Besonderhede van voorbeeld: 4731151916751951882

English

London, UK - A novel intravenous drug, vernakalant (Brinavess, Merck/Cardiome Pharma), has been approved by the EMA in the European Union, Iceland, and Norway for the rapid conversion of recent-onset atrial fibrillation (AF) to sinus rhythm in adults: for nonsurgical patients with AF of duration seven days or less and for post-cardiac-surgery patients with AF of duration three days or less.

Dutch

9-9-2010 Londen, GB - Een nieuw intraveneus geneesmiddel, vernakalant (Brinavess, Merck/Cardiome Pharma), is goedgekeurd in de Europese Unie, Ijsland en Noorwegen voor snelle conversie van acuut atrium fibrilleren (AF) naar sinusritme bij volwassenen: voor niet-chirurgische patiënten met AF duur van 7 dagen of minder en voor post-cardiale chirurgie patiënten met AF duur van 3 dagen of minder.