염색체 돌연변이 oor Engels

염색체 돌연변이

Vertalings in die woordeboek Koreaans - Engels

chromosomal mutation

naamwoord

세포 사멸, 염색체 돌연변이, 미토콘드리아 돌연변이 등 7개가 됩니다.
Cell loss, mutations in chromosomes, mutations in the mitochondria and so on.

voorbeelde

세포 사멸, 염색체 돌연변이, 미토콘드리아 돌연변이 등 7개가 됩니다.
Cell loss, mutations in chromosomes, mutations in the mitochondria and so on.

X 염색체의 돌연변이 둘다 열성( recessive ) 돌연변이입니다
Actually, there's several types of hemophilia.

이 질병은 헌팅틴 이라는 유전자의 두 사본 중 하나의 상염색체의 우성 돌연변이에 의해 발생한다.
The disease is caused by an autosomal dominant mutation in either of an individual's two copies of a gene called Huntingtin.

유전성 질환은 유전자나 염색체에 생긴 돌연변이 때문에 발생하는 질환이다.
Genetic illnesses are caused by aberrations in genes or chromosomes.

두 X 염색체가 모두 혈우병 돌연변이를 가지고 있어야
And both of these are mutations on the X chromosome.

라고 했죠. 그래서 찾은게 예정세포사를 통제하는 염색체에서 생기는 한점돌연변이였습니다.
And what they find is a single-point mutation in a gene responsible for controlling programmed cell death.

스펙트럼의 한쪽 끝에서 UBE3A 유전자에 대한 돌연변이는 영향이 가장 적은 돌연변이와 관련이 있다고 생각되는 반면, 15 번 염색체의 더 큰 결실은 가장 영향을받는 돌연변이와 일치한다고 생각됩니다.
On one end of the spectrum, a mutation to the UBE3A gene is thought to correlate to the least affected, whereas larger deletions on chromosome 15 are thought to correspond to the most affected.

대부분 그 염색체상의 UBE3A 유전자의 결실 또는 돌연변이 때문입니다.
Most of the time, it is due to a deletion or mutation of the UBE3A gene on that chromosome.

이 하플로그룹 집단에 속하는 모든 사람은 Y염색체에 P9.1, M294와 함께 M168 SNP 돌연변이 형태를 가지고 있다.
Men who carry the CT clade have Y chromosomes with the SNP mutation M168, along with P9.1 and M294.

Angelman 증후군은 UBE3A 유전자의 단일 돌연변이에 의해 유발 될 수 있지만, Angelman 증후군으로 이어지는 가장 흔한 유전 적 결함은 염색체 부위에서 ~ 4Mb (메가베이스)의 모계 결손으로 15q11-13에서 UBE3A 발현은 부계가 인쇄되지 않습니다 뇌 영역.
While Angelman syndrome can be caused by a single mutation in the UBE3A gene, the most common genetic defect leading to Angelman syndrome is an ~4Mb (mega base) maternal deletion in chromosomal region 15q11-13 causing an absence of UBE3A expression in the paternally imprinted brain regions.

FOP는 각 셀의 변형 유전자의 사본은 새로운 유전자 돌연변이의 장애 및 FOP 결과의 대부분을 야기하기에 충분하다하는 상 염색체 우성 유전 패턴 반면, and;
Whereas FOP is inherited in an autosomal dominant pattern in which one copy of the altered gene in each cell is sufficient to cause the disorder and most cases of FOP result from a new gene mutation, and;

1910년 모건 은 눈이 흰 돌연변이 가 발현한 초파리 를 이용한 실험에서 생물의 유전 물질이 염색체 에 있음을 증명하였다.[14] [15] 1913년 스터티번트 는 멘델의 유전법칙의 제3법칙인 독립의 법칙이 실제에서 들어맞지 않는 경우가 있는 원인을 밝혀내고 이를 유전자 연관 이라 하였다. 유전자 연관이란 하나의 유전형질 이 발현되는 데 다수의 유전자가 관여하는 현상이다.[16]
In 1911, Thomas Hunt Morgan argued that genes are on chromosomes , based on observations of a sex-linked white eye mutation in fruit flies .[14] In 1913, his student Alfred Sturtevant used the phenomenon of genetic linkage to show that genes are arranged linearly on the chromosome.[15] Morgan's observation of sex-linked inheritance of a mutation causing white eyes in Drosophila led him to the hypothesis that genes are located upon chromosomes.