estradiol oor Nederlands

estradiol

naamwoord

(biochemistry) A potent estrogenic hormone ( (17)-estra-1,3,5-triene-3,17-diol ) produced in the ovaries of all vertebrates; the synthetic compound is used medicinally to treat estrogen deficiency and breast cancer

Vertalings in die woordeboek Engels - Nederlands

estradiol

A sex hormone belonging to the group of the estrogens.

Oestrogenicity is the capability of a chemical to act like estradiol 17ß in a mammalian organism.
Oestrogene werking is het vermogen van een stof om in een zoogdierorganisme als 17b-estradiol te werken.

voorbeelde

Table 1 Minimum performance characteristic ‘Uncertainty of measurement’ Parameters Uncertainty of measurement (See Note 1) % of the parametric value Notes Acrylamide 30 Antimony 40 Arsenic 30 Benzo(a)pyrene 50 See Note 2 Benzene 40 Beta-estradiol (50-28-2) 50 Bisphenol A 50 Boron 25 Bromate 40 Cadmium 25 Chlorate 30 Chlorite 30 Chromium 30 Copper 25 Cyanide 30 See Note 3 1,2-dichloroethane 40 Epichlorohydrin 30 Fluoride 20 HAAs 50 Lead 25 Mercury 30 Microcystin-LR 30 Nickel 25 Nitrate 15 Nitrite 20 Nonylphenol 50 Pesticides 30 See Note 4 PFASs 50 20 Polycyclic aromatic hydrocarbons 30 See Note 5 Selenium 40 Tetrachloroethene 30 See Note 6 Trichloroethene 40 See Note 6 Trihalomethanes — total 40 See Note 5 Uranium 30 Vinyl chloride 50 [Am. 177 and 224] 2.
Tabel 1 Minimumprestatiekenmerk „meetonzekerheid” Parameters Meetonzekerheid (Zie opmerking 1) % van de parameterwaarde Opmerkingen Acrylamide 30 Antimoon 40 Arseen 30 Benzo[a]pyreen 50 Zie opmerking 2 Benzeen 40 ß-Oestradiol (50-28-2) 50 Bisfenol A 50 Boor 25 Bromaat 40 Cadmium 25 Chloraat 30 Chloriet 30 Chroom 30 Koper 25 Cyanide 30 Zie opmerking 3 1,2-Dichloorethaan 40 Epichloorhydrine 30 Fluoride 20 HAA’s 50 Lood 25 Kwik 30 Microcystine-LR 30 Nikkel 25 Nitraat 15 Nitriet 20 Nonylfenol 50 Pesticiden 30 Zie opmerking 4 PFAS’en 50 20 Polycyclische aromatische koolwaterstoffen 30 Zie opmerking 5 Seleen 40 Tetrachlooretheen 30 Zie opmerking 6 Trichlooretheen 40 Zie opmerking 6 Trihalomethanen — totaal 40 Zie opmerking 5 Uraan 30 Vinylchloride 50 [Ams. 177 en 224] 2.

During all measurements, the induction factor of the highest concentration of the reference standard should be measured by dividing the average highest 17β-estradiol reference standard relative light unit (RLU) response by the average reference solvent control RLU response.
Tijdens alle metingen moet de inductiefactor van de hoogste concentratie van de referentiestandaard worden gemeten door de gemiddelde hoogste respons voor de referentiestandaard 17β-oestradiol in relatieve lichteenheden (RLU) te delen door de gemiddelde RLU-respons voor de referentie-oplosmiddelcontrole.

Application based on Article 263 TFEU and seeking the annulment of Commission Decision C(2014) 6030 final of 19 August 2014 concerning, in the framework of Article 31 of Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council, the marketing authorisations for high concentration of estradiol containing human medicinal products for topical use in so far as it requires Member States to comply with the obligations imposed in the implementing decision for the medicinal products listed in Annex I to the implementing decision and those not listed with 0,01 % estradiol by weight for topical use, with the exception of the restriction that the medicinal products named in Annex I to the implementing decision with 0,01 % estradiol by weight for topical use may be administered only intravaginally.
Verzoek krachtens artikel 263 VWEU tot nietigverklaring van uitvoeringsbesluit C(2014) 6030 final van de Commissie van 19 augustus 2014 betreffende de vergunningen voor het in de handel brengen van voor lokale toepassing bestemde geneesmiddelen voor menselijk gebruik die een hoge concentratie estradiol bevatten, in het kader van artikel 31 van richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad, voor zover daarbij de lidstaten worden verplicht om te voldoen aan de bij het uitvoeringsbesluit opgelegde verplichtingen voor de in bijlage I daarbij opgenomen en niet opgenomen geneesmiddelen met 0,01 % m/m estradiol die voor lokale toepassing zijn bestemd, met uitzondering van de beperking dat de in bijlage I van het uitvoeringsbesluit genoemde geneesmiddelen met 0,01 % m/m estradiol die voor lokale toepassing zijn bestemd alleen nog intravaginaal mogen worden toegediend

b.In the presence of a 2000- fold excess concentration of unlabelled 17β-estradiol over labelled 17β-estradiol and presence of ER.
b.in aanwezigheid van een concentratie ongelabeld 17β-oestradiol die 2 000 maal hoger is dan die van gelabeld 17β-oestradiol en in aanwezigheid van ER.

Prior to and during the study, the responsiveness of the test system should be verified using the appropriate concentrations of a strong estrogen: E2, a weak estrogen (17α-estradiol), a very weak agonist (17α-methyltestosterone), and a negative substance (corticosterone).
Voorafgaand aan en gedurende het onderzoek moet het responsvermogen van het testsysteem worden gecontroleerd met behulp van geschikte concentraties van een sterk oestrogeen: E2, een zwak oestrogeen (17α-oestradiol), een zeer zwakke agonist (17α-methyltestosteron) en een negatieve stof (corticosteron).

-Conduct a saturation [3H]-17β-estradiol binding assay to demonstrate hrERα specificity and saturation.
-een bepaling van de verzadigingsbinding met [3H]-17β-oestradiol om de specificiteit en de verzadiging voor hrERα aan te tonen.

The specific binding at 1 nM of [3H]-17β-estradiol should be inside the acceptable range 15% to 25% of the average measured total radioactivity added across runs.
De specifieke binding bij 1 nM [3H]-17β-oestradiol moet binnen het aanvaardbare bereik van 15 % tot 25 % van het gemiddelde van de in totaal gemeten radioactiviteit over alle testruns blijven.

Ehinyl Estradiol AUC # % Ehinyl Estradiol Cmax # % Norelgestromin AUC # % Norelgestromin Cmax # %
AUC # % Ethinylestradiol Cmax # % Norelgestromin AUC # % Norelgestromin Cmax # %

Estrone (E1) should also be included in the watch list because of its close chemical relationship to 17-beta-estradiol, of which it is a breakdown product.
Estron (E1) moet gezien zijn nauwe chemische verwantschap met 17-beta-estradiol, waarvan het een afbraakproduct is, ook in aandachtstoffenlijst worden opgenomen.

In addition, analysis of the data should document the binding of the [3H]-17β- estradiol to a single, high-affinity binding site.
Bovendien moet een analyse van de gegevens blijk geven van de binding van het [3H]-17β-oestradiol aan één bindingsplaats met een hoge affiniteit.

Estradiol (as hemihydrate) 0,5 mg + Norethisterone acetate 0,1 mg
Estradiol (als hemihydraat) 0,5 mg + norethisteronacetaat 0,1 mg

Oestrogenicity is the capability of a chemical to act like estradiol 17ß in a mammalian organism.
Oestrogene werking is het vermogen van een stof om in een zoogdierorganisme als 17b-estradiol te werken.

The specific binding at 0.5 nM of [3H]-17β-estradiol should be inside the acceptable range 30% to 50% of the average measured total radioactivity added across runs.
De specifieke binding bij 0,5 nM [3H]-17β-oestradiol moet binnen het aanvaardbare bereik van 30 % tot 50 % van het gemiddelde van de in totaal gemeten radioactiviteit over alle testruns blijven.

In these cases, a concentration dependent response is observed at lower concentrations, but as the concentration of the test chemical approaches the limit of solubility, the displacement of [3H]17β-estradiol no longer decreases.
In deze gevallen wordt bij lagere concentraties een concentratie-afhankelijke respons waargenomen, maar neemt de verdrijving van [3H]17β-oestradiol niet langer af naarmate de concentratie van de teststof de oplosbaarheidsgrens nadert.

The intent of this condition is to saturate the active binding sites with unlabelled 17β-estradiol, and by measuring the radioactivity in the wells, determine the non-specific binding.
De bedoeling hiervan is om de actieve bindingssites te verzadigen met ongelabeld 17β-oestradiol en vervolgens door de radioactiviteit in de putjes te meten, de niet-specifieke binding te bepalen.

The concentration of the test chemical that inhibits 50% of the maximum specific [3H]-17β-estradiol binding is the IC50 value.
De concentratie waarbij de teststof de maximale specifieke binding van [3H]-17β-oestradiol voor 50 % remt, is de IC50-waarde.

Antimony 5,0 μg/l Arsenic 10 μg/l Benzene 1,0 μg/l Benzo(a)pyrene 0,010 μg/l Beta-estradiol (50-28-2) 0,001 μg/l Bisphenol A 0,1 μg/l Boron 1,5 mg/l Bromate 10 μg/l Cadmium 5,0 μg/l Chlorate 0,25 mg/l Chlorite 0,25 mg/l Chromium 25 μg/l The value shall be met, at the latest, by [10 years after the entry into force of this Directive].
Antimoon 5,0 μg/l Arsenicum 10 μg/l Benzeen 1,0 μg/l Benzo(a)pyreen 0,010 μg/l ß-Oestradiol (50-28-2) 0,001 μg/l Bisfenol A 0,1 μg/l Boor 1,5 mg/l Bromaat 10 μg/l Cadmium 5,0 μg/l Chloraat 0,25 mg/l Chloriet 0,25 mg/l Chroom 25 μg/l Uiterlijk op [tien jaar na de inwerkingtreding van deze richtlijn] moet aan deze waarde worden voldaan.

These measures demonstrate how much [3H]-17β-estradiol in dpms was added to each set of wells for the total binding and non-specific binding.
Deze metingen tonen aan hoeveel [3H]-17β-oestradiol er, uitgedrukt in dpm, werd toegevoegd aan elke reeks putjes voor de totale binding en de niet-specifieke binding.

EC50 range reference standard 17ß-estradiol
EC50-bereik referentiestandaard 17β-oestradiol

Briefly, a positive response is identified by a concentration-response curve containing at least three points with non-overlapping error bars (mean ± SD), as well as a change in amplitude (normalised relative light unit [RLU]) of at least 20% of the maximal value for the reference standard (17β-estradiol [E2; CASRN 50-28-2] for the agonist assay, raloxifene HCl [Ral; CASRN 84449901]/E2 for the antagonist assay).
Samengevat wordt een positieve respons gekenmerkt door een concentratie-responscurve die ten minste drie punten bevat met niet-overlappende foutbalken (gemiddelde ± standaarddeviatie), en een verandering in de amplitude (genormaliseerde relatieve lichteenheden [RLU]) van ten minste 20 % van de maximale waarde voor de referentiestandaard (17β-oestradiol [E2; CAS RN 50-28-2] voor de agonismebepaling, raloxifeen HCl [Ral; CAS RN 84449-90-1]/E2 voor de antagonismebepaling).

Dilutions of ethanolic 17β-estradiol solutions should be prepared by adding assay buffer to achieve eight increasing concentrations initially ranging from 0.06 μM to 6 μM.
De verdunningen van 17β-oestradiol in ethanol moeten worden bereid door toevoeging van testbuffer om zo acht concentraties te verkrijgen die in eerste instantie oplopen van 0,06 μM tot 6 μM.

(Appeal — Medicinal products for human use — Directive 2001/83/EC — Article 30(1) — Committee for Medicinal Products for Human Use — Referral of a matter to the committee subject to the absence of a previous national decision — Active substance estradiol — Decision of the European Commission ordering the Member States to revoke or vary marketing authorisations for medicinal products with 0.01% estradiol by weight for topical use)
„Hogere voorziening – Geneesmiddelen voor menselijk gebruik – Richtlijn 2001/83/EG – Artikel 30, lid 1 – Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik – Voorlegging aan het Comité onderworpen aan de voorwaarde dat niet vooraf een nationaal besluit is genomen – Werkzame stof estradiol – Besluit van de Europese Commissie waarbij de lidstaten wordt gelast nationale vergunningen voor het in de handel brengen van geneesmiddelen voor lokale toepassing met 0,01 % m/m estradiol in te trekken en te wijzigen”

Wells G1-H12 (identified as total dpms) represent serial dilutions of the [3H]-17β-estradiol (40 μl) that should be delivered directly into the scintillation fluid in the wells of the measurement plate as indicated in Table 3, i.e. these wells contain only 200 μl of scintillation fluid and the appropriate dilution of [3H]-17β-estradiol.
De putjes G1-H12 (aangeduid als totaal in dpm) staan een reeks verdunningen van [3H]-17β-oestradiol (40 μl) die direct moeten worden toegevoegd aan de scintillatievloeistof in de putjes van de meetplaat zoals aangegeven in tabel 3. Deze putjes bevatten dus alleen maar 200 μl scintillatievloeistof en de passende verdunning van [3H]-17β-oestradiol.

If there is no ovarian response, the daily dose will then be gradually increased until follicle growth and/or plasma estradiol levels indicate an adequate response
Als er geen follikel tot ontwikkeling komt, wordt de dagelijkse dosis geleidelijk verhoogd totdat de follikelgroei en/of de hoeveelheid oestradiol aangeven dat er een reactie van de eierstokken is

The endometrial safety data was extrapolated from another combination containing # mg estradiol
De veiligheid voor het endometrium van de combinatie van oestrogeen en progestageen in de nieuwe