brain disease that is characterized by brain damage resulting from the abnormal folding, clumping and accumulation of cellular proteins in the brain induced by prion proteins
No evidence of a genetic form of transmissible spongiform encephalopathy
No hay indicios de una forma genética de encefalopatía espongiforme transmisible.
Sin perjuicio de su posible celebración en una fecha posterior, el Acuerdo negociado por la Comisión debe firmarse y aplicarse provisionalmenteEurLex-2 EurLex-2