Metadata
Author: UN-2
Data
English[en]
The National Neonatal Screening Programme, in which infants are tested within the first days of life for potentially very serious diseases if not treated promptly, (phenylketonuria, hypothyroidism and congenital adrenal hypoplasia), was expanded in 2008 to include early detection of Medium Chain Acyl CoA deficiency (MCAD).
Spanish[es]
El Programa Nacional de Examen Neonatal, que detecta en los primeros días de vida enfermedades que pueden ser muy graves si no se tratan a tiempo (fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito e hipoplasia congénita de las glándulas suprarrenales), se extendió en 2008 a la detección precoz de la deficiencia de la enzima acil-CoA de cadena media (MCAD, Medium Chain Acyl-CoA Deficiency).
French[fr]
Le Programme National du Screening Néonatal, dans le cadre duquel sont détectées chez les bébés endéans les premiers jours de vie des maladies potentiellement très graves si non traitées dans les meilleurs délais, (phénylcétonurie, hypothyroïdie et hypoplasie congénitale des surrénales), a été élargie en 2008 à la détection précoce de la déficience en MCAD (Medium Chain Acyl Coa).