suppressor gene oor Fins

suppressor gene

naamwoord

a gene that suppresses the phenotypic expression of another gene (especially of a mutant gene)

Vertalings in die woordeboek Engels - Fins

estäjägeeni

naamwoord

Soortgelyke frases

tumor suppressor gene
Kasvunrajoitegeeni · estäjägeeni · kasvunrajoitegeeni · kasvurajoitegeeni

voorbeelde

Any change in expression of tumour suppressor genes, DNA repair genes, proto-oncogenes and potentially mutagenic mobile elements:
Eroja kasvainten suppressorigeenien, DNA:n korjausgeenien, proto-onkogeenien ja mahdollisesti mutageenisten liikkuvien elementtien ilmenemisessä: este hoidolle

What if the patient's missing a tumor suppressor gene?
Potilaalta puuttuu antionkogeeni.

Three tumors disappearing means we were probably wrong about him missing a tumor suppressor gene.
Kolme kasvainta hävisi, joten häneltä ei puutu geeniä.

The latter events are expressed as loss of heterozygosity, which is a common genetic change of tumor suppressor genes in human tumorigenesis.
Viime mainitut tapahtumat ilmenevät heterotsygoottisuuden puutteena, mikä on yleinen geneettinen muutos kasvaimen suppressorigeeneissä ihmisen tuumorigeneesin yhteydessä.

To include wide-ranging tests on the DNA methylation status of tumour suppressor genes, DNA repair genes, proto-oncogenes and potentially mutagenic mobile elements
Tutkimukseen on sisällyttävä kasvainten suppressorigeenien DNA-metylaatiostatusta, DNA:n korjausgeenejä, proto-onkogeenejä ja mahdollisesti mutageenisiä liikkuvia elementtejä koskevat laajat testit

Point mutations are the cause of many human genetic diseases and there is substantial evidence that point mutations in oncogenes and tumour suppressor genes of somatic cells are involved in tumour formation in humans and experimental animals
Pistemutaatiot aiheuttavat monia ihmisen geneettisiä sairauksia, ja on saatu vakuuttavia todisteita siitä, että somaattisten solujen onkogeeneissä ja kasvunrajoitegeeneissä olevat pistemutaatiot ovat osallisina ihmisten ja koe-eläinten kasvainten muodostumisessa

Chromosome mutations and related events are the cause of many human genetic diseases and there is substantial evidence that chromosome mutations and related events causing alterations in oncogenes and tumour suppressor genes of somatic cells are involved in cancer induction in humans and experimental animals
Kromosomimutaatiot ja niihin liittyvät tapahtumat ovat syynä moniin ihmisen geneettisiin sairauksiin, ja on saatu vakuuttavia todisteita siitä, että kromosomimutaatiot ja niihin liittyvät tapahtumat, jotka aiheuttavat muutoksia somaattisten solujen onkogeeneissä ja kasvunrajoitegeeneissä, ovat osallisina syövän synnyssä ihmisillä ja koe-eläimillä

Colon cancer is believed to be a consequence of an accumulation of mutations in tumor suppressor genes and oncogenes, eventually resulting in tumor development.
Paksusuolisyövän uskotaan johtuvan mutaatioiden kasautumisesta tuumorisupressorigeeneihin ja onkogeeneihin, mikä viime kädessä johtaa kasvaimen kehittymiseen.

Research of the significance of the TP53 tumor suppressor gene as a predictive marker for prognosis and response to treatment in head and neck cancer has given discrepant results.
Tutkimustulokset TP53-kasvunrajoitegeenin merkityksestä prognostisena ja hoitovastetta kuvaavana, prediktiivisenä merkkiaineena pään ja kaulan alueen syövissä ovat ristiriitaisia.

Tumor-specific open chromatin regions locate within oncogenes, while myometrium-specific ones are found in proximity of tumor suppressor genes, suggesting a biological role in myomagenesis for these genes.
Avoimen kromatiinin alueet myoomissa sijoittuvat onkogeeneihin, kun taas myometriumissa avoi-met alueet ovat lähellä tuumorisuppressorigeenejä. Nämä havainnot viittaavat siihen, että nämä geenit vaikuttavat myös myoomien syntyyn.

The disease is caused by mutations of the von Hippel–Lindau tumor suppressor (VHL) gene on the short arm of chromosome 3 (3p25-26).
Oireyhtymä on nimetty Eugen von Hippelin ja Arvid Lindaun mukaan. Von Hippel–Lindaun oireyhtymän aiheuttaa yhden geenin poikkeavuus kromosomin 3 lyhyessä haarassa.

Cyanidin increased SIRT6 enzyme levels in human colorectal cancer cells, and it was also discovered to decrease the expression of the Twist1 and GLUT1 cancer genes, while increasing the expression of the tumour suppressor FoXO3 gene in cells.
Syanidiini lisäsi ihmisen SIRT6-entsyymin määrää paksusuolen syöpäsoluissa. Syanidiinin havaittiin myös vähentävän Twist1- ja GLUT1- syöpägeenien ilmentymistä ja toisaalta lisäävän FoXO3-syövänestogeenin ilmentymistä soluissa.

In the film, a pharmaceutical company has developed a suppressor of the mutant gene, provoking controversy in the mutant community.
Mutanttien geenin poistamiseksi on kehitetty lääke, mikä johtaa kiistaan mutanttiyhteisön keskuudessa.