motor protein oor Sweeds

motor protein

naamwoord

Any of a class of proteins that are able to move on a suitable substrate, being powered by the hydrolysis of ATP, and are involved in the conversion of chemical energy into mechanical work.

Vertalings in die woordeboek Engels - Sweeds

Motorprotein

class of molecular motors

voorbeelde

Dynein motor proteins
Dynein motoriska proteiner

Motor proteins are the driving force behind cell mobility.
Motorproteiner är motorn för cellrörlighet.

One of metastasin’s binding partners is a motor protein called non-muscle myosin.
En bindningspartner till metastasin är ett så kallat motorprotein som kallas för ickemuskulärt myosin.

The entire assembly consists of about 40 proteins, which can be compared to the parts in a motor.
Hela konstruktionen består av ungefär 40 proteiner, som kan liknas vid delarna i en motor.

Motor proteins are a class of molecular motors that are able to move along the surface of a suitable substrate.
Motorproteiner är en grupp av proteiner som fungerar som molekylmotorer.

Besides the motor proteins above, there are many more types of proteins capable of generating forces and torque in the cell.
Motorproteinerna kan fästa sig vid stora vesiklar och på så sätt transportera olika molekyler runt om cellen.

Molecular mechanisms and machines: The student can describe nerve signals or a molecular machine of his/her own choice, e.g. motor proteins or ion channels.
Molekylära mekanismer och maskiner: Studenten kan redogöra för nervsignaler eller en valfri molekylär maskin, exempelvis motorproteiner eller transmembrana jonpumpar.

– This has given us information about regions of both metastasin and the motor protein that are crucial for metastasin’s ability to bind to the motor protein.
– Bilden ger oss kunskap om regioner i både metastasin och motorproteinet som är avgörande för att metastasin kan binda till motorproteinet.

After one week of immobility, the muscle cells experience a lack of myosin, a motor protein that plays a central role in their ability to contract.
Efter en veckas orörlighet får muskelcellerna brist på myosin, ett motorprotein som har en central roll för deras förmåga att dra ihop sig.

The image of the two molecules gives us a better understanding of how metastasin binds to the motor protein, so increasing cell mobility and the spread of tumour cells.
Bilden av de två molekylerna hjälper oss att förstå hur metastasin binder till motorproteinet och på det sättet ökar cellrörligheten och därmed spridningen av tumörceller.

The protein molecules that form the structure of the TTSS are very similar to components of the flagellar motor.
De proteinmolekyler som bildar TTSS:s struktur påminner starkt om komponenterna i flagellmotorn.

– The metastasin and the motor protein can be imaged as a snapshot, but the next stage is to create a kind of video to see how the molecules move when binding to one another, explains Katona.
– Man kan genomföra avbildningen med en ögonblicksbild på metastasin och motorproteinet. Nästa steg är att skapa en slags film för att undersöka hur molekylerna rör sig när de binder till varandra, säger Gergely Katona.

Survival motor neuron 1 (SMN1) gene: The SMN1 gene produces a protein called survival motor neuron protein (SMN protein), which is important for the maintenance of specialised nerve cells called motor neurons.
Överlevande motorisk nervcell 1 (SMN1)-gen: SMN1 -genen producerar ett protein kallat överlevande motorisk nervcellsprotein (SMN-protein), vilket är viktigt för upprätthållandet av specialiserade nervceller som kallas motoriska nervceller.

– Using a method called X-ray crystallography, we have managed for the first time to obtain detailed information on how metastasin binds to a motor protein, a process that facilitates the spread of tumour cells, explains researcher Gergely Katona. Detailed picture
– Med hjälp av en metod som kallas för röntgenkristallografi lyckades vi för första gången få detaljerad information om hur proteinet metastasin binder till ett motorprotein; en process som underlättar spridningen av tumörceller, säger forskaren Gergely Katona.

Motor proteins are fueled by ATP and are essential for the movement, division and spatial organization of eukaryotic cells, as well as the generation of forces great enough to enable the transport of cellular cargo along what may be called cytoskeletal highways.
Motoriska proteiner tankas av ATP och är nödvändiga för rörelsen, uppdelningen och den rumsliga organisationen av eukaryotic celler såväl som utvecklingen av styrkor utmärkt nog att möjliggöra transporten av cell- last längs vad kan kallas cytoskeletal huvudvägar.

Without SMN protein, motor neurons die, and nerve impulses are not passed between the brain and muscles.
Utan SMN-protein dör de motoriska nervcellerna och nervimpulserna förmedlas inte mellan hjärnan och musklerna.

The aim is to use nanostructures to control and study artificial protein-based molecular motors that are synthesized by our collaboration partners.
Målet är att använda nanostrukturer för att styra och studera konstgjorda proteinmotorer som tas fram av våra samarbetspartners.

The role of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene is to produce SMN protein, which is highly expressed in the spinal cord and is known to be essential for motor neuron survival1,3
Den roll som den överlevande motoriska nervcells- 1 (SMN1) genen har är att producera SMN-protein, som är höggradigt uttryckt i ryggmärgen och är känt för att vara nödvändigt för de motoriska nervcellernas överlevnad1,3

SMA is caused by a mutation in a part of the DNA called the survival motor neuron (SMN1) gene, which normally produces a protein called SMN.
SMA orsakas av mutation / deletion av SMN1-genen. Denna gen producerar ett protein som kallas SMN, vilket är avgörande för överlevnaden av nervcellerna som är involverade i muskelfunktionen.

This low level of SMN protein is not enough to sustain the survival of motor neurons in the CNS.
Den här låga nivån av SMN-protein är inte effektiv nog för att upprätthålla överlevnaden hos de motoriska nervcellerna i det centrala nervsystemet.11-13

The mutation in this gene means that a short DNA sequence is repeated hundreds or thousands of times, which makes the gene unstable and leads to the formation of a toxic protein that poisons the motor neuron.
Mutationen i den innebär att en kort DNA-sekvens upprepas hundratals eller tusentals gånger, vilket gör genen instabil och leder till att ett toxiskt protein bildas som förgiftar motorneuronen.

This low level of SMN protein is not effective enough to sustain the survival of motor neurons in the CNS.
Den här låga nivån av SMN-protein är inte effektiv nog för att upprätthålla överlevnaden hos de motoriska nervcellerna i det centrala nervsystemet.11-13

This is something that is utilized by various systems, such as when proteins are transported in the body, so-called Brownian motors.
Det är något som utnyttjas av olika system, t.ex. av proteiner när de transporteras i kroppen, s.k. Brownska motorer.

Approximately 10% of SMN2 transcripts result in full-length SMN protein, providing patients with an insufficient amount of SMN protein to sustain survival of spinal motor neurons in the CNS.2
Cirka 10 % av SMN2-transkripten leder till fullängds-SMN-protein, vilket ger patienterna en otillräcklig mängd SMN-protein för att hålla de spinala motoriska nervcellerna i CNS levande.2

In the present study, the researchers found that when the gene variant was on the gene copy that codes for the normal huntingtin protein, the patients developed motor symptomson average four years earlier than expected; on the other hand, the gene variant had a protective effect when sitting on the gene copy that codes for the mutated protein, which is toxic for the brain.
I den aktuella studien fann forskarna att när genvarianten fanns på genkopian som kodar för normalt huntingtinprotein insjuknade patienterna i snitt fyra år tidigare än förväntat. Däremot hade genvarianten en skyddande effekt när den satt på genkopian som kodar för det muterade proteinet, som är toxiskt för hjärnan.