recombinant dna oor Koreaans

recombinant dna

Vertalings in die woordeboek Engels - Koreaans

치환디엔에이

recombinant DNA

naamwoord

(genetics) DNA that has been engineered by splicing together fragments of DNA from multiple species and introduced into the cells of a host

voorbeelde

In 1972, recombinant DNA molecules were produced in Paul Berg’s Stanford University laboratory.
1972년에 폴 버그의 스탠퍼드 대학교 연구실에서 재조합 DNA 분자를 생성하였다.

That's where recombinant DNA came in was recombinant DNA was a remarkable and totally different way of purifying individual components.
여기에서 재조합 DNA가 등장합니다. 재조합 DNA는

Not when you consider what has already been done with gene-splicing, or recombinant DNA technology, as it is technically known.
유전자 결합 또는 전문 용어로는 DNA 재결합 과학 기술이라고 알려진 기술을 사용하여 이미 이루어 놓은 일을 고려해 보면 그렇지도 않다.

1982: The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the release of the first genetically engineered human insulin, originally biosynthesized using recombination DNA methods by Genentech in 1978.
1982년: 미국 식품의약국(FDA)은 제넨테크사(社)가 1978년에 재조합 DNA를 이용하여 최초로 유전공학적 방법으로 생산한 사람 인슐린의 시판을 승인했다.

One of the early practical results of recombinant-DNA technology was to track down the gene (located on chromosome 11) for human insulin and then splice copies of it into ordinary E. coli bacteria.
재조합 DNA 과학 기술의 초기 성과 중 한 가지는 인체의 인슐린과 관계가 있는 유전자(11번째 염색체에 위치해 있음)를 추적해 내고 그 복제물을 일반 대장균(E. coli 박테리아) 속에 결합시킨 일이었다.

This method then relies on the cell's own repair mechanisms to recombine the DNA construct into the existing DNA.
이 방법은 그 이후 세포 자신의 수리 메커니즘에 의존하는데, 이는 기존의 DNA에 DNA 구조물을 재조합하는 것이다.

And so DNA didn't become a useful molecule, and the lawyers didn't enter into the equation until 1973, 20 years later, when Boyer and Cohen in San Francisco and Stanford came up with their method of recombinant DNA, and Stanford patented it and made a lot of money.
그래서 DNA는 그다지 유용한 분자가 되지 못했고 변호사들도 이 분야로 들어오지 않다가 20년 후인 1973년에 보이어와 코헨이 샌프란시스코와 스탠포드에서 DNA 재조합 기술을 발명하면서 스탠포드에서 특허를 내고 돈을 많이 벌게 되었습니다.

The trade publication Chemical and Engineering News admits that, while gene-splicing has a good safety record so far, “a handful of critics, however, say that the case for judging recombinant DNA work to be safe is far from convincing, and that a kind of steamroller effect is smashing any remaining doubts without really answering still open questions.”
무역 출판물 「화학 및 공학 뉴우스」지는 유전자 결합이 지금까지는 안전 기록을 가지고 있지만 “일단의 비평가들은 DNA 재결합 실험이 안전하다는 판단에 확신을 두기에는 아직 요원하며, 무조건 안전하다는 주장이 공공연한 의문들을 실제로 해결하지 않은 채 남아 있는 의혹들을 내리 누르고 있다”고 시인한다.

More particularly, the present invention relates to a DNA fragment and to a recombinant vector comprising the DNA fragment, wherein the DNA fragment is composed of 21 base sequences expressed by SEQ ID No: 1, and can enhance the translation efficiency of a target protein.
본 발명은 번역 효율을 증진시키기 위하여 합성한 DNA 단편 및 이를 포함하는 재조합 벡터에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 목적 단백질의 번역 능력을 향상시킬 수 있는 서열번호 1로 표시되는 21개의 염기서열로 구성된 DNA 단편 및 상기 DNA 단편을 포함하는 재조합 벡터에 관한 것이다.

In addition, research by Dana Carroll into modifying the genome with engineered nucleases has shown the need for better understanding of the basic recombination and repair machinery of DNA.
또한, Dana Carroll의 연구에 의하면 조작된 핵산분해효소를 이용하는 과정에서 재조합 및 DNA 수선 기술에 대한 전반적인 이해가 높아졌음을 확인할 수 있었다.

The present invention relates to: a DNA cassette comprising a nucleic acid sequence coding for dodecameric TRAIL and a suicide gene nucleic acid sequence; a recombinant expression vector comprising the DNA cassette; a recombinant adenovirus made using the recombinant expression vector; a host cell transfected by means of the recombinant adenovirus; a composition for treating cancer comprising the host cell; and a cancer treatment method comprising a step of administering the composition for treating cancer to an individual.
본 발명은 12량체 TRAIL을 암호화하는 핵산서열 및 자살유전자 핵산서열을 포함하는 DNA 카세트, 상기 DNA 카세트를 포함하는 재조합 발현벡터, 상기 재조합 발현벡터를 이용하여 제조된 재조합 아데노바이러스, 상기 재조합 아데노바이러스로 형질감염된 숙주세포, 상기 숙주세포를 포함하는 암 치료용 조성물, 및 상기 암 치료용 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 치료 방법에 관한 것이다.

The present invention relates to: a dual targeting antibody of a novel form having a water-soluble ligand fused to the N-terminal of a heavy chain or light chain of an antibody; a DNA encoding the dual targeting antibody; a recombinant expression vector containing the DNA; a host cell which is transformed with the recombinant expression vector; a method for preparing the dual targeting antibody by culturing the host cell; and a pharmaceutical composition containing the dual targeting antibody.
본 발명은 항체의 중쇄 또는 경쇄의 N-말단에 수용성 리간드가 융합된 신규한 형태의 이중표적항체, 이 이중표적항체를 코딩하는 DNA, 이 DNA를 포함하는 재조합 발현 벡터, 이 재조합 발현 벡터로 형질전환된 숙주세포 및 이 숙주세포를 배양하여 이중표적항체를 제조하는 방법 및 상기 이중표적항체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.

Additionally, the improved MTD can be very useful in development of new drugs and incrementally modified drugs as uses of the improved MTD are possible in drug delivery systems, recombinant protein vaccines or DNA/RNA therapeutic agents, gene or protein therapies, and pharmacologically or medically useful protein production or medical, pharmacological and pharmaceutical compositions.
아울러, 본 발명의 개량형 MTD는 약물 전달 시스템, 재조합 단백질 백신 또는 DNA/RNA 치료제, 유전자 및 단백질 치료법, 약리학적으로 또는 의학적으로 유용한 단백질의 생산 또는 약리의학적 약학적 조성물에도 이용될 수 있으므로, 신약개발 및 개량신약 개발에도 매우 유용하게 사용될 수 있다.

With the great increase in modern recombinant DNA technology, steroids such as growth hormone, growth factors and testosterone-based analogs have become increasingly more available and affordable.
현대 재조합형DNA기술안에 중대한 증가에, 성장 호르몬 스테로이드, 성장 인자 및 테스토스테론 기초를 둔 아날로그는 점점 더 유효하게 줄 수 있게 되었다.

Genotropin is a brand name of one type of growth hormone, also known as somatotropin, which is synthetically created in a laboratory using recombinant DNA (rDNA) technologies.
법적 HGH 온라인 Genotropin 성장 호르몬의 한 종류의 브랜드 이름입니다., 로 알려진 somatotropin, 는 실험실에서 만든 합성 재조합 DNA를 사용 하 여 (재조합 DNA) 기술.

It’s the type of recombinant DNA or rDNA technology that combines fragments of DNA from two or more different sources to create a number of drugs and “cloning” technologies.
그것은 약의 개수를 만들기 위해 두 개 이상의 서로 다른 소스로부터의 DNA 단편을 결합하는 재조합 DNA 또는 재조합 DNA 기술의 유형이고 “복제” 기술.

Meanwhile, the Recombinant DNA Advisory Committee (RAC) of the US National Institutes of Health (NIH) announced in June 2016 that it had approved the use of CRISPR/Cas9 gene technology to edit two genes in immune system T cells to make them target cancers that include myeloma, melanoma and sarcoma.
한편, 미국국립보건원(NIH)의 재조합 DNA 자문위원회(RAC)는 2016년 6월 면역 체계 T세포의 유전자 2개를 조작하여 골수종, 흑 색종, 육종과 같은 암세포를 제거하는데 CRISPR/Cas9 유전체 기술을 사용하는 방 안을 승인했다 변형 유전자의 유전성