Besonderhede van voorbeeld: -6483153314782675987

English

The process of dealing with quality issues, such as Corrective and Preventive Actions (CAPA) and product complaints is the single greatest source of regulatory risk for Medical Devices manufacturers today.

Swedish

Hanteringen av kvalitetsproblem som t.ex. korrektiva och förebyggande åtgärder (Corrective and Preventive Actions (CAPA)) samt produktklagomål är den enda största källan till regelmässiga risker för tillverkare av medicinsk utrustning idag.