hydrure de tri-n-butylétain oor Engels

hydrure de tri-n-butylétain

Vertalings in die woordeboek Frans - Engels

TBT

noun adverb

tri-n-butyltin

tri-n-butyltin hydride

tributylstannane

tributyltin

naamwoord

voorbeelde

Une hydrogénolyse à l'aide de l'hydrure de tri-n-butylétain suivie d'un déblocage donne la désoxy-2′ O-méthyl-3′ adénosine (3b).
Hydrogenolysis using tri-n-butyltin hydride and deblocking gave 2′-deoxy-3′-O-methyl-adenosine (3b).

L'addition nucléophile du bromure d'éthynylmagnésium à la cétone 8, suivie d'une oxydation par l'acétate mercurique et d'une réduction par l'hydrure de tri-n-butylétain/pentacarbonyle de fer, conduit au diméthoxy-4,7 acetyl-1 indane (16).
Nucleophilic addition of ethynyl magnesium bromide to 8 followed by mercuric acetate oxidation and iron pentacarbonyl – tri-n-butyltin hydride reduction gave 4,7-dimethoxy-1-acetylindane (16).

Résumé : Lorsqu'ils sont soumis à une réaction initiée par l'AIBN et l'hydrure de tri-n-butylétain, les 1-(2-bromobenzyl)-2-alcanesulfonylpyrroles (1c, 1d) et les 1-(4-bromobutyl)-2-méthylsulfonylpyrroles (8) subissent une cyclisation radicalaire oxydante accompagnée d'une desulfonylation réductrice partielle ou complète conduisant aux dérivés pyrrolizidine 5 et 9.
Abstract: 1-(2-Bromobenzyl)-2-alkanesulfonylpyrroles (1c, 1d) and 1-(4-bromobutyl)-2-methylsulfonfylpyrrols (8) undergo oxidative radical cyclization with partial or complete reductive desulfonylation to the pyrrolizidine derivatives 5 and 9 by an AIBN initiated reaction with tri-n-butyltin hydride.

Ce composé, par une décarboxyméthylation en 2 suivie d'un traitement par l'acétylure de lithium en présence de trichlorure cérique, fournit l'éthynyl-3 dihydroxy-3,6-exo triméthyl-4,4,8-exo bicyclo[3.3.0]octane carboxylate-1 de méthyle (21) qui, par une hydration suivie d'une diacetylation et d'un traitement par l'hydrure de tri-n-butylétain et l'azoisobutyronitrile, est transformé en acétoxy-6-exo acétyl-3 triméthyl-4,4,8-exo bicyclo[3.3.0]octane carboxylate-1 de méthyle (31).
This on 2-decarbomethoxylation followed by treatment with lithium acetylide in the presence of cerium trichloride gives methyl 3-ethynyl-3,exo-6-dihydroxy-4,4,exo-8-trimethyl-cis-bicyclo[3.3.0]octane-1-carboxylate (21), which on hydration, diacetylation, and treatment with tri-n-butyltin hydride and azoisobutyronitrile is converted to methyl exo-6-acetoxy-3-acetyl-4,4,exo-8-trimethyl-cis-bicyclo[3.3.0]octane-1-carboxylate (31).