familial atypical multiple mole melanoma syndrome oor Spaans

familial atypical multiple mole melanoma syndrome

Vertalings in die woordeboek Engels - Spaans

nevus atípico familiar

síndrome de nevus displásico

voorbeelde

Also called familial atypical multiple mole melanoma syndrome.
También se llama síndrome de melanoma familiar con lunares atípicos múltiples.

Familial atypical multiple mole melanoma syndrome increases the risk of melanoma and may increase the risk of pancreatic cancer.
El síndrome de melanoma familiar con lunares atípicos múltiples aumenta el riesgo de melanoma y puede aumentar el riesgo de cáncer de páncreas.

Familial atypical multiple mole melanoma syndrome increases the risk of melanoma and may increase the risk of pancreatic cancer.
El síndrome de melanoma familiar atípico con molas múltiples aumenta el riesgo de melanoma y puede aumentar el riesgo de cáncer de páncreas.

Dysplastic nevus syndrome (also known as familial atypical multiple mole melanoma syndrome, or FAMMM): People with this inherited condition have many dysplastic nevi and at least one close relative who has had melanoma.
Síndrome de nevus displásicos (también conocido como síndrome del melanoma de nevo múltiple atípico familiar, o FAMMM): Las personas con esta afección hereditaria tienen muchos nevos displásicos y al menos un pariente cercano que ha tenido melanoma.

However, ductal adenocarcinoma is associated with several cancer predisposition syndromes, such as hereditary pancreatitis (PRSS1 mutations), familial atypical mole and multiple melanoma (CDKN2 mutations), Peutz-Jeghers syndrome and other hereditary non-polyposis colon carcinomas (STK11 and germline mismatch repair genes), and syndromes associated with DNA repair gene mutations (such as BRCA2 and ATM).
Sin embargo, el adenocarcinoma ductal se relaciona con varios síndromes de predisposición al cáncer, tales como la pancreatitis hereditaria (mutaciones en PRSS1), el nevo atípico familiar y el melanoma múltiple (mutaciones en CDKN2), el síndrome de Peutz-Jeghers y otros carcinomas hereditarios no relacionados con poliposis de colon (genes STK11 y de reparación de los errores de emparejamiento de la línea germinal) y síndromes vinculados a mutaciones de genes de reparación del ADN (tales como BRCA2 y ATM).