Cytochroom P450 oor Engels

Cytochroom P450

Vertalings in die woordeboek Nederlands - Engels

Cytochrome P450

voorbeelde

Anesthetica van het amide-type worden in de lever eerst door het cytochroom P450-systeem gemetaboliseerd.
Anaesthetics of the amide type are metabolised in the liver first by the cytochrome P450 system.

CYP = cytochroom-P450; HSD = hydroxysteroïddehydrogenase; DHEA = dehydro-epiandrosteron.
CYP = cytochrome P450; HSD = hydroxysteroid dehydrogenase; DHEA = dehydroepiandrosterone.

Net als andere imidazool- en triazoolderivaten remt fluconazol het cytochroom P450 enzym 14α-demethylase van de schimmel.
Like other imidazole- and triazole-class antifungals, fluconazole inhibits the fungal cytochrome P450 enzyme 14α-demethylase.

Activering van sommige enzymen in het cytochroom P450 systeem, zoals CYP2E1 leiden eveneens tot oxidatieve stress.
Activation of some enzymes in the cytochrome P-450 system such as CYP2E1 also lead to oxidative stress.

Medicamenten die het cytochroom P450-enzym beïnvloeden, zijn hetzij inductoren, hetzij inhibitoren.
Drugs that modify cytochrome P-450 enzyme are referred to as either inhibitors or inducers.

Cytochroom P450 is het eindstation, de oxidatiekant van een keten van elektronentransport.
Cytochrome P-450 is the terminal oxidase component of an electron transport chain.

Cobicistat is een remmer van enzymen van het cytochroom P450-enzymsysteem, waaronder het belangrijke subtype CYP3A4.
Cobicistat is a potent inhibitor of cytochrome P450 3A enzymes, including the important CYP3A4 subtype.

In andere gevallen kan het nuttig zijn de inductie en de remming van specifieke cytochrome P450-iso-enzymen (bv.
In certain cases, it may be useful to study the inhibition and induction of specific cytochrome P450 isozymes (e.g.

Sint-Janskruid bevordert de productie van de cytochrome P450 enzymen, die er voor zorgen, dat de lever medicijnen versneld afbreekt.
St.-John's-Wort is a powerful inducer of a cytochrome enzyme that can speed up the elimination of certain drugs from the body.

De giftigheid van geneesmiddelen die worden afgebroken door het cytochroom-P450-systeem wordt verhoogd bij de gelijktijdige imname van sommige quinolonen.
The toxicity of drugs that are metabolised by the cytochrome P450 system is enhanced by concomitant use of some quinolones.

Het is een lid van de cytochroom P450 superfamilie (EC 1.14.14.1), een groep mono-oxygenases die stappen in de synthese van vele steroides katalyseren.
It is CYP19A1, a member of the cytochrome P450 superfamily (EC 1.14.14.1), which are monooxygenases that catalyze many reactions involved in steroidogenesis.

8 || Toxicokinetiek || Inductietest Cytochrome P450 (CYP) met gebruikmaking van gecryopreserveerde menselijke cellijn HepaRG® en gecryopreserveerde menselijke hepatocyten || Peer review door ESAC zal naar verwachting in 2013 beginnen
8 || Toxicokinetics || Cytochrome P450 (CYP) induction assay using the human cryopreserved HepaRG® cell line and cryopreserved human hepatocytes || ESAC peer review foreseen to start in 2013

Van de cytochroom p450-enzymen, de belangrijkste enzymen in het geneesmiddelenmetabolisme, is een aantal polymorfismen beschreven, waarvan sommige de klaring van bepaalde geneesmiddelen beïnvloeden en daarmee de biologische beschikbaarheid.
Cytochrome p450 enzymes are the most important drug metabolising enzymes. Polymorphisms in the different cytochrome p450 enzymes may influence the clearance of different drugs, thereby causing considerable differences in drug exposure between different persons with different genotypes.

De lever wordt niet beschadigd door de stof zelf, maar door het afbraakproduct N-acetyl-p-benzochinonimine (NAPQI of NABQI) dat wordt geprocudeerd door cytochroom-P450-enzymen in de lever.
Damage to the liver is not due to the drug itself but to a toxic metabolite (N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI)) produced by cytochrome P-450 enzymes in the liver.

Voor de keuze van de gebruikte cellijnen moet een wetenschappelijke verantwoording worden gegeven (bv. aan de hand van de relevantie van het cytochroom P450-isoenzym voor het metabolisme van de teststof).
The choice of the cell lines used should be scientifically justified (e.g. by the relevance of the cytochrome P450 isoenzyme for the metabolism of the test substance).

Enzymatische omzetting van cholesterol in pregnenolon door het cytochroom-P450 (CYP)-enzym dat de zijketen van cholesterol splitst (CYP11A) is de eerste stap in een serie van biochemische reacties die leiden tot de synthese van steroïde eindproducten.
Enzymatic conversion of cholesterol to pregnenolone by the cytochrome P450 (CYP) cholesterol side-chain cleavage enzyme (CYP11A) constitutes the initial step in a series of biochemical reactions that culminate in synthesis of steroid end-products.

CYP betekent cytochroom-P450-mono-oxygenases, een familie van genen en de enzymen die erdoor worden geproduceerd die betrokken zijn bij het katalyseren van een breed scala van biochemische reacties waaronder de synthese en het metabolisme van steroïdhormonen.
CYP stands for cytochrome P450 mono-oxygenases, a family of genes and the enzymes produced from them that are involved in catalysing a wide variety of biochemical reactions including the synthesis and metabolism of steroid hormones.

als er vanuit toxicologisch opzicht significante veranderingen in het metabole profiel van de teststof worden waargenomen tijdens proeven in vitro of in vivo met verschillende diersoorten of onder verschillende omstandigheden, kan karakterisering van de betrokken enzymen noodzakelijk zijn (bijvoorbeeld fase I-enzymen zoals de iso-enzymen van het cytochroom P450-afhankelijk mono-oxygenasesysteem, fase II-enzymen zoals de iso-enzymen van sulfotransferase of UDP-glucuronyltransferase of andere relevante enzymen).
If toxicologically significant alterations in the metabolic profile of the test chemical are observed through either in vitro or in vivo experiments with different species or conditions, characterisation of the enzyme(s) involved may be needed (e.g. Phase I enzymes such as isoenzymes of the Cytochrome P450-dependent mono-oxygenase system, Phase II enzymes such as isoenzymes of sulfotransferase or uridine diphosphate glucuronosyl transferase, or any other relevant enzymes).

Wetenschap: Effect op cytochrome P450 enzymen
Science: Effects on cytochrome P450 enzymes

De belangrijkste route is metabolisering tot een inactieve carboxylzuurmetaboliet door het cytochroom P450-enzym CYP3A4.
The main pathway is metabolism to an inactive carboxylic acid metabolite, by the cytochrome P450 enzyme CYP3A4.

Het is niet zinvol om te proberen cytochroom P450-enzymen te remmen.
It is not realistic to try to block cytochrome P450 enzymes.

Cytochroom P450-enzymen hebben een heemmolecuul nodig als co-enzym.
Cytochrome P450 enzymes need a heme molecule as co-enzyme.

Het metabolisme is hoofdzakelijk door cytochrome P450 isoenzymen CYP2C9 en CYP3A4.
Metabolism is primarily by cytochrome P450 isoenzymes CYP2C9 and CYP3A4.

Abiraterone is een steroidal samenstelling met antiandrogenactiviteit. het is een Cytochrome P450 17A1 Inhibitor.
Abiraterone is a steroidal compound with antiandrogen activity. it is a Cytochrome P450 17A1 Inhibitor.

Lopinavir wordt uitgebreid gemetaboliseerd door het cytochroom P450-systeem van de lever, bijna uitsluitend door isozym CYP3A.
Lopinavir is extensively metabolised by the hepatic cytochrome P450 system, almost exclusively by isozyme CYP3A.