Metadata
Author: WikiMatrix
Data
English[en]
Glutaric acidemia type 1 (or "glutaric aciduria", "GA1", or "GAT1") is an inherited disorder in which the body is unable to completely break down the amino acids lysine, hydroxylysine and tryptophan.
Dutch[nl]
Glutaaracidurie type 1 (of "glutaaracidemie", "GA1" of "GAT1") is een erfelijke stofwisselingsstoornis waarbij het lichaam in het onvermogen verkeerd de aminozuren lysine, hydroxylysine en tryptofaan af te breken.