Besonderhede van voorbeeld: -5414822673485571718

English

JMML occurs at a median age of 1.8 years and characteristically presents with hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, fever, and skin rash along with an elevated WBC count and increased circulating monocytes.[4] In addition, patients often have an elevated hemoglobin F, hypersensitivity of the leukemic cells to granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), monosomy 7, and leukemia cell mutations in a gene termed transient leukemia) observed in infants with Down syndrome represents a clonal expansion of myeloblasts that can be difficult to distinguish from AML.

Spanish

La LMMJ se manifiesta a una mediana de edad de 1,8 años y característicamente se presenta con hepatoesplenomegalia, linfadenopatía, fiebre y erupción cutánea con un recuento leucocitario alto y mayor número de monocitos circulantes.[4] Además, los pacientes suelen tener hemoglobina F elevada, hipersensibilidad de las células leucémicas al factor estimulante de la colonia de granulocitos y macrófagos (FEC-GM), monosomía 7 y mutaciones de las células leucémicas en un gen que está afectado por la señalización de la vía de RAS (por ejemplo, NF1, KRAS/NRAS, PTPN11 o CBL).[4,5]