Sorafenib oor Engels

Sorafenib

Vertalings in die woordeboek Nederlands - Engels

sorafenib

naamwoord

chemische verbinding

chemical compound

Er zijn geen studies uitgevoerd om de farmacokinetiek van sorafenib bij pediatrische patiënten te onderzoeken
No studies have been conducted to investigate the pharmacokinetics of sorafenib in paediatric patients

voorbeelde

Hypericum perforatum ook bekend als sint-janskruid, fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital en dexamethason) kunnen eveneens het metabolisme van sorafenib verhogen en aldus de sorafenibconcentratie verlagen
Hypericum perforatum also known as St.John s wort, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, and dexamethasone) may also increase metabolism of sorafenib and thus decrease sorafenib concentrations

In vitro binding van sorafenib aan humane plasma-eiwitten is # %
In vitro binding of sorafenib to human plasma proteins is # %

Er zijn geen studies uitgevoerd om de farmacokinetiek van sorafenib bij pediatrische patiënten te onderzoeken
No studies have been conducted to investigate the pharmacokinetics of sorafenib in paediatric patients

Sorafenib is een multikinaseremmer, met zowel antiproliferatieve als antiangiogenetische eigen-schappen in vitro en in vivo
Sorafenib is a multikinase inhibitor which has demonstrated both anti-proliferative and anti-angiogenic properties in vitro and in vivo

Sorafenib had geen effect op de farmacokinetiek van gemcitabine of oxaliplatine
Sorafenib had no effect on the pharmacokinetics of gemcitabine or oxaliplatin

Sorafenib wordt voornamelijk uitgescheiden via de lever en blootstelling kan verhoogd zijn in deze patiëntenpopulatie
Sorafenib is mainly eliminated via the liver, and exposure might be increased in this patient population

Sorafenib was niet genotoxisch in de Amestest of de in vivo micronucleustest bij muizen
Sorafenib was not genotoxic in the Ames test or in the in vivo mouse micronucleus assay

Gebruik sorafenib zoals die door uw arts wordt geleid.
Use sorafenib as directed by your doctor.

Bovendien zijn Sorafenib, Vandernib en Levotinib goedgekeurd door Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van geavanceerde schildklierkanker.
In addition, Sorafenib, Vandernib and Levotinib have been approved by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of advanced thyroid cancer.

Bij ASCO 2007, werden de resultaten van de SCHERPE proef voorgesteld, die doeltreffendheid van sorafenib in hepatocellular carcinoom toonde.
At ASCO 2007, results from the SHARP trial were presented, which showed efficacy of sorafenib in hepatocellular carcinoma.

Sorafenib voor de behandeling van gedifferentieerde, lokaal gevorderde of uitgezaaide schildklierkanker, die niet reageert op radioactief jodium
Sorafenib for the treatment of locally advanced or metastatic, differentiated thyroid carcinoma, refractory to radioactive iodine

Zuiverheid 99% Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1 Actieve Farmaceutische Ingrediënten voor Drugs Tegen kanker
Purity 99% Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1 Active Pharmaceutical Ingredients for Anti-Cancer Drugs

Blijf nemen sorafenib zelfs als u goed voelt.
Continue to take sorafenib even if you feel well.

Het SARAH-onderzoek met 459 patiënten heeft aangetoond dat lokale behandelingen van geavanceerd of inoperabel hepatocellulair carcinoom (HCC) met SIR-Spheres Y-90-harsmicrosferen niet het verwachte superieure verschil in algehele overleving heeft opgeleverd in vergelijking met de gangbare standaard systemische therapie met sorafenib, maar wel met aanzienlijk minder bijwerkingen en een betere kwaliteit van leven voor patiënten.
459-patient SARAH Study shows that local treatments of advanced or inoperable Hepatocellular Cancer (HCC) with SIR-Spheres Y-90 resin microspheres did not lead to a planned superiority difference in overall survival compared to daily standard-of-care systemic therapy with sorafenib, yet had significantly reduced side effects and better Quality of Life

De duidelijke halveringstijd van sorafenib is ongeveer 25-48 uren.
The clear half-life of sorafenib is about 25-48 hours.

Generiek Nexavar (Sorafenib 200mg) € 6.62
Generic Nexavar (Sorafenib 200mg) € 6.62

Het veiligheid en draaglijkheidsprofiel van sorafenib in patiënten in de proef was over het algemeen verenigbaar met het bekende profiel van sorafenib.
The safety and tolerability profile of sorafenib in patients in the trial was generally consistent with the known profile of sorafenib.

Gebruik niet sorafenib als:
Do NOT use sorafenib if:

Sorafenib wordt gebruikt voor:
Sorafenib is used for:

Bovendien werden bij patiënten die met SIR-Spheres Y-90-harsmicrosferen werden behandeld, gedurende het SARAH-onderzoek, gemiddeld slecht 5 gevallen van behandelingsgebonden bijwerkingen gerapporteerd in tegenstelling tot een gemiddelde van 10 gevallen bij patiënten die sorafenib kregen (p<0.001).
Moreover, those patients treated with SIR-Spheres Y-90 resin microspheres who reported treatment-related side effects experienced a median of only 5 such events over the course of the SARAH study, compared to a median of 10 events in those who received sorafenib (p<0.001).

"Patiënten met HCC die niet in aanmerking komen voor levertransplantatie, chirurgie of ablatie voor de behandeling van hun tumoren gaan een zeer slechte prognose tegemoet van een tot twee levensjaren met toenemende aftakeling en pijn", aldus Prof. Vilgrain. "In vele gevallen is de HCC van de patiënt al zover gevorderd dat alleen de behandelingsoptie met sorafenib overblijft.
"Patients with HCC who are not eligible for liver transplant, surgery or ablation to treat their tumours in place face a very bleak prognosis of one or two years of life with increasing debilitation and pain," Prof. Vilgrain said. "In many cases, the patient's HCC is already so advanced that the main treatment option available is sorafenib.

Grote Afbeelding: Zuiverheid 99% Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1 Actieve Farmaceutische Ingrediënten voor Drugs Tegen kanker
Large Image: Purity 99% Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1 Active Pharmaceutical Ingredients for Anti-Cancer Drugs

Sommige medische voorwaarden kunnen met sorafenib in wisselwerking staan.
Some medical conditions may interact with sorafenib.

De komst van sorafenib heeft het onderzoek voor het HCC flink aangezwengeld en de komende jaren worden meer gegevens verwacht over nieuwe gerichte therapieën, zoals radio-embolisatie.
The development of sorafenib has boosted HCC research. Moreover, in the near future new data on promising therapies, such as radio-embolization, are expected.

Dit is een 6 maanden durende enkelvoudige studie en herhaalde dosering naar de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van Milciclib bij Sorafenib-refractaire of -intolerante patiënten met inoperabiliteit of metastatische HCC.
This is a single-arm, repeated-dose, 6-month duration study to evaluate safety, tolerability and anti-tumor activity of Milciclib in Sorafenib-refractory or -intolerant patients with unresectable or metastatic HCC.