Allobates oor Nederlands

Allobates

Vertalings in die woordeboek Engels - Nederlands

Allobates

voorbeelde

(I) Osgood’s Ethiopian toad Calyptocephalellidae Calyptocephalella gayi (III Chile) Dendrobatidae Poison frogs Allobates femoralis (II) Brilliant-thighed poison frog Allobates zaparo (II) Sanguine poison frog Cryptophyllobates azureiventris (II) Sky-blue poison frog Dendrobates spp.
(I) Osgoods Ethiopische padden Calyptocephalellidae Calyptocephalella gayi (III Chili) Helmkop Dendrobatidae Gifkikkers Allobates femoralis (II) Dijvlekgifkikker Allobates zaparo (II) Zaparo-gifkikker Cryptophyllobates azureiventris (II) Blauwbuikgifkikker Dendrobates spp.

Work will also continue on transitioning the osteoporosis study to ALLOB®.
Er zal tevens verder werk gemaakt worden van de transitie van de osteoporosestudie naar ALLOB®.

ALLOB ® Tissue bank/Intermediary Structure license & manufacturing authorization for Europe
ALLOB ® Weefselbank en Intermediaire Structuur (“Tissue bank/Intermediary Structure”) licentie & autorisatie voor productie in Europa

Clearance to start ALLOB ® Phase IIa trial for in spinal fusion procedures for degenerative lumbar disc disease ALLOB ® granted ODD status for osteonecrosis in the US
Goedkeuring voor de start van de ALLOB ® Fase IIA studie voor vertebrale fusie (spine fusion) in de behandeling van degeneratie van de lumbale tussenwervelschijf

ALLOB® has been classified as a tissue-engineered product (non-combined) by the EMA under the ATMP regulation 1394/2007EC.
ALLOB® werd verder geklassificeerd als ‘tissue-engineered’ product volgens de ATMP wetgeving 1394/2007EC.

Download our factsheet ALLOB® ALLOB®, the Company' allogeneic osteoblastic cell therapy product, is derived from ex vivo cultured bone marrow cells of healthy adult volunteer donors.
ALLOB® ALLOB®, het allogene, osteoblastische celtherapieproduct van Bone Therapeutics, wordt geproduceerd uit ex vivo gecultiveerde beenmergcellen van gezonde, volwassen, vrijwillige donoren.

• Strong progress in clinical development of allogeneic platform ALLOB®
De klinische ontwikkelingen op dit platform kenden een sterke vooruitgang.

The allogeneic platform ALLOB®, which the Company believes offers the strongest commercial and industrial perspectives and potential for partnerships based on clinical advantages and larger addressable markets.
Het allogene platform rond ALLOB®, waarvan de Onderneming ten stelligste overtuigd is dat het de sterkste commerciële en industriële perspectieven biedt alsook het meeste potentieel inhoudt voor partnerships op basis van zijn klinische voordelen en de mogelijkheid om grotere markten te bedienen.

In the US, priority will also be given to the development of ALLOB®, with clinical programmes to be prepared during 2017.
In de Verenigde staten zal er eveneens voorrang worden gegeven aan de ontwikkeling van klinische programma’s met ALLOB® die zullen worden voorbereid in de loop van 2017.

Under this favourable regime 80% of all revenues from patents relating to PREOB® and ALLOB®, plus two other earlier-stage products, will be exempt from Belgian income tax.
Onder dit gunstig regime zullen 80% van octrooi-inkomsten die betrekking hebben op de producten PREOB® en ALLOB®, alsook op twee andere producten die vandaag in een vroeg stadium van ontwikkeling zijn, vrijgesteld zijn van Belgische inkomstenbelasting.

Bone Therapeutics confirms safety in ALLOB ® Phase I/IIa trial for delayed-union fractures
Bone Therapeutics bevestigt de veiligheid van ALLOB ® in zijn Fase I/IIA studie voor vertraagd-helende breuken (delayed-unions)

ALLOB®, its allogeneic “off-the-shelf” bone cell product, is in Phase II for the treatment of delayed-union fractures and lumbar fusion for degenerative disease of the spine.
Het “off the shelf” allogeen celproduct, ALLOB®, bevindt zich op dit moment in Fase II voor vertraagde botheling en vertebrale fusie.

Warning: ALLOB® is an investigational product and is not yet available for sale.
Waarschuwing: ALLOB® is een product waarnaar momenteel onderzoek verricht wordt en is nog niet beschikbaar voor verkoop.

The Company completed the analysis of data from the first 50% of patients in a non-controlled ALLOB® Phase IIA spinal fusion study, announcing results in early October.
De Onderneming beëindigde de analyse van data van de eerste 50% van de patiënten in de niet-gecontroleerde ALLOB® Fase IIA studie voor vertebrale fusie, waarbij de resultaten werden aangekondigd in het begin van oktober.