electrophilic substitution oor Nederlands

electrophilic substitution

naamwoord

(chemistry) in aromatic organic chemistry, a form of substitution reaction in which the leaving functional group (normally hydrogen) is replaced with an electrophile

Vertalings in die woordeboek Engels - Nederlands

Elektrofiele substitutie

Soortgelyke frases

electrophilic aromatic substitution
Elektrofiele aromatische substitutie

voorbeelde

Examples of electrophilic substitutions to pyrrole are the Pictet–Spengler reaction and the Bischler–Napieralski reaction.
Voorbeelden van de elektrofiele substitutie aan pyrrool zijn de Pictet-Spengler- en de Bischler-Napieralskireactie.

Electrophilic substitution reactions are chemical reactions in which an electrophile displaces a functional group in a compound, which is typically, but not always, a hydrogen atom.
Elektrofiele substitutie reacties zijn chemische reacties waarbij een elektrofiel deeltje een andere groep vervangt, in veel gevallen maar niet altijd is die andere groep een waterstofatoom.

Since the pyrrollic ring is the most reactive portion of indole, electrophilic substitution of the carbocyclic (benzene) ring generally takes place only after N1, C2, and C3 are substituted.
Omdat de pyrroolring het meest reactieve deel van het molecule vormt, treedt nucleofiele substitutie van de benzeenring pas op nadat de posities N-1, C-2 en C-3 gesubstitueerd zijn.

In organic chemistry, an electrophilic aromatic halogenation is a type of electrophilic aromatic substitution.
In de organische chemie, is een elektrofiele aromatische halogenering een van de types elektrofiele aromatische substitutie-reacties.

Electrophilic aromatic substitutions with prochiral carbon electrophiles have been adapted for asymmetric synthesis by switching to chiral Lewis acid catalysts especially in Friedel–Crafts type reactions.
De elektrofiele aromatische substitutie met prochirale koolstof-elektrofielen zijn toegepast in asymmetrische syntheses door gebruik te maken van chirale lewiszure katalysatoren, vooral in de Friedel-Craftsreactie.

An electrophile reacts in the next phase in an electrophilic aromatic substitution with a strong preference for the lithium ipso position replacing the lithium atom.
In de volgende stap van de reactie zal een elektrofiel reageren in een elektrofiele aromatische substitutie met een sterke voorkeur voor de positie waar het lithium zich bevindt (Ipso-substitutie).

The reaction details following the usual patterns of electrophilic aromatic substitution: RC6H5 + Br2 → RC6H4Br + HBr A prominent application of this reaction is the production of tetrabromobisphenol-A from bisphenol-A.
Deze reactie is een van de standaard voorbeelden van de elektrofiele aromatische substitutie: RC6H5 + Br2 → RC6H4Br + HBr Een belangrijke toepassing van deze reactie is de synthese van tetrabroombisfenol-A uit bisfenol-A.

ICl rapidly undergoes electrophilic substitution predominantly with activated aromatic rings, such as those of the amino acid tyrosine.
ICl ondergaat hoofdzakelijk snel electrophilic substitutie met geactiveerde aromatische ringen, zoals die van de aminozuurtyrosine.

The reaction details following the usual patterns of electrophilic aromatic substitution:
Deze reactie is een van de standaard voorbeelden van de elektrofiele aromatische substitutie:

The most reactive position on indole for electrophilic aromatic substitution is C3, which is 1013 times more reactive than benzene.
De meest reactieve positie in indool voor elektrofiele aromatische substitutie is koolstofatoom 3. De reactie hier verloopt 1013 keer sneller dan met benzeen.

Fischer esterification is an example of nucleophilic acyl substitution based on the electrophilicity of the carbonyl carbon and the nucleophilicity of an alcohol.
De Fischer-verestering is een nucleofiele acylsubstitutie die gebaseerd is op de elektrofiliciteit van het carbonylkoolstofatoom in het carbonzuur.

It is a type of nucleophilic substitution, where a lone pair from a nucleophile attacks an electron deficient electrophilic center and bonds to it.
Het is een nucleofiele alifatische substitutiereactie waarbij een nucleofiel deeltje een elektrofiel centrum 'aanvalt' en een binding aangaat, waarbij tegelijkertijd een ander deeltje, dat gebonden was aan het centrum, 'vertrekt'.