of either a carboxylic acid group or the more reactive acyl halide derivative.
Komponen karbonil dapat menjadi bagian dari gugus asam karboksilat atau turunan asil halida yang lebih reaktif.

In this type of reaction, a nucleophile – such as an alcohol, amine, or enolate – displaces the leaving group of an acyl derivative – such as an acid halide, anhydride, or ester.
Dalam jenis reaksi ini, nukleofil - seperti alkohol, amina, atau enolat - menggantikan posisi gugus pergi dari turunan asil - seperti asil halida, anhidrida asam, atau ester.

The resulting product is a carbonyl-containing compound in which the nucleophile has taken the place of the leaving group present in the original acyl derivative.
Produk yang dihasilkan adalah karbonil - mengandung senyawa yang nukleofilnya telah menggantikan posisi gugus pergi yang terdapat pada derivat asil awal.

The tetrahedral intermediate of an acyl compound contains a substituent attached to the central carbon that can act as a leaving group.
Zat antara tetrahedral pada suatu senyawa asil yang mengandung substituen yang menempel pada karbon pusat dapat bertindak sebagai gugus pergi.

Due to the electron-withdrawing effect of the carbonyl group, the ketone product is always less reactive than the original molecule, so multiple acylations do not occur.
Oleh karena efek penarikan elektron dari gugus karbonil, hasil reaksi keton selalu kurang reaktif dari reaktan, oleh karena itu asilasi berganda tidak terjadi.

Ignore the substituent R groups – under the assumption the difference between the R groups are negligible: For fully aromatic polyamides or 'aramids' e.g. Kevlar, the more reactive acyl chloride is used as a monomer.
Abaikan substituen R– Dengan asumsi perbedaan antara gugus R diabaikan: Untuk poliamida aromatik sepenuhnya atau 'aramid' misalnya Kevlar, semakin reaktif asil klorida yang digunakan sebagai monomer.

For example, Friedel-Crafts acylation uses acetyl chloride (ethanoyl chloride), CH3COCl, as the agent and aluminum chloride (AlCl3) as a catalyst to add an ethanoyl (acetyl) group to benzene: The mechanism of this reaction is electrophilic aromatic substitution.
Sebagai contoh pada asilasi Friedel-Crafts menggunakan asetil klorida, CH3COCl, sebagai agen dan aluminium klorida (AlCl3) sebagai katalis untuk adisi gugus asetil ke benzena.: Mekanisme reaksi ini adalah substitusi elektrofilik.