nucleophilic substitution oor Fins

nucleophilic substitution

naamwoord

(chemistry) in aliphatic organic chemistry, a form of substitution reaction in which the leaving functional group is replaced with a nucleophile

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

nukleofiilinen substituutio

Soortgelyke frases

nucleophilic aromatic substitution
Nukleofiilinen aromaattinen substituutio

voorbeelde

Nucleophilic substitution can take place by two different mechanisms, SN1 and SN2.
Nukleofiilinen substituutio voi tapahtua usealla eri mekanismilla, joista tärkeimmät ovat SN1- ja SN2-mekanismit.

On the basis of the data currently available, the U-SENSTM test was shown to be applicable to test chemicals (including cosmetics ingredients e.g. preservatives, surfactants, actives, dyes) covering a variety of organic functional groups, of physicochemical properties, skin sensitisation potency (as determined in in vivo studies) and the spectrum of reaction mechanisms known to be associated with skin sensitisation (i.e. Michael acceptor, Schiff base formation, acyl transfer agent, substitution nucleophilic bi-molecular [SN2], or nucleophilic aromatic substitution [SNAr]) (1) (8) (9) (10).
Tällä hetkellä saatavilla olevien tietojen perusteella U-SENSTM-testin osoitettiin olevan sovellettavissa testikemikaaleihin (myös kosmetiikan ainesosiin, kuten säilöntäaineisiin, pinta-aktiivisiin aineisiin, vaikuttaviin aineisiin ja väriaineisiin), jotka kattavat useita orgaanisia funktionaalisia ryhmiä ja fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia, ihoherkistyspotentiaaleja (in vivo -tutkimuksissa määritetyn mukaisesti) ja monenlaisia reaktiomekanismeja, joiden tiedetään liittyvän ihon herkistymiseen (kuten Michael-akseptorit, Schiffin emäksen muodostuminen, asyylin siirtoaine, bimolekulaarinen nukleofiilinen substituutio [SN2] tai nukleofiilinen aromaattinen substituutio [SNAr]) (1) (8) (9) (10).

An example of nucleophilic substitution is the hydrolysis of an alkyl bromide, R-Br, under basic conditions, where the attacking nucleophile is the OH− and the leaving group is Br−.
Esimerkki nukleofiilisesta substituutiosta on alkyylibromidin reaktio hydroksidi-ionin kanssa, missä hydroksidi-ioni on nukleofiili ja bromidi-ioni lähtevä ryhmä.

Aluminium compounds in the +1 oxidation state are also known, of course, but the reverse polarity ‘umpolung’ strategy of using an aluminium reagent as the nucleophilic partner in Al-E bond-forming substitution reactions (E = H, C etc.) has not been experimentally accessible.
Alumiiniyhdisteet hapetusluvulla +1 ovat myös tunnettuja, mutta aikaisemmin alumiinireagenssi ei ole toiminut nukleofiilinä (elektroniparin luovuttajana) Al–E sidoksen (E = H, C, jne.) muodostusreaktioissa.

A dimethylxanthene-stabilized potassium aluminyl compound can be synthesized by potassium reduction of the corresponding iodide, and displays unprecedented reactivity: (i) in ‘umpolung’ fashion as an aluminium-centred nucleophile for the formation of Al-E covalent bonds (E = H, C) via substitution chemistry; and (ii) in the C-H oxidative addition of benzene at a single well-defined main group metal centre.
Dimetyylixanteeniin perustuva kalium aluminyyliyhdiste (Kuva 1) voidaan valmistaa pelkistämällä vastaava jodidiyhdiste kaliumilla. Syntynyt kompleksi osoittaa ennennäkemätöntä reaktiivisuutta, sillä se toimii alumiinikeskeisenä nukleofiilinä Al–E (E = H, C, jne.) sidosten muodostusreaktioissa ja bentseenin C–H hapettava additio-reaktio tapahtuu selkeästi pääryhmien metallin muodostamassa reaktiokeskuksessa.