Groupes de travail et groupes ad hoc du CPMP et COMP Les groupes de travail des comités scientifiques de l' EMEA responsables des médicaments à usage humain sont chargés de l' élaboration et de la révision de lignes directrices, de la fourniture de recommandations et d' avis sur les médicaments pour lesquels des demandes de désignation de médicaments orphelins sont formulées, des conseils scientifiques, de l' assistance à l' élaboration de protocoles, des activités d' autorisation de mise sur le marché ou des activités après autorisation, et ce, en fonction du domaine de responsabilité spécifique de chaque comité
The working parties of the EMEA scientific committees responsible for medicinal products for human use are involved in the development and revision of guidelines, the provision of recommendations and advice on medicinal products for which applications are made for orphan drug designation, scientific advice, protocol assistance, marketing authorisation or post-authorisation activities, according to the specific area of responsibility of each committeeEMEA0.3 EMEA0.3