Metadata
Author: ParaCrawl Corpus
Data
English[en]
2018 Galactosemia is a congenital metabolic disease associated with a deficiency of galactose-1-phosphaturidyl transferase.
Swedish[sv]
2018 Galaktosemi är en medfödd metabolisk sjukdom associerad med en brist på galaktos-1-fosfatidyltransferas.