adrenergiset reseptorit oor Engels

adrenergiset reseptorit

Vertalings in die woordeboek Fins - Engels

adrenergic receptors

naamwoord

Se on myös heikko dopamiinin takaisinoton estäjä, jolla ei ole merkitsevää affiniteettia histaminergisiin, dopaminergisiin, kolinergisiin eikä adrenergisiin reseptoreihin
It weakly inhibits dopamine reuptake with no significant affinity for histaminergic, dopaminergic, cholinergic and adrenergic receptors

voorbeelde

Eli tarkkaan määritetyn vaikutuksen aikaansaamiseksi käytetään useita eri katekoliamiineja, joista kukin vaikuttaa lähes yksinomaan määrätyntyyppiseen adrenergiseen reseptoriin.
Hence a range of catecholamines acting more or less exclusively on different types of adrenergic receptors is used to produce a precise effect.

Risperidoni salpaa myös alfa-#-adrenergisia reseptoreita ja jonkin verran heikommin H#-histaminergisiä ja alfa-#-adrenergisia reseptoreita
Risperidone binds also to alpha#-adrenergic receptors, and, with lower affinity, to H#-histaminergic and alpha#-adrenergic receptors

Se on myös heikko dopamiinin takaisinoton estäjä, jolla ei ole merkitsevää affiniteettia histaminergisiin, dopaminergisiin, kolinergisiin eikä adrenergisiin reseptoreihin
It weakly inhibits dopamine reuptake with no significant affinity for histaminergic, dopaminergic, cholinergic and adrenergic receptors

Paliperidoni salpaa myös alfa-#-adrenergisia reseptoreita ja vähäisemmässä määrin H#-histaminergisiä ja alfa-#-adrenergisia reseptoreita
Paliperidone also blocks alfa#-adrenergic receptors and blocks, to a lesser extent, H#-histaminergic and alfa#-adrenergic receptors

Venlafaksiinilla ei ole käytännössä lainkaan affiniteettia rotan aivojen muskariinisiin, kolinergisiin, H#-histaminergisiin eikä α#-adrenergisiin reseptoreihin in vitro
Venlafaxine has virtually no affinity for rat brain muscarinic, cholinergic, H#-histaminergic or #-adrenergic receptors in vitro

Doksatsosiinin on osoitettu tehokkaasti salpaavan #A-alatyypin alfa-adrenoreseptoreita, jotka muodostavat yli # % prostatan adrenergisista reseptoreista
Doxazosin has shown to be an effective blocker of #A subtype of alpha-adrenoceptors which make up more than # % of the adrenergic subtypes in prostate

Aripipratsoli saattaa tehostaa eräiden verenpainelääkkeiden vaikutusta α#-adrenergisia reseptoreja salpaavan vaikutuksensa vuoksi
Due to its #-adrenergic receptor antagonism, aripiprazole has the potential to enhance the effect of certain antihypertensive agents

Risperidoni salpaa myös alfa-#-adrenergisia reseptoreita ja jonkin verran heikommin H#-histaminergisia ja alfa-#-adrenergisia reseptoreita
Risperidone binds also to alpha#-adrenergic receptors, and, with lower affinity, to H#-histaminergic and alpha#-adrenergic receptors

Salbutamoli on beeta#-adrenergisen reseptorin agonisti
Salbutamol is a beta#-adrenergic receptor agonist

Risperidoni salpaa myös α#-adrenergisia ja hieman heikommin H#-histamiini-ja α#-adrenergisia reseptoreita
Adrenergic # and, to a lesser extent, histamine H# and adrenergic # receptors are also antagonised by risperidone

Käyttöä puoltavia seikkoja: Metoklopramidi on substituoitu bentsamidi, jolla on useita toimintatapoja: 1) se on dopamiinin reseptoriantagonisti; 2) se lisää asetyylikoliinin vapautumista kolinergisistä neuroneista, ja 3) se lamaa adrenergisiä reseptoreita.
Discussion of the specific advantages: Metoclopramide is a substituted benzamide with several mechanisms of action: (1) it is a dopamine receptor antagonist; (2) it augments the release of acetylcholine from intrinsic cholinergic neurons and (3) it has adrenergic blocking activity.

Käyttöä puoltavia seikkoja: Metoklopramidi on substituoitu bentsamidi, jolla on useita vaikutustapoja: 1) se on dopamiinin reseptoriantagonisti, 2) se lisää asetyylikoliinin vapautumista kolinergisistä neuroneista, ja 3) se lamaa adrenergisiä reseptoreita.
Discussion of the specific advantages: Metoclopramide is a substituted benzamide with several mechanisms of action: (1) it is a dopamine receptor antagonist; (2) it augments the release of acetylcholine from intrinsic cholinergic neurons; and (3) it has adrenergic blocking activity.

Eli tarkkaan määritetyn vaikutuksen aikaansaamiseksi käytetään useita eri katekoliamiineja, joistakukin vaikuttaa lähes yksinomaan määrätyntyyppiseen adrenergiseen reseptoriin. Noradrenaliini vaikuttaa ensisijaisesti α-1-reseptoreihin arterioleja supistamalla nostaen siten verenpainetta ja ylläpitämällä isoa verenkiertoa.
Hence a range of catecholamines acting more or less exclusively on different types of adrenergic receptors is used to produce a precise effect.Noradrenaline acts primarily on alpha-1 receptors to vasoconstrict arterioles, thereby increasing blood pressure and maintaining central circulation.