acide DL-glutamique oor Engels

acide DL-glutamique

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(±)-glutamic acid

2-aminopentanedioic acid

DL-glutamic acid

DL-glutamic acid monohydrate

Soortgelyke frases

acide DL-glutamique monohydrate
(±)-glutamic acid · 2-aminopentanedioic acid · DL-glutamic acid · DL-glutamic acid monohydrate

voorbeelde

Les sources primaires de C, N et S étaient le D-glucose, la L-asparagine ou l'acide DL-glutamique, et la DL-méthionine.
Primary C, N, and S sources were D-glucose, L-asparagine or DL-glutamic acid, and DL-methionine.

La L-asparagine était supérieure à l'acide DL-glutamique comme source d'azote aux niveaux élevés de C et l'effet des concentrations de méthionine sur la croissance a différé selon la source de N. La D-asparagine n'a pas été utilisée comme source de N. La croissance en milieu synthétique se rapproche celle obtenue dans un milieu complexe.
L-Asparagine was superior to DL-glutamic acid as a source of N at high C levels and the effect of methionine concentrations on growth differed with the N source. D-Asparagine was not utilized as a source of N. Growth in the synthetic medium approached that obtained in a complex medium.

Des antagonistes testés, soit la L-proline, la DL-α-amino-adipate, la DL-2-amino-5-phosphonovalérate et le diéthyl ester de l'acide L-glutamique, le DL-2-amino-5-phosphovalérate fut le plus efficace pour retarder ou prévenir les crises d'épilepsie.
Of the antagonists tested, namely, L-proline, DL-α-aminoadipate, DL-2-amino-5-phosphonovalerate, and L-glutamic acid diethyl ester, DL-2-amino-5-phosphonovalerate was the most effective in delaying or preventing seizures.

L'invention concerne des formulations liquides des sels d'acide DL-lactique, d'acide glutarique, d'acide L-aspartique et d'acide glutamique de 4-[2-(-méthylphénylsulfanyl)phényl]pipéridine et leur utilisation pour la préparation d'un médicament servant à traiter des maladies du système nerveux central.
Liquid formulations of the DL-lactic acid, the glutaric acid, the L-asρartic acid and the glutamic acid salts of 4- [2- (4-methylphenylsulfanyl) phenyl] piperidine and their use in the manufacture of a medicament to be used in the treatment of CNS diseases are provided.

La bactérie est autotrophe facultative; en plus du soufre élémentaire, T. acidophilus obtient son énergie en utilisant des composés organiques tels que le D-glucose, le D-galactose, le D-fructose, le D-mannitol, le D-xylose, le D-ribose, le D-arabinose, le L-arabinose, le sucrose, le citrate de sodium, l'acide malique et les acides dl-aspartique et dl-glutamique.
In addition to elemental sulfur, it obtains energy from organic compounds such as D-glucose, D-galactose, D-fructose, D-mannitol, D-xylose, D-ribose, D-arabinose, L-arabinose, sucrose, sodium citrate, malic acid, dl-aspartic acid, and dl-glutamic acid.

La présence de certains acides aminés comme L-proline, acide L-glutamique et DL-histidine et certains acides organiques comme 4-hydroxybenzoïque, benzentétracarboxylique, pantothénique et pivalique mène à une augmentation de la production des dithiolopyrrolones.
The presence of some amino acids (L-proline, L-glutamique and DL-histidine) and some organic acids (4-hydroxybenzoic, benzentetracarboxylic, pantothenic and pivalic) favoured the dithiolopyrrolone antibiotics.

La libération de l'ammoniac par hydrolyse de la N-benzoyl-L-asparagine, de la glycyl-DL-asparagine, de L-asparagine et de l'acide succinamique et aussi la libération de l'aniline du N-benzoyl-L-glutamique-α-anilide, du N-benzoyl-L-aspartique-α-anilide, du L-aspartique-α-anilide et des monoanilides des acides succinique et glutarique sont des réactions de premier ordre par rapport au substrat dans l'acide chlorhydrique aqueux dilué (0.4–0.03 M) à 100 °C.
The release of ammonia by hydrolysis of N-benzoyl-L-asparagine, glycyl-DL-asparagine, L-asparagine, and succinamic acid, and of aniline from N-benzoyl-L-glutamic-α-anilide, N-benzoyl-L-aspartic-α-anilide, L-aspartic-α-anilide, and the monoanilides of succinic and glutaric acids is first-order with respect to substrate in dilute (0.4–0.03 M) aqueous hydrochloric acid at 100 °C.