hydrolase oor Sweeds

hydrolase

/ˈhaɪdrəˌleɪz/ naamwoord

(biochemistry) An enzyme that catalyzes the hydrolysis of a substrate.

Vertalings in die woordeboek Engels - Sweeds

Hydrolaser

type of enzyme

Metabolism Nepafenac undergoes relatively rapid bioactivation to amfenac via intraocular hydrolases
Metabolism Nepafenak undergår relativt snabb bioaktivering till amfenak via intraokulära hydrolaser

voorbeelde

Beta-glucan hydrolase (breaking down the glucan in Botrytis cinerea)
Betaglukanhydrolas (nedbrytning av glukan från Botrytis cinerea).

Do you have the hydrolase for ethyl-parathion?
Har du behandlingen mot ethylparathion?

Beta-glucan hydrolase (breaking down the glucan in Botrytis cinerea
Betaglukanhydrolas (nedbrytning av glukan från Botrytis cinerea

MPS I is a heterogeneous and multisystemic disorder characterised by the deficiency of-L-iduronidase, a lysosomal hydrolase which catalyses the hydrolysis of terminal-L-iduronic residues of dermatan sulfate and heparan sulfate
MPS I är en heterogen och multisystemisk sjukdom som kännetecknas av bristen på α-L-iduronidas, ett lysosomalt hydrolas som katalyserar hydrolysen av terminala α-L-iduroniska rester av dermatansulfat och heparansulfat

Nitisinone is a competitive inhibitor of #-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, an enzyme which precedes fumarylacetoacetate hydrolase in the tyrosine catabolic pathway
Nitisinon är en kompetitiv hämmare av #-hydroxifenylpyruvatdioxygenas, ett enzym som föregår fumarylacetoacetathydrolas i tyrosinets katabolism

The biochemical defect in hereditary tyrosinemia type # (HT-#) is a deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase, which is the final enzyme of the tyrosine catabolic pathway
Den biokemiska defekten vid hereditär tyrosinemi typ # (HT-#) är brist på fumarylacetoacetathydrolas som är det slutliga enzymet i tyrosinets katabolism

MPS # is a heterogeneous and multisystemic disorder characterized by the deficiency of N-acetylgalactoasamine #-sulfatase, a lysosomal hydrolase which catalyses the hydrolysis of sulfate moiety of the glycosaminoglycan, dermatan sulfate
MPS # är en heterogen och multisystemisk rubbning som kännetecknas av brist på N-acetylgalaktosamin-#-sulfatas, ett lysosomalt hydrolas som katalyserar hydrolysen av sulfatdelen av glykosaminoglykan (dermatansulfat

Pompe disease belongs to the lysosomal storage disorders as it is caused by a deficiency of a naturally-occurring lysosomal hydrolase, acid-glucosidase (GAA) that degrades lysosomal glycogen to glucose
Pompes sjukdom är en lysosomal lagringssjukdom, eftersom den orsakas av en brist på naturligt förekommande lysosomalt hydrolas, alfa-glukosidas (GAA) som bryter ned lysosomalt glykogen till glukos

After topical ocular dosing, nepafenac penetrates the cornea and is converted by ocular tissue hydrolases to amfenac, a nonsteroidal anti-inflammatory drug
Efter topikal dosering i ögonen penetrerar nepafenak kornea och omvandlas till amfenak av hydrolaser i ögonvävnad

We really think the hydrolase is the only-
Vi tror att hydrolase är det enda...

Aesculin hydrolase activity (Sneath
Hydrolys av aeskulin (Sneath

Metabolism Nepafenac undergoes relatively rapid bioactivation to amfenac via intraocular hydrolases
Metabolism Nepafenak undergår relativt snabb bioaktivering till amfenak via intraokulära hydrolaser

There's a different hydrolase treatment for each poison.
Behandlingen är olika beroende på gift.

Then the hydrolase would release the neurotoxins instead of bonding with them.
Då skulle hydrolysatet släppa ut gifterna istället för att binda dem.

Hydrolases are classified as EC 3 in the EC number classification of enzymes.
Hydrolaser är klassificerade som EC 3 enligt EC-nummer classification of enzymes.