Besonderhede van voorbeeld: 1614643476683913166

English

LACHEN, Switzerland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma announced today that the European Medicines Agency (EMA) has approved an extension of marketing authorisation for its human cell line-derived recombinant factor VIII (rFVIII) product, Nuwiq®.

Dutch

LACHEN, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Octapharma heeft vandaag bekendgemaakt dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een uitbreiding van de vergunning voor het in de handel brengen van zijn uit menselijke cellen verkregen recombinante factor VIII (rFVIII)-product Nuwiq® heeft goedgekeurd.