homotsygoottinen oor Engels

homotsygoottinen

adjektief

Vertalings in die woordeboek Fins - Engels

homozygous

adjektief

Atorvastatiini on myös hyväksytty käytettäväksi vähentämään kokonaiskolesterolia ja LDL-kolesterolia potilailla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia, muiden rasva-aineita vähentävien hoitomuotojen lisänä (esim
Atorvastatin is also indicated to reduce total-C and LDL-C in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia as an adjunct to other lipid-lowering treatments (e. g

voorbeelde

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia on hyväksytty käyttöaiheeksi siten, että lääkevalmistetta annettaisiin ” ruokavalion ja muiden kuin ruokavaliota koskevien hoitomenetelmien lisänä silloin, kun nämä hoitomenetelmät ovat olleet riittämättömiä ” muutamissa jäsenvaltioissa, ja muissa jäsenvaltioissa se on hyväksytty siten, että lääkevalmistetta annettaisiin ” ruokavalion ja muiden, ruokavalioon liittymättömien hoitomenetelmien yhteydessä silloin, kun ruokavalio ja muut ei-farmakologiset hoitomenetelmät ovat olleet riittämättömiä ”
Homozygous familial hypercholesterolemia has been granted as an adjunct to diet and other non-dietary measures when those measures have been inadequate in some Member States and in others it has been granted as an adjunct to diet and other non-dietary measures when diet and other non-pharmacological measures have been inadequate

Efavirentsin pitoisuudet plasmassa voivat olla korkeampia potilailla, joilla on CYP#B#-isoentsyymin homotsygoottinen G#T geenimuunnos
Efavirenz plasma exposure may be increased in patients with the homozygous G#T genetic variant of the CYP#B# isoenzyme

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Homozygous familial hypercholesterolaemia

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia määriteltiin LDL-kolesterolipitoisuutena ≥# mg/dl, ja lisäksi potilaalla tuli olla vähintään kaksi seuraavista: jänneksantooma, molemmilla vanhemmilla diagnosoitu familiaalinen hyperkolesterolemia tai LDL-reseptorin genotyyppi, joka osoittaa mutaation molemmissa LDL-reseptorigeeneissä
Homozygous familiar hypercholesterolemia was defined by an LDL cholesterol level # mg/dl and the presence of at least # of the following: tendinous xanthoma, both parents with a diagnosis of familial hypercholesterolemia or an LDL-receptor genotype indicating the presence of a mutation in both LDL receptor genes

Tämä käyttöaihe perustuu tutkimukseen #, yhden keskuksen suorittamaan rinnakkaiseen kaksivaiheiseen kaksoissokkotutkimukseen, jossa annoksen kokoa kasvatettiin ja jossa arvioitiin suurten simvastatiiniannosten (# ja # mg) tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla oli homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
This indication is based on Study #, a single-centre, double blind, parallel, #-period, dose escalation study to evaluate the efficacy and safety of high-dose simvastatin (# and # mg) in patients with Homozygous Familial Hypercholesterolemia

Atorvastatiini on myös hyväksytty käytettäväksi vähentämään kokonaiskolesterolia ja LDL-kolesterolia potilailla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia, muiden rasva-aineita vähentävien hoitomuotojen lisänä (esim
Atorvastatin is also indicated to reduce total-C and LDL-C in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia as an adjunct to other lipid-lowering treatments (e. g

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia (FH) on hyväksytty Zocordin käyttöaiheeksi # jäsenvaltiossa (Alankomaat, Belgia, Espanja, Irlanti, Islanti, Itävalta, Kreikka, Luxemburg, Portugali, Ranska ja Yhdistynyt kuningaskunta
An indication for Zocord in homozygous familial hypercholesterolaemia (FH) was granted by # Member States (Austria, Belgium, Luxembourg, France, Greece, UK, Ireland, the Netherlands, Portugal, Spain, and Iceland

Hänen puheensa on sellaisten pahaenteisten sanojen kyllästämää kuin homotsygoottinen, heterotsygoottinen, translokaatio, inversio, haploidi, diploidi, polyploidi, mitoosi, meioosi, deoksiribonukleiinihappo ym.
His speech is heavily saturated with such foreboding words as homozygous, heterozygous, translocations, inversions, haploid, diploid, polyploid, mitosis, meiosis, deoxyribonucleic acid, and the like.

Diploidisolu on homotsygoottinen, jos sen molemmissa vastinkromosomeissa on geenistä sama alleeli, tai heterotsygoottinen, jos alleelit ovat erilaiset.
The alleles at the same locus on the two homologous chromosomes may be identical or different.

Tämä pätee varsinkin, jos sinulla on homotsygoottinen C677T tai A1298C-mutaatio, mikä lisää foolihapon vaatimuksia kehossa.Myös useat suuret tutkimukset ovat löytäneet yhteyden MTHFR-mutaatioiden ja keskenmenoriskin välillä.
This is especially true if you have a homozygous C677T or A1298C mutation, which increases folate requirements even more. Also several large observational studies have found a link between MTHFR mutations and an increased risk of miscarriage.

Homotsygoottinen MTR-geenin mutaatio aiheutti varhain alkaneen epileptisen enkefalopatian, liikehäiriön ja hematologisen häiriön.
The pathogenic homozygous MTR variant was found to cause early-onset epileptic encephalopathy that occurred together with movement disorder and haematological disturbances.

Diploidisolu on homotsygoottinen, jos sen molemmissa vastinkromosomeissa on geenistä sama alleeli, tai heterotsygoottinen, jos alleelit ovat erilaiset.
If both alleles of a diploid organism are the same, the organism is homozygous at that locus.

Jos on perinyt molemmilta vanhemmilta viallisen geenin, kyseessä on homotsygoottinen FH.
homozygous FH—sometimes people can inherit the defective gene from both parents.

Diploidisolu on homotsygoottinen, jos sen molemmissa vastinkromosomeissa on geenistä sama alleeli, tai heterotsygoottinen, jos alleelit ovat erilaiset.
If the alleles are different, they and the organism are heterozygous with respect to that gene. Contents

Kuten Brca1/2-puutteellisissa alkioissa, myös homotsygoottinen Palb2-inaktivaatio aiheuttaa alkioiden enneaikaisen kuoleman, joka aiheutuu puutteista mesodermin erilaistumisessa ja hidastuneesta solujen kasvussa.
As in Brca1/2-deficient embryos, homozygous inactivation of Palb2 resulted in embryonic lethality due to mesoderm differentiation and cell proliferation defects.

Diploidisolu on homotsygoottinen, jos sen molemmissa vastinkromosomeissa on geenistä sama alleeli, tai heterotsygoottinen, jos alleelit ovat erilaiset.
If both alleles of a diploid organism are the same, the organism is homozygous for the trait.

Lisäksi tunnistettiin homotsygoottinen suuri deleetio toisesta tunnetusta NM-geenistä, TPM3.
One novel homozygous deletion was also identified in another NM gene, TPM3, in a patient with severe NM.

Mikä vain homotsygoottinen yhdistelmä tunnetuista peittyvistä pitkäkarvaisuutta aiheuttavista varianteista tuottaa koiralle pitkäkarvaisen ilmiasun.
Any combination of these recessive alleles will produce a long-haired phenotype.

Tämä pätee erityisesti niihin, joilla on homotsygoottinen C677T- tai A1298C- mutaatio, joille foolihappo on erityisen tärkeä.
This is especially true if you have a homozygous C677T or A1298C mutation, which increases folate requirements even more.