familial adenomatous polyposis oor Koreaans

familial adenomatous polyposis

Vertalings in die woordeboek Engels - Koreaans

가족성 용종증

autosomal dominant disease that is has material basis in mutations in the APC gene and involves formation of numerous polyps in the epithelium of the large intestine which are initially benign and later transform into colon cancer

voorbeelde

Familial adenomatous polyposis involves developing multiple noncancerous polyps in the colon, stomach and intestines that may later progress to cancer.
가족성 선종성 용종증 은 결장, 위 및 장에서 발생하여 암으로 진행될 수 있는 여러 비암성 용종을 포함합니다.

Familial adenomatous polyposis involves developing multiple noncancerous polyps in the colon early in life that may later progress to colorectal cancer.
가족성 선종성 용종증 은 생애 초기에 결장에서 발생하여 대장암으로 진행될 수 있는 여러 개의 비암성 용종을 말합니다.

Inherited risks for small intestine cancer include familial adenomatous polyposis , Peutz-Jeghers syndrome , MUTYH -associated polyposis, hereditary nonpolyposis colorectal cancer and cystic fibrosis .
셀리악병 이력. 소장암의 유전성 위험 인자로는 가족성 선종성 용종증 , 포이츠 제거스 증후군 , MUTYH 연관 용종증, 유전성 비용종증 대장암 , 낭포성 섬유증 등이 있습니다.

At City of Hope, we have an expert multidisciplinary care team for individuals and their family members with Lynch syndrome , familial adenomatous polyposis , and other colon cancer-causing syndromes.
개요 City of Hope는 린치 증후군 , 가족성 선종성 용종증 및 기타 대장암 유발 증후군을 앓고 있는 환자와 그 가족들을 위해 여러 분야의 전문가들로 구성된 진료팀을 운영하고 있습니다.

People found to have Lynch have a 50-80% lifetime risk of developing colorectal cancer; tend to develop it at younger ages; and females with the mutation have a 40-60% risk of developing endometrial cancer. Familial adenomatous polyposis (FAP) causes hundreds, sometimes thousands, of polyps to develop in the colon and tends to develop in young people.
린치 증후군 환자는 생애 대장암 발병 위험이 50-80%에 해당하며 젊은 나이에 발병할 가능성이 높습니다. 또한 돌연변이 유전자를 가진 여성은 자궁 내막암 발병 위험이 40-60%에 달합니다. 가족성 선종성 용종증(FAP) 은 결장 내 수백 개 또는 경우에 따라 수천 개 용종 발생을 야기하며 젊은 층에서 주로 나타납니다.