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Author: WikiMatrix
Data
English[en]
This reaction proceeds by first giving the O-acylurea intermediate which is then hydrogenolyzed to produce the corresponding alkene: RCHOHCH2R' + (C6H11N)2C → RCH=CHR' + (C6H11NH)2CO Secondary alcohols can be stereochemically inverted by formation of a formyl ester followed by saponification.
Spanish[es]
Esta reacción procede primero produciendo el intermediario de O-acilurea, que luego se hidrogenoliza para producir el alqueno correspondiente: RCHOHCH2R' + (C6H11N)2C → RCH=CHR' + (C6H11NH)2CO Los alcoholes secundarios pueden invertirse estereoquímicamente por formación de un éster de formilo, seguido de saponificación.