연결 효소 oor Engels

연결 효소

Vertalings in die woordeboek Koreaans - Engels

ligase

naamwoord

class of enzymes which can form bonds between molecules

voorbeelde

포유류에서는 GTP를 생성하는 효소인 석신산-CoA 연결효소 (GDP-형성) (EC 6.2.1.4) 도 사용한다.
In mammals a GTP-forming enzyme, succinate–CoA ligase (GDP-forming) (EC 6.2.1.4) also operates.

대부분의 생물들은 EC 6.2.1.5, 석신산-CoA 연결효소 (ADP-형성) (그 이름에도 불구하고 효소는 ATP 생성 방향으로 작용한다)를 사용한다.
Most organisms utilize EC 6.2.1.5, succinate–CoA ligase (ADP-forming) (despite its name, the enzyme operates in the pathway in the direction of ATP formation).

1972년 폴 버그의 연구실을 시작으로(허버트 보이어 연구실의 EcoRI, 아서 콘버그 연구실의 연결 효소(리게이스) 연구가 기반이 됨) 분자생물학자들은 이 조각들을 모아 최초의 유전자 변형 생물을 만들었다.
Beginning with the lab of Paul Berg in 1972 (aided by EcoRI from Herbert Boyer's lab, building on work with ligase by Arthur Kornberg's lab), molecular biologists put these pieces together to produce the first transgenic organisms.

그리고 페록시다아제라는, 탄소-수소의 연결을 산화시키는 효소를 생성합니다.
The mycelium is producing enzymes -- peroxidases -- that break carbon-hydrogen bonds.

본 발명에 따른 SDL-PCR 방법은 연결 반응이 되지 않은 미반응 탐침 또는 genomic DNA를 태그를 이용하여 제거함으로써, 비특이적 증폭 반응을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 exonuclease를 이용하는 정제방법보다 빠른 시간 내에 정제가 가능하며 단일 튜브 내의 동일 용액에서 연결, 정제 및 중합효소연쇄반응이 가능하여 정확하고 신속하게 복수의 유전자를 동시에 증폭시킬 수 있다.
In the SDL-PCR method according to the present invention, genomic DNA or unreacted probes which have not been subjected to the ligation reaction are eliminated by means of tags, and thus it is possible to minimise non-specific amplification reactions and, additionally, purification can be effected in a shorter time than with purification methods using an exonuclease, and the ligation, cleaning and polymerase chain reactions can be effected in the same solution in a single tube and hence it is possible to simultaneously amplify a plurality of genes in a fashion which is both accurate and quick.

게다가 4270개의 중요 단백질(예: 약제 표적/효소 등)의 배열 순서가 약 항목들과 연결되어 있다.
Additionally, 4270 non-redundant protein (i.e. drug target/enzyme/transporter/carrier) sequences are linked to these drug entries.

결합체가 엽산 수용체를 과발현 하는 세포내로 특이적으로 섭취되고 세포내 효소, 환원제, 또는 낮은 pH 환경에 의해서 결합체의 연결자가 분해되고 엽산과 형광염료 또는 광증감제의 거리가 멀어진 후에는, 엽산이 더 이상 소광제로서 작용하지 못하므로 이 때 부터는 강한 형광신호를 발생할 수 있고 광역학 치료 효과도 나타난다.
A fluorescent signal and reactive oxygen are not generated from a fluorescent dye and a photosensitizer by the quenching action of folic acid when a conjugate of folic acid and a fluorescent dye or a photosensitizer is formed through a cleavable linker having a length of 0.5-10 nm.

본 발명은 단백질의 발현을 조절하기 위하여, 1) 프로모터; 2) 번역종결코돈을 포함하는 외래 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드의 삽입을 위한 제한효소 인식부위; 및 3) 트리뉴클레오티드 및 헥사뉴클레오티드의 반복체가 순차적으로 연결된 유전자 컨스트럭트를 포함하는, 활성 외래 단백질의 전체 발현을 조절하기 위한 발현벡터를 제공한다.
The present invention provides an expression vector for controlling the overall expression of an active heterologous protein, which comprises: 1) a promoter; 2) a restriction site for inserting a polynucleotide which encodes heterologous proteins which include a translation termination codon; and 3) a gene construct to which repeats of trinucleotide and hexanucleotide are bound in sequence.

혈청학 검사와 효소연결 면역흡착측정법 (ELISA)에서는 천연두바이러스 특유의 항면역 글로블로빈과 항원을 검사함으로써 천연두 감염 여부의 진단을 도울 수 있다.[35]
Serologic tests and enzyme linked immunosorbent assays (ELISA), which measured variola virus-specific immunoglobulin and antigen were also developed to assist in the diagnosis of infection.[39]

혈청학 검사와 효소연결 면역흡착측정법 (ELISA)에서는 천연두바이러스 특유의 항면역 글로블로빈과 항원을 검사함으로써 천연두 감염 여부의 진단을 도울 수 있다.[35]
Serologic tests and enzyme linked immunosorbent assays (ELISA), which measure variola virus-specific immunoglobulin and antigen have also been developed to assist in the diagnosis of infection.[36]

본 발명은 프라이머를 포함하는 핵산 증폭 장치와 이것의 제조방법 및 이를 이용한 핵산 증폭 방법에 대한 것으로, 특히 연속된 핵산 염기 또는 DNA 서열로 이루어진 링커(linker); 상기 링커와 연결된 검출 가능한 표지(detectable label); 및 상기 표지와 연결된 프라이머(primer)로 이루어진 증폭 수단이 기판에 부착된 것을 특징으로 하여, 프라이머 이외의 부분이 증폭되는 것을 방지하고, 또한 엑소뉴클레이즈(exonuclease) 기능을 가지는 폴리머중합효소를 사용하더라도 어떠한 검출 가능한 표지로도 증폭 여부를 안정적으로 검출할 수 있는 효과가 있다.
The present invention is characterized in that amplification means are attached to a board, wherein the amplification means comprises: a linker having a consecutive nucleic acid base or DNA sequence; a detectable label connected to the linker; and a primer connected to the label.