Besonderhede van voorbeeld: 922938058778512283

English

NIJMEGEN, The Netherlands – Khondrion, the clinical-‐stage pharmaceutical company focusing on small molecule therapeutics for mitochondrial diseases, announces today the initiation of the KHENERGY study, a Phase 2 clinical trial with KH176 in patients harboring the m.3243A>G mutation in the mitochondrial genome. This mitochondrial DNA mutation is associated with Mitochondrial Diabetes and Deafness (MIDD syndrome) and mixed phenotypes.

Dutch

Khondrion, het farmaceutisch bedrijf wat zich richt op de ontwikkeling van behandelingen voor mitochondriële ziekten, meldt vandaag de start van de fase 2 klinische trial bij volwassen met energiestofwisselingsziekten – de zogenaamde KHENERGY studie. Binnen deze studie zal de veiligheid en de effectiviteit van KH176 getest gaan worden in volwassen patiënten met MELAS en MIDD syndromen. Patiënten met deze mitochondriële ziekten hebben een mutatie in het mitochondriële DNA wat in de mitochondriën zelf zit.