mucopolisacaridosis oor Engels
mucopolisacaridosis
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mucopolysaccharidosis
MPS
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Mucopolisacaridosis
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mucopolysaccharidosis
en
lysosomal storage disease that involves the accumulation of glycosaminoglycans in the tissues and their excretion in the urine
Elaprase está indicado para el tratamiento a largo de plazo de pacientes con síndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis II, MPS II
Elaprase is indicated for the long-term treatment of patients with Hunter syndrome (Mucopolysaccharidosis II, MPS II
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Elaprase se utiliza como terapia de sustitución enzimática para tratar el síndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis II) cuando el nivel de iduronato-#-sulfatasa en el organismo es mas bajo de lo normal
Jennifer ' my dear ' in life there are winners and there are losersEMEA0.3 EMEA0.3
En algunos casos, se obtiene un antecedente familiar de una mucopolisacaridosis.
Well, you' re olderLiterature Literature
Por ejemplo, los menores afectados por el síndrome de Hunter fallecerían en Rumanía, pero no sucedería lo mismo si hubieran nacido en otro país; y los aquejados de mucopolisacaridosis (MPS) morirían en Bulgaria, pero no sería así si procedieran que cualquier otro lugar.
You decide if you come looking for me or notnot-set not-set
Cuando los GAG están involucrados, estos errores innatos se denominan mucopolisacaridosis (MPS) (cuadro 50-8).
Your you asked him/herLiterature Literature
La mucopolisacaridosis I es una enfermedad heterogénea y multisistémica caracterizada por la deficiencia de-L-iduronidasa, una hidrolasa lisosómica que cataliza la hidrólisis de los residuos-L-idurónicos terminales del dermatán sulfato y heparán sulfato
You know, why not just ask for a massage?EMEA0.3 EMEA0.3
En este sentido, la terapia génica se presenta como una de las potenciales alternativas terapéuticas para corregir el defecto genético en la mucopolisacaridosis IV A.
Can i borrow for a cab?scielo-abstract scielo-abstract
Opacificación corneal: enfermedad de Lowe, gangliosidosis GM1 de la lactancia: más tarde, las mucopolisacaridosis.
Don' t let her upset youLiterature Literature
Aldurazyme está indicado en la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con un diagnóstico confirmado de mucopolisacaridosis I (MPS I; deficiencia de-L-iduronidasa) para tratar las manifestaciones no neurológicas de la enfermedad (ver sección
But at least on this issue, he knew enough to stay in lineEMEA0.3 EMEA0.3
Hasta entonces, el profesor Auricchio continuará su trabajo sobre métodos de terapia génica dedicados a la degeneración de la retina y además la coordinación de un ensayo clínico también financiado con fondos europeos y dedicado a una enfermedad heredada rara denominada mucopolisacaridosis VI.
What the hell are you talking about?cordis cordis
Construir vectores de expresión derivados de virus adenoasociados para corregir in vitro la deficiencia enzimática en la mucopolisacaridosis IV A.
Intruder alertscielo-abstract scielo-abstract
Las mucopolisacaridosis (MPS) (cuadro 50-8) comparten un mecanismo causal común (figura 50-12).
Great kings of menLiterature Literature
Más concretamente, el Consejo subrayó el valor añadido que supone la colaboración en la lucha contra las enfermedades poco comunes como la epidermólisis bullosa y la mucopolisacaridosis, en especial cuando afectan a los niños.
What the fuck you care?cordis cordis
Las mucopolisacaridosis son enfermedades poco frecuentes de depósito lisosómico de glucosaminoglucanos, con datos variables sobre su incidencia en diferentes países a nivel mundial.
We' re getting tired of you, old manscielo-abstract scielo-abstract
Estimación de las frecuencias de las mucopolisacaridosis y análisis de agrupamiento espacial en los departamentos de Cundinamarca y Boyacá
Importers shall submit their applications for A licences during the first five working days following the #th day of February for the first subperiod (June to August), following the #th day of May for the second subperiod (September to November), following the #th day of August for the third subperiod (December to February) and following the #th day of November for the fourth subperiod (March to Mayscielo-title scielo-title
Figura 88-1 Degradación del heparán sulfato y mucopolisacaridosis resultantes del déficit de enzimas individuales.
I said, " Look, I like it here, I have no intention of leavingLiterature Literature
El tratamiento con Aldurazyme debe estar supervisado por un médico con experiencia en el control de pacientes con mucopolisacaridosis I u otras enfermedades hereditarias del metabolismo
The variety of participating broadcasters ensures the delivery of a wide range of audiences for CTCPF funded projects - different ages, cultures, and interests - reflecting the diversity of the Canadian experience and the many national stories waiting to be told.EMEA0.3 EMEA0.3
(Redacta trabajos iniciales acerca de las causas y tratamiento de la mucopolisacaridosis.)
Forget some insult you wanted to hurl at me?Literature Literature
Introducción: la Mucopolisacaridosis tipo IV A (OMIM #253000), es una enfermedad autosómica recesiva que pertenece al grupo de enfermedades de depósito lisosomal, esta fue descrita inicialmente por Luis Morquio, cuya etiología es la deficiencia de la enzima N-acetilgalactosamina- 6-sulfato sulfatasa, favoreciendo el depósito intracelular de queratán sulfato y condroitin-6-sulfato, llevando al espectro de manifestaciones clínicas que caracterizan este síndrome como son: baja talla, anormalidades vertebrales, opacidades corneales, inteligencia conservada, entre otras.
We' il see.Benscielo-abstract scielo-abstract
El síndrome de Hunter o mucopolisacaridosis tipo II (MC KUSIK 309900) es causado por la deficiencia de la iduronato 2-sulfato sulfatasa humana (E.C.
We are no threat to himscielo-abstract scielo-abstract
Se encontraron tres posibles áreas de agregación espacial para las mucopolisacaridosis I, III y IV.
Sing a little song to yourself off- key to keep you focused.Justscielo-abstract scielo-abstract
Caracterización clínica, estudios genéticos, y manejo de la Mucopolisacaridosis tipo IV A
You' d better get him out of here before we all get into troublescielo-title scielo-title
Aldurazyme se usa como terapia de sustitución enzimática en pacientes con diagnóstico confirmado de mucopolisacaridosis de tipo I (MPS I; déficit de-L-iduronidasa) para tratar los síntomas no neurológicos de la enfermedad (no conectados con el cerebro o los nervios
Financial management system to be reviewed (with alterations being made to the current financial circuits), to standardise the financial management of the College’s various activities and make it more effectiveEMEA0.3 EMEA0.3
Con base en ellos, se estimaron las frecuencias para cada tipo de mucopolisacaridosis.
Gotta take your time herescielo-abstract scielo-abstract
Mucopolisacaridosis (MPS) CELIA I.
I have a party at some friends 'Literature Literature
La mucopolisacaridosis tipo VI o síndrome de Maroteaux Lamy es una enfermedad de depósito lisosomal autosómica recesiva que resulta de una deficiencia de la enzima arilsulfatasa B, las características clínicas incluyen talla baja, hepatoesplenomegalia, disostosis múltiple, rigidez en las articulaciones, opacidad corneal, anomalías cardíacas, y dismorfismo facial, con inteligencia generalmente normal.
The stone archpmc pmc
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