pharmacokinetics oor Indonesies

pharmacokinetics

naamwoord

(pharmacology) A branch of pharmacology concerned with the rate at which drugs are absorbed, distributed, metabolized, and eliminated by the body.

Vertalings in die woordeboek Engels - Indonesies

farmakokinetik linear

voorbeelde

The study of kinetic isotope effects can help the elucidation of the reaction mechanism of certain chemical reactions and is occasionally exploited in drug development to improve unfavorable pharmacokinetics by protecting metabolically-vulnerable C-H bonds.
Studi efek isotop kinetik dapat membantu elusidasi mekanisme reaksi dalam sejumlah reaksi kimia dan terkadang dimanfaatkan dalam pengembangan obat untuk meningkatkan farmakokinetika yang tidak disukai dengan memproteksi ikatan C-H yang rentan secara metabolik.

Bioavailability is one of the essential tools in pharmacokinetics, as bioavailability must be considered when calculating dosages for non-intravenous routes of administration.
Bioavailabilitas sangat penting dalam farmakokinetika, salah satu pentingnya hal tersebut adalah bioavailabilitas harus diperhitungkan dalam perhitungan dosis untuk pemberian obat selain rute intravena.

Forensic toxicology is the study of the pharmacodynamics, or what a substance does to the body, and pharmacokinetics, or what the body does to the substance.
Toksikologi forensik adalah studi tentang farmakodinamika, atau apa yang dilakukan zat terhadap tubuh, dan farmakokinetika, atau apa yang dilakukan tubuh terhadap zat.

In pharmacology, in order to determine absolute bioavailability of a drug, a pharmacokinetic study must be done to obtain a plasma drug concentration vs time plot for the drug after both intravenous (iv) and extravascular (non-intravenous, i.e., oral) administration.
Dalam farmakologi, untuk dapat menentukan bioavailabilitas absolut obat, studi farmakokinetika harus dilakukan untuk memperoleh plot grafik konsenstrasi obat dalam plasma vs waktu dari obat setelah pemberian melalui intravena (iv) dan ekstravaskular (non-intravena contoh peroral).

At the beginning of vaccine or drug development, little is known about the safety, toxicity, pharmacokinetics, and metabolism of the NCE in humans.
Di awal pengembangan vaksin atau obat, sedikit yang diketahui tentang keamanan, toksisitas, farmakokinetik, dan metabolisme NCE pada manusia.

Intravenous administration of a developmental drug can provide valuable information on the fundamental pharmacokinetic parameters of volume of distribution (V) and clearance (CL).
Pemberian secara intravena terhadap obat yang tengah dikembangkan dapat memberikan informasi mengenai parameter farmakokinetika dasar seperti volume distribusi (V) dan klirens (CL).

In pharmacology, bioavailability (BA or F) is a subcategory of absorption and is the fraction of an administered dose of unchanged drug that reaches the systemic circulation, one of the principal pharmacokinetic properties of drugs.
Dalam bidang farmakologi, bioavailabilitas (BA atau dapat disebut pula ketersediaan hayati) adalah fraksi dari dosis obat diberikan yang dapat mencapai sirkulasi sistemik, salah satu profil penting dari farmakokinetika obat.

For some substances, it is important to think of the human or animal body as being made up of several parts, each with their own affinity for the substance, and each part with a different biological half-life (physiologically-based pharmacokinetic modelling).
Untuk beberapa substansi, penting untuk diperhatikan bahwa tubuh manusia atau hewan terdiri dari beberapa bagian, masing-masing memiliki afinitas mereka sendiri untuk sebuah substansi, dan masing-masing bagian memiliki paruh biologis yang berbeda (pemodelan farmakokinetik berbasis fisiologis).

There is no regulatory requirement to define the intravenous pharmacokinetics or absolute bioavailability however regulatory authorities do sometimes ask for absolute bioavailability information of the extravascular route in cases in which the bioavailability is apparently low or variable and there is a proven relationship between the pharmacodynamics and the pharmacokinetics at therapeutic doses.
Tidak ada regulasi yang mengatur minimal bioavailabilitas absolut yang diperlukan agar obat tersebut dapat dipasarkan, namun badan pengawas terkadang meminta data bioavailabilitas absolut dari rute pemberian ekstravaskular jika bioavailabilitasnya rendah atau bervariasi dan jika terdapat kaitan yang dapat dibuktikan antara farmakodinamika dan farmakokinetika pada dosis terapi.

Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR) Biological activity Biological warfare California Proposition 65 (1986) Carcinogen Drunkenness Indicative limit value List of highly toxic gases Material Safety Data Sheet (MSDS) Mutagen Hepatotoxicity Nephrotoxicity Neurotoxicity Ototoxicity Paracelsus Physiologically-based pharmacokinetic modelling.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR) Aktivitas biologis Peperangan biologis California Proposition 65 (1986) Karsinogen Kemabukan Nilai batas indikatif Daftar gas yang sangat beracun Mutagen Nefrotoksisitas Neurotoksisitas Ototoksisitas Paraselsus Racun Dosis patokan Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (RTECS) - basis data racun Kontaminasi tanah Teratogen Pemimpin beracun Tempat kerja beracun Toksikasi Toksikofor Toksin ^ "Toxicity Endpoints & Tests".

Pharmacokinetics - what happens to the drug while in the body.
Cakupan faramakologi klinis sebagai berikut: Farmakokinetika - apa yang terjadi pada obat ketika berada di dalam tubuh.

Clinical Pharmacokinetics.
Clinical Pharmacokinetics (dalam bahasa Inggris).