Metadata
Author: Tico19
Data
Hindi[hi]
7 अप्रैल 2020 तक, आपातकाल उपयोग प्राधिकरण के अंतर्गत FDA द्वारा केवल एक ही जाँच को स्वीकृत किया गया। मार्च 2020 के अंत में, यूरोइम्यून मेडिकल लैबोरेट्री डायग्नोस्टिक्स एंड एपीटोप डायग्नोस्टिक्स को अपनी जाँच किटों के लिए यूरोप की स्वीकृति मिली जो रक्त नमूनों में वायरस के प्रति IgG और IgA प्रतिरक्षियों का पता लगा सकती हैं।
Portuguese[pt]
A partir de 7 de abril de 2020, somente um teste foi aprovado pela FDA com uma autorização para uso emergencial. No final de março de 2020, a Euroimmun Medical Laboratory Diagnostics e a Epitope Diagnostics receberam aprovações europeias para seus kits de testes, que podem detectar anticorpos IgG e IgA para o vírus em amostras de sangue.