Metadata
Author: Eurlex2018q4
Data
Bulgarian[bg]
((Преюдициално запитване - Лекарствени продукти за хуманна употреба - Лечение на човешки имунодефицитен вирус (ХИВ) - Оригинални и генерични лекарствени продукти - Сертификат за допълнителна закрила - Регламент (ЕО) No 469/2009 - Член 3, буква а) - Условия за придобиване - Понятие за „продукт, защитен с основен патент, който е в сила“ - Критерии за преценка))
Danish[da]
((Præjudiciel forelæggelse - humanmedicinske lægemidler - behandling af human immundefektvirus (HIV) - originale og generiske lægemidler - supplerende beskyttelsescertifikat - forordning (EF) nr. 469/2009 - artikel 3, litra a) - betingelser for opnåelse - begrebet »produkt beskyttet ved et grundpatent, der er i kraft« - bedømmelseskriterier))
Greek[el]
((Προδικαστική παραπομπή - Φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση - Θεραπεία του ιού της ανοσολογικής ανεπάρκειας του ανθρώπου (HIV) - Πρωτότυπα φάρμακα και γενόσημα φάρμακα - Συμπληρωματικό πιστοποιητικό προστασίας - Κανονισμός (ΕΚ) 469/2009 - Άρθρο 3, στοιχείο α' - Προϋποθέσεις χορηγήσεως - Έννοια της φράσεως «προϊόν που προστατεύεται με ισχύον κύριο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας» - Κριτήρια εκτιμήσεως))
English[en]
((Reference for a preliminary ruling - Medicinal products for human use - Treatment of human immunodeficiency virus (HIV) - Originator medicines and generic medicines - Supplementary protection certificate - Regulation (EC) No 469/2009 - Article 3(a) - Conditions for obtaining - Concept of a ‘product protected by a basic patent in force’ - Criteria for assessment))
Spanish[es]
([Procedimiento prejudicial - Medicamentos para uso humano - Tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) - Medicamentos de referencia y medicamentos genéricos - Certificado complementario de protección - Reglamento (CE) n.o 469/2009 - Artículo 3, letra a) - Requisitos para su obtención - Concepto de «producto protegido por una patente de base en vigor» - Criterios de apreciación])
Estonian[et]
((Eelotsusetaotlus - Inimtervishoius kasutatavad ravimid - Inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) vastane ravi - Originaalravimid ja geneerilised ravimid - Täiendava kaitse tunnistus - Määrus (EÜ) nr 469/2009 - Artikli 3 punkt a - Saamise tingimused - Mõiste „kehtiva aluspatendiga kaitstud toode“ - Hindamiskriteeriumid))
Finnish[fi]
((Ennakkoratkaisupyyntö - Ihmisille tarkoitetut lääkkeet - Ihmisen immuunikatovirusinfektion (HIV) hoito - Alkuperäislääkkeet ja rinnakkaislääkkeet - Lisäsuojatodistus - Asetus (EY) N:o 469/2009 - 3 artiklan a alakohta - Saantiedellytykset - Käsite ”voimassa olevalla peruspatentilla suojattu tuote” - Arviointiperusteet))
French[fr]
((Renvoi préjudiciel - Médicaments à usage humain - Traitement du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) - Médicaments princeps et médicaments génériques - Certificat complémentaire de protection - Règlement (CE) no 469/2009 - Article 3, sous a) - Conditions d’obtention - Notion de «produit protégé par un brevet de base en vigueur» - Critères d’appréciation))
Hungarian[hu]
((Előzetes döntéshozatal - Emberi felhasználásra szánt gyógyszerek - A humán immundeficiencia-vírus (HIV) kezelése - Originális gyógyszerek és generikus gyógyszerek - Kiegészítő oltalmi tanúsítvány - 469/2009/EK rendelet - A 3. cikk a) pontja - A megszerzés feltételei - A „hatályos alapszabadalom oltalma alatt álló termék” fogalma - Értékelési szempontok))
Italian[it]
([Rinvio pregiudiziale - Medicinali per uso umano - Trattamento del virus dell’immunodeficienza umana (HIV) - Medicinali originatori e medicinali generici - Certificato protettivo complementare - Regolamento (CE) n. 469/2009 - Articolo 3, lettera a) - Condizioni di rilascio - Nozione di «prodotto protetto da un brevetto di base in vigore» - Criteri di valutazione])
Lithuanian[lt]
((Prašymas priimti prejudicinį sprendimą - Žmonėms skirti vaistai - Žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) gydymas - Originalūs vaistai ir generiniai vaistai - Papildomos apsaugos liudijimas - Reglamentas (EB) Nr. 469/2009 - 3 straipsnio a punktas - Išdavimo sąlygos - Sąvoka „produktas, apsaugotas galiojančiu pagrindiniu patentu“ - Vertinimo kriterijai))
Maltese[mt]
((Rinviju għal deċiżjoni preliminari - Prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem - Trattament tal-virus tal-immunodefiċjenza umana (HIV) - Prodotti mediċinali ta’ referenza u prodotti mediċinali ġeneriċi - Ċertifikat ta’ protezzjoni supplimentari - Regolament (KE) Nru 469/2009 - Artikolu 3(a) - Kundizzjonijiet għall-kisba - Kunċett ta’ “prodott protett minn privattiva bażika fis-seħħ” - Kriterji ta’ evalwazzjoni))
Polish[pl]
([Odesłanie prejudycjalne - Produkty lecznicze stosowane u ludzi - Leczenie ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) - Referencyjne produkty lecznicze i generyczne produkty lecznicze - Dodatkowe świadectwo ochronne - Rozporządzenie (WE) nr 469/2009 - Artykuł 3 lit. a) - Warunki otrzymania - Pojęcie „produktu chronionego patentem podstawowym pozostającym w mocy” - Kryteria oceny])
Portuguese[pt]
(«Reenvio prejudicial - Medicamentos para uso humano - Tratamento do vírus da imunodeficiência humana (VIH) - Medicamentos de referência e medicamentos genéricos - Certificado complementar de proteção - Regulamento (CE) n.o 469/2009 - Artigo 3.o, alínea a) - Requisitos de obtenção - Conceito de “produto protegido por uma patente de base em vigor” - Critérios de apreciação»)
Swedish[sv]
((Begäran om förhandsavgörande - Humanläkemedel - Behandling av humant immunbristvirus (hiv) - Ursprungliga läkemedel och generiska läkemedel - Tilläggsskydd - Förordning (EG) nr 469/2009 - Artikel 3 a - Villkor för erhållande - Begreppet ”produkten som skyddas av ett gällande grundpatent” - Bedömningskriterier))