lysosomal oor Nederlands

lysosomal

adjektief

Of, pertaining to, or originating in lysosomes

Vertalings in die woordeboek Engels - Nederlands

lysosomaal

Of, pertaining to, or originating in lysosomes.

Soortgelyke frases

lysosomal storage disease
Lysosomale stapelingsziekte

lysosome
lysosoom

voorbeelde

It consists of a nucleus, containing the genetic material, surrounded by the cytoplasm in which are mitochondria, lysosomes, ribosomes, and other organelles.
Zij bestaat uit een kern, die het genetische materiaal bevat, omringd door cytoplasma waarin zich mitochondriën, lysosomen, ribosomen en andere organellen bevinden.

The clinical manifestations of types Niemann–Pick types C1 and C2 are similar because the respective genes are both involved in egress of lipids, particularly cholesterol, from late endosomes or lysosomes.
De klinische manifestaties van Niemann-Pick type C1 en C2 zijn vergelijkbaar, omdat de respectieve genen beide betrokken zijn bij de afgifte van lipiden, met name cholesterol, uit late endosomen of lysosomen.

Next we go to the level of the lysosome.
Vervolgens naar het lysosoom.

Providing support services for patients and families of patients with Lysosomal Acid Lipase Deficiency, namely, companionship, help with medical forms, help with insurance claims and forms, emotional counseling and emotional support
Levering van ondersteunende diensten voor patiënten en families van patiënten met lysosomaal zuur lipase deficiëntie, te weten gezelschap, hulp bij het invullen van medische formulieren, hulp bij het indienen van verzekeringsclaims en -formulieren, emotionele begeleiding en emotionele ondersteuning

Printed matter, namely books, newsletters, brochures, booklets, journal articles, academic publications, case studies, posters, educational course materials and handouts, reference guides, and teaching materials in the field of Lysosomal Acid Lipase deficiency
Drukwerken, te weten boeken, mededelingenbladen, brochures, boekjes, vakbladartikelen, academische uitgaven, praktijkonderzoeken, posters, educatieve cursusmaterialen en samenvattingen, naslagwerken en onderwijsmaterialen op het gebied van lysosomaal zuur lipase deficiëntie (of LAL-deficiëntie)

Cell viability: parameter measuring total activity of a cell population (e.g. uptake of the vital dye neutral red into cellular lysosomes) which, depending on the endpoint measured and the test design used, correlates with the total number and /or vitality of the cells.
Levensvatbaarheid van cellen: parameter waarmee de totale activiteit van een celpopulatie wordt aangegeven (d.w.z. opname van de vitale kleurstof neutraalrood in cellulaire lysosomen) die, afhankelijk van het gemeten eindpunt en de opzet van de test, is gecorreleerd met het totale aantal en/of de vitaliteit van de cellen.

Education services, namely conducting classes, conferences, lectures, seminars, workshops, and continuing medical education courses and workshops for medical professionals, in person, via the internet, or via webinar, in the field of Lysosomal Acid Lipase deficiency
Onderwijs en voorlichting, te weten het verzorgen van lessen, conferenties, lezingen, seminars, workshops en medische bijscholingscursussen en workshops voor beroepskrachten in de gezondheidszorg, in persona, via internet, of via webinars, allemaal op het gebied van lysosomaal zuur lipase deficiëntie

You tested his lysosome function?
En u hebt zijn lysosomes functies getest?

According to the researchers, these Chinese herbs have the power to cure Parkinson's disease through autophagy, a process that facilitates the replacement of damaged cellular components or ones that are no longer required for the cell, by breaking them down inside the lysosomes.
Volgens de onderzoekers hebben deze Chinese kruiden een genezende werking op de ziekte van Parkinson en zulks door middel van autofagie, een proces dat de vervanging van beschadigde of niet langer noodzakelijke celcomponenten stimuleert via de vertering daarvan in de lysosomen.

Providing information on Lysosomal Acid Lipase deficiency research
Verstrekking van informatie over onderzoek op het gebied van lysosomaal zuur lipase deficiëntie

Pharmaceuticals for use in the prevention and treatment of human diseases, namely pulmonary diseases, lysosomal storage disorders, central nervous system disorders, including diseases of the brain and eyes, and gene therapy
Farmaceutische producten voor de preventie en behandeling van menselijke ziektes, te weten longziektes, aandoeningen betreffende de lysosomale opslag, aandoeningen aan het centrale zenuwstelsel, waaronder aandoeningen aan hersenen en ogen, en gentherapie

Providing a web site featuring information on Lysosomal Acid Lipase deficiency research
Verschaffing van een website met informatie over onderzoek op het gebied van lysosomaal zuur lipase deficiëntie

White blood cells attack harmful bacteria with the enzymes in their lysosomes.
Witte bloedcellen vallen schadelijke bacteriën aan met de enzymen die zich in hun lysosomen bevinden.

Food must be carefully screened for dangerous substances and is admitted to the cell only after being safely wrapped up in a bit of the membrane for transport to a waiting lysosome.
Voedsel moet zorgvuldig worden onderzocht op gevaarlijke stoffen en wordt pas tot de cel toegelaten nadat het veilig is verpakt in een stukje membraan voor transport naar een wachtend lysosoom.

The disruption of this transport system results in the accumulation of cholesterol and glycolipids in lysosomes.
Verstoring van dit transportsysteem resulteert in de ophoping van cholesterol en glycolipiden in de lysosomen.

lysosome is going to be, sometimes it's be coined as like the suicide sac.
lysosoom wordt soms beschouwd als de zelfmoordpil voor de cel.

Enlargement of the spleen or liver frequently becomes less apparent with time, in contrast to the progression of other lysosomal storage diseases such as Niemann–Pick disease, Types A and B or Gaucher disease.
Na verloop van tijd wordt de vergroting van de milt en/of de lever vaak minder duidelijk, in tegenstelling tot bij de progressie van andere lysosomale stapelingsziekten als de ziekte van Niemann-Pick type A en B of de ziekte van Gaucher.

In Niemann–Pick type C, the protein product of the major mutated gene NPC1 is not an enzyme but appears to function as a transporter in the endosomal-lysosomal system, which moves large water-insoluble molecules through the cell.
Bij Niemann-Pick type C is het eiwitproduct (proteïne) van het belangrijkste gemuteerde gen NPC1 geen enzym, maar blijkt dit te functioneren als een transporter in het endosomale-lysosomale systeem dat grote, niet in water oplosbare moleculen door de cel transporteert.

Fabry Disease is a glycosphingolipid storage disorder that is caused by deficient activity of the lysosomal enzyme-galactosidase A, resulting in accumulation of globotriaosylceramide (also referred to as Gb# or CTH), the glycosphingolipid substrate for this enzyme
De ziekte van Fabry is een stoornis van de opslag van glycosfingolipiden, veroorzaakt door een gebrekkige activiteit van het lysosomale enzym-galactosidase A, die er toe leidt dat globotriaosylceramide (ook wel aangeduid als Gb# of CTH), het glycosfingolipide substraat voor dit enzym, zich ophoopt

Providing information regarding medical treatment of Lysosomal Acid Lipase deficiency
Verstrekking van informatie op het gebied van medische behandeling van lysosomaal zuur lipase deficiëntie

Niemann–Pick type C is biochemically, genetically and clinically distinct from Niemann–Pick Types A or and B. In Types A and B, there is complete or partial deficiency of the lysosomal enzyme called acid sphingomyelinase.
Niemann-Pick type C wijkt in biochemisch, genetisch en klinisch opzicht af van Niemann-Pick type A en B. Bij type A en B is er sprake van een volledig of gedeeltelijk tekort aan het enzym sfingomyelinase.

Design and development of computer hardware and software in relation to lysosomal metabolic disorders
Ontwerpen en ontwikkelen van computers en van software met betrekking tot lysosomale stofwisselingsziekten

It is a purified form of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase and is produced by recombinant DNA technology in a human cell line.
Idursulfase is een gezuiverde vorm van het enzym iduronaat-2-sulfatase, en wordt geproduceerd met recombinant DNA-technologie.

Health care for human beings and animals in relation to lysosomal metabolic disorders
Dienstverlening op het gebied van hygiëne voor mensen en dieren met betrekking tot lysosomale stofwisselingsziekten

Pharmaceuticals for use in the treatment of lysosomal storage disorders
Farmaceutische producten voor de behandeling van lysosomale stapelingsziekten