Besonderhede van voorbeeld: -6490057427464451557

English

The condition is autosomal dominant and caused by a mutation in the TRPS1 gene, which codes a gene-regulating protein involved in development of hair and modulation of chondrocytes.

Norwegian

Tilstanden arves autosomalt dominant og skyldes mutasjon i TRPS1-genet, som koder for et genregulerende protein av betydning for utviklingen av hår og modulering av kondrocytter.