lysosome oor Sweeds

lysosome

naamwoord

(cytology) An organelle found in all types of animal cells which contains a large range of digestive enzymes capable of splitting most biological macromolecules.

Vertalings in die woordeboek Engels - Sweeds

lysosom

naamwoord algemene

digestive organelle

Phospholipidosis in pulmonary macrophages due to accumulation of memantine in lysosomes was observed in rodents
Fosfolipidos i lungmakrofager till följd av memantinackumulering i lysosomer observerades på gnagare

Lysosom

A small lytic vacuole that has cell cycle-independent morphology and is found in most animal cells and that contains a variety of hydrolases, most of which have their maximal activities in the pH range 5-6. The contained enzymes display latency if pr

Phospholipidosis in pulmonary macrophages due to accumulation of memantine in lysosomes was observed in rodents
Fosfolipidos i lungmakrofager till följd av memantinackumulering i lysosomer observerades på gnagare

voorbeelde

It consists of a nucleus, containing the genetic material, surrounded by the cytoplasm in which are mitochondria, lysosomes, ribosomes, and other organelles.
De flesta celler har en cellkärna som innehåller cellens genetiska material och som omgärdas av cytoplasma i vilken mitokondrier, lysosomer, ribosomer och andra organeller återfinns.

Next we go to the level of the lysosome.
Nu ska vi titta på lysosomen.

Providing support services for patients and families of patients with Lysosomal Acid Lipase Deficiency, namely, companionship, help with medical forms, help with insurance claims and forms, emotional counseling and emotional support
Tillhandahållande av stödtjänster för patienter och familjer till patienter som har Wolmans sjukdom, nämligen vänskap, hjälp med sjukvårdsformulär, hjälp med försäkringskrav och -blanketter, psykologisk rådgivning och emotionellt stöd

Printed matter, namely books, newsletters, brochures, booklets, journal articles, academic publications, case studies, posters, educational course materials and handouts, reference guides, and teaching materials in the field of Lysosomal Acid Lipase deficiency
Trycksaker, nämligen böcker, nyhetsbrev, broschyrer, häften, tidningsartiklar, akademiska publikationer, fallstudier, affischer, utbildnings- och kursmaterial och -häften, referensböcker, och undervisningsmaterial inom området för Wolmans sjukdom

Cell viability: parameter measuring total activity of a cell population (e.g. uptake of the vital dye neutral red into cellular lysosomes) which, depending on the endpoint measured and the test design used, correlates with the total number and /or vitality of the cells.
Cellviabilitet: En parameter för att mäta en cellpopulations totala aktivitet (t.ex. upptag av det vitala färgämnet neutralrött i cellernas lysosomer). Denna aktivitet korrelerar, beroende på den slutpunkt som uppmäts och den testutformning som används, med det totala antalet celler och deras vitalitet.

Education services, namely conducting classes, conferences, lectures, seminars, workshops, and continuing medical education courses and workshops for medical professionals, in person, via the internet, or via webinar, in the field of Lysosomal Acid Lipase deficiency
Undervisning/utbildning, nämligen ledning av kurser, konferenser, föreläsningar, seminarier, arbetsgrupper och medicinska fortsättningskurser och workshoppar för hälso- och sjukvårdspersonal, med personlig närvaro, via internet, eller via webbseminarier, inom området för Wolmans sjukdom

According to the researchers, these Chinese herbs have the power to cure Parkinson's disease through autophagy, a process that facilitates the replacement of damaged cellular components or ones that are no longer required for the cell, by breaking them down inside the lysosomes.
Forskarna hävdar att dessa kinesiska örter kan bota Parkinsons sjukdom genom autofagi, en process som främjar omsättningen av cellbeståndsdelar som är skadade eller inte längre behövs genom att dessa bryts ned i lysosomerna.

MPS I is a heterogeneous and multisystemic disorder characterised by the deficiency of-L-iduronidase, a lysosomal hydrolase which catalyses the hydrolysis of terminal-L-iduronic residues of dermatan sulfate and heparan sulfate
MPS I är en heterogen och multisystemisk sjukdom som kännetecknas av bristen på α-L-iduronidas, ett lysosomalt hydrolas som katalyserar hydrolysen av terminala α-L-iduroniska rester av dermatansulfat och heparansulfat

Providing information on Lysosomal Acid Lipase deficiency research
Information om forskning avseende Wolmans sjukdom

Pharmaceuticals for use in the prevention and treatment of human diseases, namely pulmonary diseases, lysosomal storage disorders, central nervous system disorders, including diseases of the brain and eyes, and gene therapy
Läkemedel för användning i förebyggande och behandling av mänskliga sjukdomar, nämligen lungsjukdomar, lysosomala lagringssjukdomar, sjukdomar i centrala nervsystemet, inklusive sjukdomar i hjärnan och ögon samt genterapi

Hunter syndrome is an X-linked disease caused by insufficient levels of the lysosomal enzyme iduronate-#-sulfatase
Hunters syndrom är en X-kromosomkopplad sjukdom orsakad av otillräckliga nivåer av det lysosomala enzymet iduronat-#-sulfatas

The mixed disulfide is then exported from the lysosomes by an intact lysine transport system
Denna blandade disulfid transporteras sedan ut ur lysosomerna via ett intakt lysintransportsystem

Based on its metabolism in cellular lysosomes, idursulfase would not be a candidate for cytochrome P# mediated interactions
Baserat på dess metabolism i cellulära lysosomer, är det inte troligt att idursulfas är involverat i cytokrom P#-medierade interaktioner

After intravenous infusion, galsulfase is rapidly removed from the circulation and taken up by cells into lysosomes, most likely via mannose-# phosphate receptors
Efter intravenös infusion försvinner galsulfas snabbt från cirkulationen och tas upp av cellerna till lysosomerna, troligen via mannos-#-fosfatreceptorerna

Providing a web site featuring information on Lysosomal Acid Lipase deficiency research
Tillhandahållande av en webbplats med information om forskning avseende Wolmans sjukdom

Food must be carefully screened for dangerous substances and is admitted to the cell only after being safely wrapped up in a bit of the membrane for transport to a waiting lysosome.
Cellens föda måste granskas noga och farliga ämnen undvikas, och näringen släpps in i cellen först sedan den blivit ordentligt inslagen i en bit av membranen för att transporteras till en väntande lysosom.

Phospholipidosis in pulmonary macrophages due to accumulation of memantine in lysosomes was observed in rodents
Fosfolipidos i lungmakrofager till följd av memantinackumulering i lysosomer observerades på gnagare

Reduced or absent-galactosidase activity results in the accumulation of GL-# in the lysosomes of many cell types including the endothelial and parenchymal cells, ultimately leading to life-threatening clinical deteriorations as a result of renal, cardiac and cerebrovascular complications
Reducerad eller frånvaro av α-galaktosidasaktivitet leder till ackumulering av GL-# i lysosomerna i många celltyper inklusive de endoteliala och parenkymala cellerna, vilket slutligen leder till livshotande kliniska försämringar till följd av renala, kardiella och cerebrovaskulära komplikationer

Mucopolysaccharide storage disorders are caused by the deficiency of specific lysosomal enzymes required for the catabolism of glycosaminoglycans (GAGs
Inlagringssjukdomar av mukopolysackaridostyp orsakas av en brist på specifika lysosomala enzymer som krävs för katabolismen av glykosaminoglykaner (GAG

Providing information regarding medical treatment of Lysosomal Acid Lipase deficiency
Information om medicinsk behandling av Wolmans sjukdom

Design and development of computer hardware and software in relation to lysosomal metabolic disorders
Design och utveckling av datormaskinvara och -programvara, rörande lysosomala ämnesomsättningssjukdomar

Health care for human beings and animals in relation to lysosomal metabolic disorders
Hälsovård för människor och djur rörande lysosomala ämnesomsättningssjukdomar