유전자 결실 oor Engels

유전자 결실

Vertalings in die woordeboek Koreaans - Engels

deletion mutation

deficiency

naamwoord

deletion

naamwoord

gene deletion

naamwoord

voorbeelde

대부분 그 염색체상의 UBE3A 유전자의 결실 또는 돌연변이 때문입니다.
Most of the time, it is due to a deletion or mutation of the UBE3A gene on that chromosome.

이러한 과정의 목적은 돌연변이 된 유전자를 생쥐의 생식 세포계에 도입하여(확률적으로) 그 자손이 관심 유전자의 하나 또는 둘 모두의 대립 유전자를 결실시키는 것이다.
The aim of such a procedure is to incorporate the mutated gene into the germ line of the mouse such that its progeny will be missing one or both alleles of the gene of interest.

본 발명에 따른 부탄올 생성능이 증가된 재조합 미생물은 아세틸코에이(acetyl CoA) 및 부티릴코에이(butyryl CoA)로의 생합성 경로에 관여하는 효소들을 코딩하는 유전자를 가지는 숙주 미생물에서, 아세틸코에이(acetyl CoA)를 아세테이트로 전환하는 효소를 코딩하는 유전자가 결실되어 있는 것을 특징으로 한다.
The recombinant microorganism with an increased butanol production ability according to the present invention is characterized in that a gene encoding an enzyme which converts acetyl CoA into acetate is deleted in a host microorganism having a gene encoding enzymes involved in the biosynthetic pathway into acetyl CoA and butyryl CoA.

본 발명은 신규 유전자를 파손시켜 단백질 분비능을 향상시킨 변이 균주를 외래 재조합 단백질 생산에 이용하기 위한 방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 한세눌라 폴리모르파 유전체 염기서열을 탐색하여 베타-1,3-글루카노실트랜스글라이코실레이즈 활성을 가지는 Gas1 단백질을 암호화하는 HpGAS 유전자 후보군을 확보하였으며, 그 중 신규한 유전자(HpGAS1)를 확인하고 해당 유전자를 결실시켜 그 기능을 검증한 결과 세포 형태 변화, 세포벽 합성 저해제 감수성 증대, 및 총 단백질 분비량이 증대되며, 재조합 단백질 분비량이 현격히 증대됨을 확인하였으므로, 외래 재조합 단백질의 분비생산, 정제 및 수확을 위한 자원으로서 유용하게 이용될 수 있다.
The present invention relates to a method for using, in the production of exogenous recombinant protein, a variant microbial strain having a protein- secreting ability which is improved by damaging a protein of a novel kind.

하지만 이러한 결실이나 확장이 잘못된 유전자에서 일어난다면 우리는 병들게 될지도 모르죠.
But if these deletions or amplifications occurred in the wrong gene, maybe we'll feel sick.

그리고는 이 게놈들을 소트트웨어로 비교해본 결과 여러 가지중에 발견한 것은 염색체의 결실이었는데요 3십억 염기중에 2천 염기가 결실되어 있었습니다 그것도 특히 TP53이라는 유전자에서 말이죠.
Then he compared those two genomes in software, and what he found, among other things, was a deletion -- a 2,000-base deletion across three billion bases in a particular gene called TP53.

스펙트럼의 한쪽 끝에서 UBE3A 유전자에 대한 돌연변이는 영향이 가장 적은 돌연변이와 관련이 있다고 생각되는 반면, 15 번 염색체의 더 큰 결실은 가장 영향을받는 돌연변이와 일치한다고 생각됩니다.
On one end of the spectrum, a mutation to the UBE3A gene is thought to correlate to the least affected, whereas larger deletions on chromosome 15 are thought to correspond to the most affected.

본 발명은 EGFR 돌연변이 유전자가 존재하는 엑손 18, 19, 20 또는 21에서의 인프레임 결실(in frame deletion) 또는 치환 부분의 야생형과 특이적으로 결합하는 PNA(Peptide Nucleic Acid) 프로브를 이용하여 야생형의 증폭을 억제함으로써 돌연변이만이 선택적으로 검출하는 방법 및 상기 방법을 사용하기 위한 키트에 관한 것으로, 전립선암, 유방암, 결장암, 이자암, 난소암, 지라암, 고환암, 흉선암, 및 폐암 등의 종양을 조기에 신속하고 정확하게 검사할 수 있어, 조기 암 진단으로 인한 효율적인 치료를 가능하게 할 것이다.
The present invention relates to a method for selectively detecting only a mutant by inhibiting the amplification of wild type by using a peptide nucleic acid (PNA) probe which specifically binds to wild type of in frame deletion or substitution portions at exon 18, 19, 20 or 21 where an EGFR mutation gene exists, and a kit for using the method.