autosome oor Fins

autosome

/ˈɔːtəsəʊm/ naamwoord

(genetics) Any chromosome other than sex chromosomes.

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

Autosomi

Any chromosome other than a sex chromosome.

autosomi

naamwoord

somaattinen kromosomi

naamwoord

Soortgelyke frases

autosomal recessive defect
autosominen peittyvä sairaus · autosominen peittyvästi periytyvä sairaus

autosomal
autosomaalinen · autosominen

autosomal dominant disease
autosominen vallitseva sairaus · autosominen vallitsevasti periytyvä sairaus

autosomal dominant disorder
autosominen vallitseva sairaus · autosominen vallitsevasti periytyvä sairaus

autosomal recessive congenital ichthyosis
Lamellaarinen kalansuomutauti

autosomal recessive disease
autosominen peittyvä sairaus · autosominen peittyvästi periytyvä sairaus

autosomal dominant cerebellar ataxia
Spinoserebellaarinen ataksia

voorbeelde

The autosomal and heterozygous nature of the thymidine kinase gene enables the detection of viable colonies whose cells are deficient in the enzyme thymidine kinase following mutation from TK+/- to TK-/-.
Tymidiinikinaasin geenin autosomaalisuuden ja heterotsygoottisuuden avulla voidaan havaita elinkykyiset pesäkkeet, joiden soluista puuttuu tymidiinikinaasientsyymi TK+/- – TK-/- -mutaation seurauksena.

Wilson 's disease (hepatolenticular degeneration) is an autosomal recessive metabolic defect in hepatic excretion of copper in the bile
Wilsonin tauti (hepatolentikulaarinen degeneraatio) on autosominen resessiivinen aineenvaihdunnallinen puutos hepaattisen kuparin erittymisessä sappeen

3.6. genetic screening for autosomal recessive genes known to be prevalent, according to international scientific evidence, in the donor’s ethnic background and an assessment of the risk of transmission of inherited conditions known to be present in the family must be carried out, after consent is obtained.
3.6 On suoritettava sellaisten autosomisten resessiivisten geenien seulonta, joiden tiedetään kansainvälisen tieteellisen näytön perusteella olevan vallitsevia luovuttajan etnisessä taustassa, sekä luovuttajan lähisuvussa esiintyvien perinnöllisten sairauksien tarttumisriskin arviointi, kun on saatu suostumus.

genetic screening for autosomal recessive genes known to be prevalent, according to international scientific evidence, in the donor’s ethnic background and an assessment of the risk of transmission of inherited conditions known to be present in the family must be carried out, after consent is obtained
On suoritettava sellaisten autosomisten resessiivisten geenien seulonta, joiden tiedetään kansainvälisen tieteellisen näytön perusteella olevan vallitsevia luovuttajan etnisessä taustassa, sekä luovuttajan lähisuvussa esiintyvien perinnöllisten sairauksien tarttumisriskin arviointi, kun on saatu suostumus

genetic screening for autosomal recessive genes known to be prevalent, according to international scientific evidence, in the donor’s ethnic background and an assessment of the risk of transmission of inherited conditions known to be present in the family must be carried out, after consent is obtained.
On suoritettava sellaisten autosomisten resessiivisten geenien seulonta, joiden tiedetään kansainvälisen tieteellisen näytön perusteella olevan vallitsevia luovuttajan etnisessä taustassa, sekä luovuttajan lähisuvussa esiintyvien perinnöllisten sairauksien tarttumisriskin arviointi, kun on saatu suostumus.

In addition to the mutational events detected by the HPRT test (e.g. base pair substitutions, frameshifts, small deletions and insertions) the autosomal location of the gpt transgene may allow the detection of mutations resulting from large deletions and possibly mitotic recombination not detected by the HPRT test because the Hprt gene is located on the X-chromosome (2) (3) (4) (5) (6) (7).
HPRT-testillä havaittujen mutaatiotapahtumien (mm. pistemutaatioiden, lukukehyksen siirtymien, pienten deleetioiden ja insertioiden) lisäksi autosomissa sijaitsevan gpt:n siirtogeenin avulla voidaan havaita myös suurista deleetioista ja mahdollisesti mitoottisesta rekombinaatiosta johtuvia mutaatioita, joita HPRT-testillä ei havaita, koska Hprt-geeni sijaitsee X-kromosomissa (2) (3) (4) (5) (6) (7).

The autosomal location of TK and XPRT may allow the detection of genetic events (e.g. large deletions) not detected at the HPRT locus on X chromosomes
Koska TK ja XPRT sijaitsevat autosomissa, niiden avulla voidaan ehkä havaita sellaisia geneettisiä tapahtumia (esim. suuria deleetioita), joita ei voida havaita X-kromosomien HPRT-lokuksessa

Well, that's autosomal-dominant, but the parents aren't symptomatic.
Tauti periytyy vallitsevasti, mutta vanhemmilla ei ole oireita.

It manifests itself as a mixed sensitive motor and autosomal neuropathy (sufferers of which become incapacitated at an early age and heavily dependent on others whilst in the prime of life) and it is always terminal.
Se ilmenee sekä motorisen että autonomisen hermoston neuropatiana ja aiheuttaa varhaista invaliditeettia ja suurta riippuvuutta sivullisista kesken elämän aktiivisinta vaihetta ja johtaa kuolemaan.

Some autosomal DNA tests are powerful enough to confirm several close relationships between two people, such as parent-child, full siblings, half siblings, aunt/uncle with nephew/niece, grandparent-grandchild, first cousins and usually second cousins.
Jotkut autosomaalitestit riittävät useiden lähisukulaisuuksien vahvistamiseen. Näitä ovat vanhempi-lapsi-suhde, täyssisaruus, puolisisaruus, täti/setä/eno, sisaren ja veljen lapset, isovanhempi-lapsenlapsisuhde, ensimmäiset serkut ja tavallisesti toiset serkut.

Articles for 'Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)'
Muut nimitykset diagnoosille "Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti"

The inheritance pattern of other canine CAs is also usually thought to be autosomal recessive, which means that the affected dog inherits the causative mutation from both parents. Studied breeds
Myös muissa pikkuaivorappeumaa sairastavissa roduissa periytymismallin epäillään olevan peittyvä, mikä tarkoittaa sitä, että sairas koira perii sairautta aiheuttavan geenivirheen sekä isältään, että emältään.

It is inherited as an autosomal recessive disease (which means that it is not linked to gender and that neither parent needs to show symptoms of the disease).
CANDLE on autosomissa peittyvästi periytyvä tauti, mikä tarkoittaa, ettei se liity sukupuoleen ja että vanhemmat ovat yleensä oireettomia.

The project covers paternal (Y-DNA), maternal (mtDNA) and mixed lines (Family Finder; autosomal & X DNA).
Projektissa tarkastellaan sekä isälinjoja (Y-DNA), äitilinjoja (mtDNA) että kaikkia sukulinjoja (Family Finder; autosomaali ja X DNA) ja yhdistetään geneettistä sukututkimusta perinteiseen sukututkimukseen.

Progressive myoclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1) is an autosomal recessively inherited disorder characterized by age of onset at 6-15 years, stimulus-sensitive myoclonus, tonic-clonic epileptic seizures and a progressive course.
Unverricht-Lundborg-tyyppinen etenevä myoklonusepilepsia (EPM1) on peittyvästi periytyvä aivoja rappeuttava sairaus, jonka oireisiin kuuluvat epileptiset kohtaukset ja ärsykeherkät tahdottomat lihasnykäykset. Taudin oireet alkavat 6-15 vuoden iässä ja ovat eteneviä.

Blue is responsible of the blue color of parrots and is autosomal recessive, meaning that the gene is needed from both of the parents.
Sininen vastaa nimensä mukaisesti papukaijojen sinisestä värimuodosta ja on perimältään autosomaali resessiivinen.

The remaining 22 pairs of chromosomes in human cells are known as the autosomal DNA.
Jäljelle jäävät 22 kromosomiparia ihmissoluissa tunnetaan autosomaalisena DNAna.

For these reasons, priority for your autosomal DNA testing should be given to older relatives who share more DNA in common with your ancestors than you do.
Näistä syistä iäkkäämpien henkilöiden DNA-testaus puoltaa paikkaansa, sillä heillä on enemmän yhteistä DNAta esivanhempiensa kanssa kuin sinulla.

Late-onset spinal motor neuronopathy (LOSMoN), later named spinal muscular atrophy, Jokela type (SMAJ), is a relatively benign autosomal dominant form of a lower motor neuron disorder.
LOSMoN, joka sittemmin nimettiin Jokela-tyypin spinaaliseksi lihasatrofiaksi (SMAJ), on suhteellisen lievä, autosomissa vallitsevasti periytyvä alemman motoneuronin sairaus.

Having already tested with several companies, Marie was notified in an email that she could also transfer her existing autosomal DNA test results to MyHeritage.
Tehtyään DNA-testin useissa eri palveluissa, Marie sai viestin siitä, että hän voisi ladata olemassa olevien autosomaali DNA-testiensä tulokset MyHeritageen.

Get yourself into multiple autosomal DNA databases.
Yritä päästä mahdollisimman moneen Autosomaali DNA-tietokantaan.

In some breeds, epilepsy is caused by one gene, and follows an autosomal recessive mode of inheritance.
Joissain roduissa epilepsia voi olla myös yhden geenin aiheuttama, ja periytyä väistyvästi.

Eventually, due to the random nature of autosomal DNA inheritance, there will be some ancestors from whom an individual does not inherit significant portions of their autosomal DNA.
Autosomaalisen DNA-perimän satunnaisesta luonteesta johtuen saattaa olla esivanhempia, joilta hän ei peri merkittävää määrää autosomaalisesta DNAstaan.