autosomi oor Engels

autosomi

naamwoord

Vertalings in die woordeboek Fins - Engels

autosome

naamwoord

somatic chromosome

naamwoord

Autosomi

Vertalings in die woordeboek Fins - Engels

autosome

naamwoord

Any chromosome other than a sex chromosome.

voorbeelde

HPRT-testillä havaittujen mutaatiotapahtumien (mm. pistemutaatioiden, lukukehyksen siirtymien, pienten deleetioiden ja insertioiden) lisäksi autosomissa sijaitsevan gpt:n siirtogeenin avulla voidaan havaita myös suurista deleetioista ja mahdollisesti mitoottisesta rekombinaatiosta johtuvia mutaatioita, joita HPRT-testillä ei havaita, koska Hprt-geeni sijaitsee X-kromosomissa (2) (3) (4) (5) (6) (7).
In addition to the mutational events detected by the HPRT test (e.g. base pair substitutions, frameshifts, small deletions and insertions) the autosomal location of the gpt transgene may allow the detection of mutations resulting from large deletions and possibly mitotic recombination not detected by the HPRT test because the Hprt gene is located on the X-chromosome (2) (3) (4) (5) (6) (7).

Koska TK ja XPRT sijaitsevat autosomissa, niiden avulla voidaan ehkä havaita sellaisia geneettisiä tapahtumia (esim. suuria deleetioita), joita ei voida havaita X-kromosomien HPRT-lokuksessa
The autosomal location of TK and XPRT may allow the detection of genetic events (e.g. large deletions) not detected at the HPRT locus on X chromosomes

Se periytyy peittyvästi autosomissa.
She hides in his car.

CANDLE on autosomissa peittyvästi periytyvä tauti, mikä tarkoittaa, ettei se liity sukupuoleen ja että vanhemmat ovat yleensä oireettomia.
It is inherited as an autosomal recessive disease (which means that it is not linked to gender and that neither parent needs to show symptoms of the disease).

LOSMoN, joka sittemmin nimettiin Jokela-tyypin spinaaliseksi lihasatrofiaksi (SMAJ), on suhteellisen lievä, autosomissa vallitsevasti periytyvä alemman motoneuronin sairaus.
Late-onset spinal motor neuronopathy (LOSMoN), later named spinal muscular atrophy, Jokela type (SMAJ), is a relatively benign autosomal dominant form of a lower motor neuron disorder.

Q92 - Muualla luokittamattomat autosomien trisomiat ja osittaiset trisomiat
Q92 - Other trisomies and partial trisomies of the autosomes, not elsewhere classified

Brugadan oireyhtymä on synnynnäinen, geneettinen sairaus, joka kasvattaa sydänperäisen äkkikuoleman riskiä. Se periytyy vallitsevasti autosomin kautta ja on huomattavasti yleisempi miehillä.
Brugada syndrome (BrS) is a genetic disease that is characterised by abnormal electrocardiogram (ECG) findings and an increased risk of sudden cardiac death.

Ihmisen kromosomisto koostuu 23 kromosomiparista, joista 22 on autosomeja ja yksi pari sukupuolikromosomeja.
Placement[edit] In humans, each cell nucleus contains 23 pairs of chromosomes a total of 46 chromosomes.

DIRA on autosomissa peittyvästi periytyvä tauti, mikä tarkoittaa, ettei se liity sukupuoleen ja että molemmat vanhemmat ovat yleensä oireettomia.
It is inherited as an autosomal recessive disease (which means that it is not linked to gender and that neither parent needs to show symptoms of the disease).

Majeedin oireyhtymä on autosomissa peittyvästi periytyvä tauti, mikä tarkoittaa, ettei se liity sukupuoleen ja että vanhemmat ovat yleensä oireettomia.
It is inherited as an autosomal recessive disease (which means that it is not linked to gender and that neither parent necessarily has symptoms of the disease).

Q93 - Muualla luokittamattomat autosomien monosomiat ja deleetiot
Q93 - Monosomies and deletions from the autosomes, not elsewhere classified

Suvussa esiintyvät tautitapaukset on tutkittava huolellisesti. Koska kyseessä on autosomissa vallitsevasti periytyvä tauti, muilla sukulaisilla esiintyy todennäköisesti ainakin joitakin taudin oireita.
A detailed evaluation of the family history should also be performed; since the disease is autosomal dominant, other family members are likely to exhibit at least some symptoms of the disease.

Ihmisen kromosomisto koostuu 23 kromosomiparista, joista 22 on autosomeja ja yksi pari sukupuolikromosomeja.
Differentiation[edit] In humans, each cell nucleus contains 23 pairs of chromosomes, a total of 46 chromosomes.