chromatide oor Engels

chromatide

naamwoord onsydig

Vertalings in die woordeboek Nederlands - Engels

chromatid

naamwoord

Either of the two strands of a chromosome that separate during mitosis

Bij chemische mutagenen zijn de meeste geïnduceerde afwijkingen van het chromatide type .
With chemical mutagens, the majority of the induced aberrations are of the chromatid type.

voorbeelde

Afwijking van het chromosoomtype: structurele chromosoombeschadiging waarbij breuken in beide chromatiden op dezelfde plaats ontstaan, eventueel gevolgd door recombinatie
Chromosome-type aberration: structural chromosome damage expressed as breakage, or breakage and reunion, of both chromatids at an identical site

Bij chemische mutagenen zijn de meeste ge ̈ unduceerde afwijkingen van het chromatide-type
With chemical mutagens, the majority of the induced aberrations are of the chromatid type

Hiaat: een achromatische beschadiging die kleiner is dan de breedte van één chromatide en waarbij de fout in de uitlijning van de chromatiden minimaal is.
Mitotic index (MI): the ratio of cells in metaphase divided by the total number of cells observed in a population of cells; an indication of the degree of proliferation of that population.

Afwijking van het chromatidetype: structurele chromosoombeschadiging waarbij breuken in individuele chromatiden ontstaan, eventueel gevolgd door recombinatie
Chromatid-type aberration: structural chromosome damage expressed as breakage of single chromatids or breakage and reunion between chromatids

Eén van de zuster chromatiden wordt in deze richting getrokken.
One of the sister chromatids is pulling in that direction.

Er is nog steeds veel onderzoek naar hoe de microtubulen zich precies vasthechten aan de kinetochoor, en zoals we zullen zien zo meteen, is het ter hoogte van de kinetochoor waar de microtubulen zullen beginnen trekken aan de twee aparte zuster chromatiden en hen uit elkaar zullen trekken.
It's still an open area of research on how exactly the microtubule attaches to the kinetochore, and as we'll see in a second, it's at the kinetochore that the microtubules essentially start to pull at the two separate sister chromatids and actually pull them apart.

Onderzoek naar de genen CHD1L en PRKAB2 in lymfoblast cellen, een niet volgroeide lymfocyt, heeft uitgewezen dat er afwijkingen optreden in geval van 1q21.1-deletiesyndroom: CHD1L is een eiwit met een rol bij het scheiden van de chromatiden en onderdeel van het DNA schadeherstelsysteem.
Research on the genes CHD1L and PRKAB2 within lymphoblast cells lead to the conclusion that anomalies appear with the 1q21.1-deletionsyndrome: CHD1L is an enzyme which is involved in untangling the chromatides and the DNA repair system.

Afwijking van het chromatidetype: structurele chromosoombeschadiging waarbij breuken in individuele chromatiden ontstaan, eventueel gevolgd door recombinatie.
Aneuploidy: any deviation from the normal diploid (or haploid) number of chromosomes by a single chromosome or more than one, but not by entire set(s) of chromosomes (polyploidy).

Centromeer: DNA-plek van een chromosoom waar beide chromatiden worden samengehouden en waar beide kinetochoren zij aan zij zijn aangehecht.
Centromere: DNA region of a chromosome where both chromatids are held together and on which both kinetochores are attached side-to-side.

Afwijking van het chromosoomtype: structurele chromosoombeschadiging waarbij breuken in beide chromatiden op dezelfde plaats ontstaan, eventueel gevolgd door recombinatie.
Centromere: Region(s) of a chromosome with which spindle fibers are associated during cell division, allowing orderly movement of daughter chromosomes to the poles of the daughter cells.

Hiaat: een achromatische beschadiging die kleiner is dan de breedte van één chromatide en waarbij de fout in de uitlijning van de chromatiden minimaal is.
Gap: an achromatic lesion smaller than the width of one chromatid, and with minimum misalignment of the chromatids.

Hiaat: een achromatische beschadiging die kleiner is dan de breedte van één chromatide en waarbij de fout in de uitlijning van de chromatiden minimaal is
Gap: an achromatic lesion smaller than the width of one chromatid, and with minimum misalignment of the chromatids

Afwijking van het chromatidetype: structurele chromosoombeschadiging waarbij breuken in individuele chromatiden ontstaan, eventueel gevolgd door recombinatie.
Chromatid-type aberration: structural chromosome damage expressed as breakage of single chromatids or breakage and reunion between chromatids.

De afwijkingen van chromatide of isochromatide aard
Chromatid-and isochromatid-type aberrations (gaps, breaks, interchanges), and the mitotic indexes, where established, are listed separately for all treated and control animals

Ook al hebben we twee chromatiden voor elke chromosoom, we hebben nu vier chromatiden, want twee voor elke chromosoom, we hebben nog steeds alleen twee chromosomen.
Even though we have two chromatids, one for each chromosome, now we have four chromatids, two for each chromosome, we still say we only have two chromosomes.

Je hebt jouw twee chromosomen, die elk bestaan uit zuster chromatiden.
You have your two chomosomes, each made with sister chromatids, each made with two sister chromatids.

Bij de mens bevat een oötide 23 chromatiden (1N).
Thus, there are 23 chromatids in total (1N).

Hiaat: een achromatische beschadiging die kleiner is dan de breedte van één chromatide en waarbij de fout in de uitlijning van de chromatiden minimaal is
Gap: an achromatic lesion smaller than the width of one chromatid, and with minimum misalignment of the chromatid(s

Bij chemische mutagenen zijn de meeste ge ̈ unduceerde afwijkingen van het chromatide-type.
With chemical mutagens, the majority of the induced aberrations are of the chromatid type.

Hiaat: een achromatische beschadiging die kleiner is dan de breedte van één chromatide en waarbij de fout in de uitlijning van de chromatiden minimaal is
Gap: an achromatic lesion smaller than the width of one chromatid, and with minimum misalignment of the cromatids

Nu, elke kopie wordt een chromatide genoemd, en deze roze zal hetzelfde doen.
Now, each of those copies are called chromatids, and that magenta one will do the same thing.

De afwijkingen van chromatide of isochromatide aard ('gaps', breuken, uitwisselingen), en de mitotische indexen, indien ze werden vastgesteld, worden voor alle behandelde en controledieren afzonderlijk genoteerd.
Chromatid- and isochromatid-type aberrations (gaps, breaks, interchanges), and the mitotic indexes, where established, are listed separately for all treated and control animals.

Afwijking van het chromosoomtype: structurele chromosoombeschadiging waarbij breuken in beide chromatiden op dezelfde plaats ontstaan, eventueel gevolgd door recombinatie
Chromatid-type aberration: structural chromosome damage expressed as breakage, or breakage and reunion, of both chromatids at an identical site

Non-disjunctie: het feit dat de chromatiden niet uit elkaar gaan en niet afzonderlijk overgaan in de dochtercellen in ontwikkeling, wat leidt tot dochtercellen met abnormale chromosoomaantallen.
Non-disjunction: failure of paired chromatids to disjoin and properly segregate to the developing daughter cells, resulting in daughter cells with abnormal numbers of chromosomes.