Besonderhede van voorbeeld: 3004940435105128443

English

The CCMO is therefore pleased that EMA has launched new functionality to the EudraCT database for the reporting of the results of all approved clinical trials, which fall under the European Directive 2001/20/EC.

Dutch

Zij is dan ook verheugd dat de EudraCT database geschikt is gemaakt voor het rapporteren van onderzoeksresultaten van al het positief beoordeelde geneesmiddelonderzoek dat op grond van de Europese Richtlijn 2001/20/EG is geregistreerd in EudraCT.