Metadata
Author: ParaCrawl Corpus
Data
English[en]
The most frequent mutation, a deletion of three nucleotides resulting in the deletion of phenylalanine at position 508 (DF508) is responsible for 70% of CF alleles.
Spanish[es]
La mutación más frecuente es la deleción de tres nucleótidos que tiene como resultado la pérdida de una fenilalanina en la posición 508 (DF508). Esta mutación está presente en 70% de los alelos FQ.