PTEN oor Fins

PTEN

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

PTEN

PTEN (gene)

voorbeelde

Although most cases are sporadic, approximately 5-10% of PD cases are due to genetic mutations that give rise to the familial forms. Studies using neurotoxins and also genetic mutations that underlie familial PD have implicated mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of PD. Among the different genes associated with familial PD, PTEN-induced putative kinase1 (Pink1), responsible for the autosomal recessive type, is strongly linked to the mitochondria. To investigate in depth the underlying mechanisms of Pink1, we inhibited the function of pink1 in zebrafish using morpholino oligonucleotides (MOs).
Familiaalista muotoa esiintyy 5-10 %:lla kaikista Parkinson-potilaista ja sen tiedetään johtuvan mutaatioista eräissä geeneissä. Näiden mutaatioiden tunteminen ja tutkimukset eräillä hermomyrkyillä ovat paljastaneet, että hermosolujen mitokondrioiden toimintahäiriöt ovat keskeisiä Parkinsonin taudin synnyssä. Mutaation mitokondrioiden toiminnalle tärkeässä entsyymissä Pink1 (PTEN-induced putative kinase1) tiedetään olevan Parkinsonin taudin autosomaalisen resessiivisen perinnöllisen muodon aiheuttaja.

CXCR4, CXCR5, ITGA10, PTEN and CD44 were found to be differently expressed between DLBCL cases with CNS affision when compared to those without CNS disease.
CXCR4, CXCR5, ITGA10, PTEN ja CD44 ekspressio oli erilaista systeemisissä DLBCL tapauksissa verrattuna sCNSL tapauksiin.