carbanion oor Indonesies

carbanion

naamwoord

(chemistry) any organic anion of general formula R ₃ C ^-

Vertalings in die woordeboek Engels - Indonesies

Karbanion

anion with an even number of electrons and having an unshared pair of electrons on a tervalent carbon atom or—if the ion is mesomeric—having at least one significant contributing structure with an unshared pair of electrons on a tervalent carbon atom

voorbeelde

Styrene reacts in toluene with sodium to 1,3-diphenylpropane through the intermediate carbanion: Another exception to the rule is found in the Varrentrapp reaction.
Stirena bereaksi dalam toluena dengan natrium untuk menghasilkan 1,3-difenilpropana melalui zat antara (intermediet) karbanion: Pengecualian aturan dalam reaksi ini ditemukan pada reaksi Varrentrapp.

Because DMSO is only weakly acidic, it tolerates relatively strong bases and as such has been extensively used in the study of carbanions.
Karena DMSO hanyalah asam lemah, ia mentolerir basa yang relatif kuat dan dengan demikian telah banyak digunakan dalam studi karbanion.

These salts were prepared by reacting the carbanion Grignard reagent cyclopentadienylmagnesium bromide (C5H5MgBr) with tris(acetylacetonato)rhodium(III) (Rh(acac)3).
Garam-garam ini dibuat dengan mereaksikan karbanion pereaksi Grignard siklopentadienilmagnesium bromida (C5H5MgBr) dengan tris(asetilasetonat)rodium(III) (Rh(acac)3).

If the charge in an organic ion is formally centred on a carbon, it is termed a carbocation (if positively charged) or carbanion (if negatively charged).
Jika muatan dalam ion organik secara formal terpusat pada suatu karbon, maka ia disebut karbokation (jika bermuatan positif) atau karbanion (jika bermuatan negatif).

Solutions of caesium fluoride in THF or DMF attack a wide variety of organosilicon compounds to produce an organosilicon fluoride and a carbanion, which can then react with electrophiles, for example: Desilylation is also useful for the removal of silyl protecting groups.
Larutan sesium fluorida dalam THF atau DMF menyerang beragam senyawa organosilikon menghasilkan organosilikon fluorida dan karbanion, yang kemudian dapat bereaksi dengan elektrofil, misalnya: Desilasi juga berguna untuk menghilangkan gugus perlindungan silil.

The carbanion then quickly recombines with the electrophile.
Karbanion kemudian secara cepat bergabung kembali dengan elektrofil.

Organic substitution reactions are classified in several main organic reaction types depending on whether the reagent that brings about the substitution is considered an electrophile or a nucleophile, whether a reactive intermediate involved in the reaction is a carbocation, a carbanion or a free radical or whether the substrate is aliphatic or aromatic.
Reaksi substitusi dalam kimia organik dikelompokkan sebagai elektrofilik atau nukleofilik bergantung pada reagen yang digunakan, apakah suatu zat antara yang reaktif terlibat dalam reaksi tersebut adalah suatu karbokation, suatu karbanion atau suatu radikal bebas atau apakah substratnya merupakan suatu alifatik atau aromatik.

In chemistry, the term carbonation is sometimes used synonymously with carboxylation, especially when applied to the reaction of carbanionic reagents with CO2.
Dalam kimia, istilah karbonasi kadang-kadang digunakan secara sinonim dengan karboksilasi, terutama ketika diterapkan pada reaksi pada pereaksi karbanionik dengan CO2.

In step 2 the negatively charged carbanion combines with (Y) that is electron-poor to form the second covalent bond.
Dalam tahap 2 karbanion yang bermuatan negatif bergabung dengan (Y) yang kekurangan elektron untuk membentuk ikatan kovalen kedua.

Another important method for alkene synthesis involves construction of a new carbon–carbon double bond by coupling of a carbonyl compound (such as an aldehyde or ketone) to a carbanion equivalent.
Metode penting lainnya untuk sintesis akena melibatkan pembentukan ikatan rangkap baru karbon–karbon melalui reaksi kopling suatu senyawa karbonil (seperti aldehida atau keton) dengan karbanion ekivalennya.

One tool for the detection of carbanions in solution is proton NMR.
Salah satu cara mendeteksi karbanion dalam larutan tersebut adalah dengan menggunakan NMR proton .

In the SE1 course of action the substrate first ionizes into a carbanion and a positively charged organic residue.
Dalam tahapan reaksi SE1 substrat pertama kali terionisasi menjadi suatu karbanion serta residu organik bermuatan positif.

In the Meisenheimer complex, the nonbonded electrons of the carbanion become bonded to the aromatic pi system which allows the ipso carbon to temporarily bond with the hydroxyl group (-OH).
Dalam kompleks Meisenheimer, elektron tak-berikatan pada karbanion menjadi berikatan dengan sistem pi aromatik yang memungkinkan karbon ipso untuk sementara terikat dengan gugus hidroksil (-OH).

The thermochemistry of reactive intermediates—carbocations, carbanions, and radicals—is also of interest to physical organic chemists.
Termokimia dari zat antara reaktif—karbokation, karbanion, dan radikal—juga menarik bagi ahli kimia organik fisik.

As the electropositive nature of lithium puts most of the charge density of the bond on the carbon atom, effectively creating a carbanion, organolithium compounds are extremely powerful bases and nucleophiles.
Oleh karena sifat elektropositif lithium menempatkan sebagian besar densitas muatan ikatan pada atom karbon, yang secara efektif membentuk karbanion, senyawa organolithium adalah basa dan nukleofil yang sangat kuat.

Carbocation and carbanion stabilities can be assessed using hydride ion affinities and pKa values, respectively.
Stabilitas karbokation dan karbanion dapat ditentukan menggunakan afinitas ion hidrida dan nilai pKa, berturut-turut.

Formally, a carbanion is the conjugate base of a carbon acid: R3CH + B− → R3C− + HB where B stands for the base.
Karbanion memiliki geometri trigonal piramida dan secara formal merupakan konjugat basa dari asam karbon: R3C-H + B− → R3C− + H-B dengan B merujuk pada basa.

Although CO reacts with carbocations and carbanions, it is relatively nonreactive toward organic compounds without the intervention of metal catalysts.
Walaupun CO bereaksi dengan karbokation dan karbanion, ia relatif tidak reaktif terhadap senyawa-senyawa organik tanpa intervensi katalis logam.

A carbanion is one of several reactive intermediates in organic chemistry.
Karbanion merupakan salah satu dari beberapa zat antara reaktif kimia organik.