Metadata
Author: ParaCrawl Corpus
Data
English[en]
Data Summary FDA searched the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database1 for reports dating from May 28, 1973 (the date of approval), through March 11, 2015, and the medical literature2-4 and identified a total of 11 cases of pulmonary hypertension associated with diazoxide.
Spanish[es]
La FDA examinó la Base de Datos del Sistema de Reporte de Efectos Adversos (FAERS)1 en busca de reportes entre el 28 de mayo de 1973 (la fecha de aprobación) y el 11 de marzo de 2015, como también la literatura médica 2-4 e identificamos un total de 11 casos de hipertensión pulmonar asociados con diazóxido.